Cyp3a44 Inhibidores
Inhibidores comunes de Cyp3a44 incluyen, pero no se limitan a Ketoconazol CAS 65277-42-1, Fluconazol CAS 86386-73-4, Clotrimazol CAS 23593-75-1, Itraconazol CAS 84625-61-6 y Miconazol CAS 22916-47-8.
Los inhibidores de Cyp3a44 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para actuar sobre la enzima Cyp3a44, miembro de la superfamilia del citocromo P450, e inhibir su actividad. La enzima Cyp3a44 desempeña un papel crucial en el metabolismo oxidativo de una amplia gama de sustratos, incluidas moléculas endógenas como hormonas, esteroides y ácidos grasos, así como compuestos exógenos como fármacos y toxinas ambientales. Como enzima del citocromo P450, Cyp3a44 funciona catalizando la monooxigenación de sus sustratos, un proceso bioquímico que implica la incorporación de un átomo de oxígeno a la molécula del sustrato. Esta modificación oxidativa suele mejorar la solubilidad de los sustratos, facilitando su posterior metabolismo, conjugación o excreción. Cyp3a44 es especialmente activa en el hígado, donde contribuye a los procesos de desintoxicación y a la regulación de las vías metabólicas que son esenciales para mantener la homeostasis y proteger al organismo de compuestos nocivos. Los inhibidores de Cyp3a44 suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse específicamente al sitio activo de la enzima, bloqueando eficazmente su capacidad para catalizar la oxidación de sus sustratos naturales. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, impidiendo así que los sustratos accedan al núcleo catalítico, o induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores de Cyp3a44 implica un conocimiento profundo de la estructura tridimensional de la enzima, en particular de las regiones implicadas en el reconocimiento del sustrato y la catálisis. Inhibiendo Cyp3a44, los investigadores pueden explorar el papel específico de la enzima en diversos procesos metabólicos y comprender cómo su inhibición afecta a la red más amplia de reacciones mediadas por el citocromo P450. El estudio de los inhibidores de Cyp3a44 es crucial para dilucidar la especificidad de sustrato de la enzima, sus interacciones con otras enzimas metabólicas y su contribución general a la desintoxicación y el metabolismo de una amplia gama de entidades químicas en los sistemas biológicos. Esta investigación mejora nuestra comprensión de las diversas funciones de las enzimas del citocromo P450 y subraya su importancia en el mantenimiento del equilibrio de los procesos metabólicos que son vitales para la salud celular y sistémica.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de amplio espectro que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a44. Al inhibir la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Compuesto antifúngico azólico que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a44. Al suprimir específicamente la actividad de la monooxigenasa, inhibe directamente la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Compuesto antifúngico imidazólico conocido por inhibir directamente la Cyp3a44. Al inhibir la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazol que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a44. Al inhibir la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y de unión a los iones de hierro. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a44. Al inhibir la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, lo que repercute en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión a iones de hierro. | ||||||
Terbinafine | 91161-71-6 | sc-338609 | 100 mg | $560.00 | 1 | |
Agente antifúngico en investigación conocido por inhibir directamente la Cyp3a44. Al suprimir la actividad de la monooxigenasa, obstaculiza directamente la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, impactando en las actividades de la cafeína oxidasa y la unión de iones de hierro. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inhibidor selectivo de la recaptación de serotonina (ISRS) que actúa como inhibidor indirecto de Cyp3a44. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista del receptor H2 de la histamina que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a44. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
Se sabe que el antagonista del receptor H2 de la histamina inhibe indirectamente la Cyp3a44. Al influir en el proceso de desmetilación oxidativa, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | $65.00 $262.00 | 2 | |
El agente fibrato en investigación actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a44. Al influir en el proceso metabólico de los esteroides, repercute indirectamente en la actividad de la monooxigenasa e inhibe la proteína diana dentro de la membrana del retículo endoplásmico, afectando a las actividades de la cafeína oxidasa y de la unión de iones de hierro. | ||||||