Cyp3a44 是一种重要的细胞色素 P450 酶,在异生物代谢中发挥着关键作用,具有多种功能,包括芳香化酶和铁离子结合活性。Cyp3a44 位于内质网和膜中,具有参与关键细胞过程的战略地位。预测其在应对细菌方面的作用意味着其与免疫调节的潜在联系,进一步突出了其功能的多面性。此外,Cyp3a44在药物代谢关键细胞器中的预测定位也强调了它在多种药物和环境化学物质的生物转化中的重要性。
Cyp3a44 的激活涉及一个复杂的化学激活剂网络,这些激活剂调节特定的信号通路,最终影响这种酶的表达和活性。这些激活剂通过各种机制发挥作用,包括诱导氧化应激,调节 CAR、PXR、Nrf2 等核受体,以及通过糖皮质激素受体进行激素调节。每种化学激活剂都在暴露与 Cyp3a44 的上调之间建立了直接联系,突出了相关调控机制的特异性。此外,这些激活途径还揭示了与细胞功能的更广泛联系,而不局限于异生物代谢。AhR、PPARα、PPARγ、RXRα、FXR、RORα、LXRα和LRH-1等信号通路都与Cyp3a44的活化有关,强调了Cyp3a44与管理脂质稳态、昼夜节律调节和环境刺激响应的复杂网络的整合。这些途径的多样性凸显了 Cyp3a44 调控的复杂性,使其成为细胞对化学暴露反应的关键角色,并表明它参与了更广泛的生理过程。了解 Cyp3a44 激活的复杂机制对于揭示其在细胞中的作用、阐明其在化学暴露和细胞对环境挑战的反应中的多种功能至关重要。
関連項目
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Butylated hydroxyanisole | 25013-16-5 | sc-252527 sc-252527A | 5 g 100 g | $29.00 $96.00 | 1 | |
BHA 通过活性氧(ROS)诱导氧化应激,从而激活 Cyp3a44。它能刺激 Nrf2(一种调节抗氧化反应元件(ARE)依赖性基因表达的转录因子)。这就在 BHA 暴露、氧化应激和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
利福平通过与孕烷 X 受体(PXR)相互作用来激活 Cyp3a44,从而导致表达增加和酶活性增强。这种直接激活途径在利福平暴露、PXR 介导的信号传导和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
地塞米松通过调节糖皮质激素受体(GR)信号,诱导 Cyp3a44 的转录,促进其表达和代谢活性,从而成为 Cyp3a44 的强效激活剂。这凸显了激素调节在调节这种细胞色素 P450 酶表达方面的重要性。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
奥美拉唑通过影响芳基烃受体(AhR)信号通路激活 Cyp3a44。通过 AhR 激活,奥美拉唑诱导 Cyp3a44 的转录,导致表达增加和酶活性增强。这就在奥美拉唑暴露、AhR 介导的信号传导和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 | ||||||
Amodiaquine | 86-42-0 | sc-207282 | 10 mg | $342.00 | 1 | |
阿莫地喹通过调节核受体法尼类固醇 X 受体(FXR)信号,诱导 Cyp3a44 的转录,导致表达增加和酶活性增强,从而成为 Cyp3a44 的激活剂。这就在阿莫地喹暴露、FXR 介导的信号传导和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 | ||||||
Ellagic Acid, Dihydrate | 476-66-4 | sc-202598 sc-202598A sc-202598B sc-202598C | 500 mg 5 g 25 g 100 g | $57.00 $93.00 $240.00 $713.00 | 8 | |
鞣花酸通过影响过氧化物酶体增殖激活受体γ(PPARγ)信号通路来激活Cyp3a44。通过 PPARγ 的激活,鞣花酸诱导 Cyp3a44 的转录,导致其表达增加和酶活性增强。这就在鞣花酸暴露、PPARγ 介导的信号传导和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 | ||||||
Troglitazone | 97322-87-7 | sc-200904 sc-200904B sc-200904A | 5 mg 10 mg 25 mg | $108.00 $200.00 $426.00 | 9 | |
曲格列酮通过调节视黄醇 X 受体α(RXRα)信号通路,成为 Cyp3a44 的激活剂。与 RXRα 结合后,曲格列酮会诱导 Cyp3a44 的转录,导致其表达增加和酶活性增强。这就在曲格列酮暴露、RXRα介导的信号传导和Cyp3a44的上调之间建立了联系。 | ||||||
Carbamazepine | 298-46-4 | sc-202518 sc-202518A | 1 g 5 g | $32.00 $70.00 | 5 | |
卡马西平通过调节视黄酸受体相关孤儿受体α(RORα)信号通路,充当 Cyp3a44 的强效激活剂。通过与 RORα 结合,卡马西平可诱导 Cyp3a44 的转录,从而增加其表达并增强其酶活性。这就在卡马西平暴露、RORα介导的信号传导和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
槲皮素通过调节肝X受体α(LXRα)信号通路激活Cyp3a44。通过激活 LXRα,槲皮素可诱导 Cyp3a44 的转录,从而增加其表达并增强其酶活性。这就在槲皮素暴露、LXRα介导的信号传导和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 | ||||||
Efavirenz | 154598-52-4 | sc-207612 | 10 mg | $168.00 | 3 | |
依非韦伦通过调节肝脏受体同源物-1(LRH-1)信号通路成为 Cyp3a44 的激活剂。通过与 LRH-1 结合,依非韦仑会诱导 Cyp3a44 的转录,从而导致其表达增加和酶活性增强。这就在依非韦伦暴露、LRH-1 介导的信号传导和 Cyp3a44 的上调之间建立了联系。 |