Cyp3a44 Inibitori
I comuni inibitori di Cyp3a44 includono, ma non solo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il fluconazolo CAS 86386-73-4, il clotrimazolo CAS 23593-75-1, l'itraconazolo CAS 84625-61-6 e il miconazolo CAS 22916-47-8.
Gli inibitori di Cyp3a44 sono una classe di composti chimici specificamente progettati per colpire e inibire l'attività dell'enzima Cyp3a44, un membro della superfamiglia del citocromo P450. L'enzima Cyp3a44 svolge un ruolo cruciale nel metabolismo ossidativo di un'ampia gamma di substrati, tra cui molecole endogene come ormoni, steroidi e acidi grassi, nonché composti esogeni come farmaci e tossine ambientali. Come enzima del citocromo P450, Cyp3a44 funziona catalizzando la monoossigenazione dei suoi substrati, un processo biochimico che comporta l'incorporazione di un atomo di ossigeno nella molecola del substrato. Questa modificazione ossidativa di solito aumenta la solubilità dei substrati, facilitando il loro successivo metabolismo, coniugazione o escrezione. Cyp3a44 è particolarmente attivo nel fegato, dove contribuisce ai processi di disintossicazione e alla regolazione di vie metaboliche essenziali per il mantenimento dell'omeostasi e la protezione dell'organismo da composti nocivi.Gli inibitori di Cyp3a44 sono tipicamente piccole molecole progettate per legarsi specificamente al sito attivo dell'enzima, bloccando di fatto la sua capacità di catalizzare l'ossidazione dei suoi substrati naturali. Questi inibitori possono funzionare occupando la tasca di legame del substrato, impedendo così ai substrati di accedere al nucleo catalitico, oppure inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. Lo sviluppo di inibitori di Cyp3a44 richiede una comprensione approfondita della struttura tridimensionale dell'enzima, in particolare delle regioni coinvolte nel riconoscimento del substrato e nella catalisi. Inibendo Cyp3a44, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico dell'enzima in vari processi metabolici e capire come la sua inibizione influisca sulla più ampia rete di reazioni mediate dal citocromo P450. Lo studio degli inibitori di Cyp3a44 è fondamentale per chiarire la specificità del substrato dell'enzima, le sue interazioni con altri enzimi metabolici e il suo contributo complessivo alla detossificazione e al metabolismo di un'ampia gamma di entità chimiche nei sistemi biologici. Questa ricerca migliora la nostra comprensione delle diverse funzioni degli enzimi del citocromo P450 e sottolinea la loro importanza nel mantenere l'equilibrio dei processi metabolici che sono vitali per la salute cellulare e sistemica.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antimicotico ad ampio spettro che agisce come inibitore diretto di Cyp3a44. Inibendo l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antimicotico azolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a44. Sopprimendo in modo specifico l'attività della monoossigenasi, inibisce direttamente la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antimicotico imidazolico noto per inibire direttamente Cyp3a44. Inibendo l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antimicotico triazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a44. Inibendo l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Composto antimicotico imidazolico che agisce come inibitore diretto di Cyp3a44. Inibendo l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con lo ione ferro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antimicotico nella ricerca noto per inibire direttamente Cyp3a44. Sopprimendo l'attività della monoossigenasi, ostacola direttamente la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, incidendo sulle attività di ossidasi della caffeina e di legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina (SSRI) che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a44. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con lo ione ferro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista del recettore H2 dell'istamina che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a44. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con lo ione ferro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
L'antagonista del recettore H2 dell'istamina è noto per inibire indirettamente Cyp3a44. Influenzando il processo di demetilazione ossidativa, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con gli ioni di ferro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
L'agente fibrato nella ricerca agisce come inibitore indiretto di Cyp3a44. Influenzando il processo metabolico degli steroidi, influisce indirettamente sull'attività della monoossigenasi e inibisce la proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico, influenzando le attività della caffeina ossidasi e del legame con lo ione ferro. | ||||||