Fluoxetine の分子構造、CAS番号: 54910-89-3
Fluoxetine (CAS 54910-89-3)
参考文献をチェックします (9)
別名:
N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
アプリケーション:
Fluoxetineは5-ヒドロキシトリプタミン再取り込み阻害剤です
CAS 番号:
54910-89-3
分子量:
309.33
分子式:
C17H18F3NO
補足情報:
これは輸送上の危険物に分類され、追加の送料が発生する場合があります。
試験・研究用以外には使用しないでください。 臨床及び体外診断には使用できません。
* Refer to Certificate of Analysis for lot specific data.
クイックリンク
注文情報
参考文献
説明
技術サポート情報
安全情報
SDSと分析証明書
フルオキセチンは5‐ヒドロキシトリプタミン(セロトニン、5-HT)再取り込み阻害剤である。この化合物はラセミ体混合物であり,RおよびSエナンチオマの両方がラット大脳皮質のシナプトソーム標本における5‐HT取り込みを阻害することが報告されている。フルオキセチンはまた,ラット大脳の研究において高選択性,ナトリウム依存性,ST(5‐HT輸送体)であることが知られている。さらに,フルオキセチンは再取り込み阻害の結果としてラット脳のいくつかの領域で5‐HTの細胞外レベルを増加させることも知られている。この5-HTの利用可能性の増加は、5-HTの合成およびターンオーバーの減少につながると報告されている。フルオキセチン塩酸塩(sc-201125)としても利用可能である。
Fluoxetine (CAS 54910-89-3) 参考文献
- フルオキセチンは新規の調節部位を通してGABA(A)受容体活性を増加させる。 | Robinson, RT., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 978-84. PMID: 12604672
- パニック障害におけるフルオキセチン | Schneier, FR., et al. 1990. J Clin Psychopharmacol. 10: 119-21. PMID: 2341585
- カニ類におけるフルオキセチンのトキシコキネティクス, 体内動態および代謝。 | Robert, A., et al. 2017. Chemosphere. 186: 958-967. PMID: 28830067
- 野鳥の組織および羽毛中のフルオキセチンとノルフルオキセチンの検出。 | Whitlock, SE., et al. 2019. Environ Int. 126: 193-201. PMID: 30802636
- 肝硬変におけるフルオキセチンの体内動態と排泄。 | Schenker, S., et al. 1988. Clin Pharmacol Ther. 44: 353-9. PMID: 3262026
- フルオキセチンとpH値が三元脂質単分子膜の弛緩に及ぼす影響。 | Xie, B., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1863: 183760. PMID: 34499884
- Fluoxetineはうつ病患者におけるIL-6, IL-1β, TNF-αレベルの炎症過程を調節する：系統的レビューとメタ解析。 | García-García, ML., et al. 2022. Psychiatry Res. 307: 114317. PMID: 34864233
- フルオキセチン投与は糖尿病ラットの心臓脈管入力を減少させ, 副交感神経流出のセロトニン作動性調節を変化させる。 | García-Domingo, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628547
- 脳内セロトニン欠乏とフルオキセチンは, マウスにおける大食症様食物摂取に性差をもたらす。 | Karth, MD., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 2975-2984. PMID: 35750862
- Fluoxetineは, うつ病の動物モデルである慢性的な軽度のストレスを受けたげっ歯類の骨の微細構造と力学的特性を改善する。 | Lam, RW., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 339. PMID: 35987907
- 脳27領域におけるフルオキセチンの作用に関する統合的なマルチオミクス解析から, エネルギー代謝のグローバルな増加と領域特異的なクロマチンリモデリングが明らかになった。 | Rayan, NA., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 4510-4525. PMID: 36056172
- 最初の選択的セロトニン取り込み阻害薬であり抗うつ薬であるプロザック（フルオキセチン, リリー110140）：最初の発表から20年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- フルオキセチンは, 海馬錐体細胞のCA3領域ではなくCA1領域において, 5-ヒドロキシトリプタミン1Aおよびγ-アミノ酪酸B受容体を介した過分極を選択的に変化させる。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗うつ薬およびその代謝物の神経伝達物質受容体および輸送体結合プロファイル。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
の阻害剤である：
ASM, BC049352, C12orf62, C230078M14Rik, C8orf68, Cerebellin 3, Ces1c, CIDE-A, CLC-KB, CRY2, CYP20A1, CYP2AB1, CYP2B1, CYP2B10, CYP2B19, CYP2B23, CYP2B9, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp2c50, Cyp2c65, Cyp2c66, Cyp2c67, Cyp2c69, Cyp2c70, CYP2D10, CYP2D11, CYP2D22, CYP2D26, CYP2D34, CYP2D6, CYP2D9, CYP2J12, CYP2J7, CYP2J8, CYP2T4, Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a41a, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a59, CYP4AA2, CYP4AA3, CYP4F11, Cyp4f13, Cyp60, DGCR2, Dysbindin 1, EG226601, EXD, Freud-1, Gm13718, Gm239, HIV-1 Nef, IMP-3, IMPA2, KCNH7, KV4.2, LAL, LEP503, MAG, MATH-1, MDMA, Mrf-2, Myo-inositol monophosphatase 1, Neuritin, Norpeg, NPAS3, NYD-SP17, Olfr666, Olfr667, Olfr821, Olr252, PC-PLD1, PC-PLD2C, PMP22, RIP15, Rit2, RORβ, RyR-1, SAPAP2, Serine racemase, SEZ6L2, Shank2, Slc6a16, SLITRK5, SMPDL3A, SorCS1, SR-1A, ST, TAAR7D, TAAR8C, Tesp2, TPH, TREK-1, Unc79, ZNF804A.のアクティベーター：
AANAT, AGRP, AHI1, Arc, C230078M14Rik, Calcyon, CASPR4, Cerebellin 3, CYP2D11, CYPOR, DGCR2, DISC-1, ERC2, FEV, GABAA Rγ3, GABAB R1β, Gm239, HTR3D, IMPA2, IP3KA, KCC2a, LIN-10, Liprin α4, LOC338588, LRTM1, MAP-2B, MBP-probe, MOG, Myo-inositol monophosphatase 1, NBPF16, NCDN, Neurensin-1, Neurexophilin-2, NP2, NPSF, OLIG1, PCDHA10, PCDHGA1, Pcdhgb4, PCDHGB5, PCDHGC, PMP22, PNKD, Rim4, SAPAP2, Serotonin, Shank 1, SLITRK2, SPIN2, SR-2C, SR-3A, SRPX2, SYNDIG1, TAFA3, Teneurin-1, TR4, TSHβ, TTLL7.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fluoxetine, 500 mg | sc-279166 | 500 mg | $312.00 |