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Estrutura molecular do Troglitazone, Número CAS: 97322-87-7
Troglitazone (CAS 97322-87-7)
Veja citações de produtos (9)
Aplicacao:
Troglitazone é um potente agente antiproliferativo, indutor de apoptose, antioxidante e anti-inflamatório
Numero VAT:
97322-87-7
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
441.54
Separar por Funcao:
C24H27NO5S
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A troglitazona mostrou que podem ser um potente indutor antiproliferativo e de apoptose. Esse composto demonstrou a capacidade de inibir o crescimento das células de CHC por meio da interrupcao do ciclo celular na fase G1 por meio da hipofosforilação da proteína Rb (retinoblastoma) e do aumento dos inibidores da quinase dependente de ciclina, as proteínas p21 e p27. Além disso, foi descoberto que a troglitazona tem profundos efeitos antioxidantes e antiinflamatórios, além de suprimir o canal de Ca2+ do tipo L e operado pelo receptor e a PKC (proteína quinase C). Experimentos demonstraram que a troglitazona se liga e ativa o PPARgama (receptor gama ativado por proliferador de peroxissoma). O PPARgamma é expresso principalmente no tecido adiposo, um dos tecidos-alvo da insulina, mas posteriormente foram descobertos que ele é expresso em células musculares lisas vasculares, células endoteliais, macrófagos e algumas células cancerígenas.
Troglitazone (CAS 97322-87-7) Referencias
- Troglitazona: atividade anti-hiperglicémica e potencial papel no tratamento da diabetes tipo 2. | Scheen, AJ. and Lefèbvre, PJ. 1999. Diabetes Care. 22: 1568-77. PMID: 10480527
- Inibição do crescimento de células de cancro do pulmão humano pelos agonistas do recetor-gama ativado por proliferador de peroxissoma através da indução de apoptose. | Tsubouchi, Y., et al. 2000. Biochem Biophys Res Commun. 270: 400-5. PMID: 10753637
- Troglitazona e compostos relacionados: potencial terapêutico para além da diabetes. | Fujiwara, T. and Horikoshi, H. 2000. Life Sci. 67: 2405-16. PMID: 11065164
- A troglitazona induz a apoptose através da via p53 e Gadd45 nas células musculares lisas vasculares. | Okura, T., et al. 2000. Eur J Pharmacol. 407: 227-35. PMID: 11068018
- Efeitos supressores do fator nuclear KappaB e estimuladores do inibidor KappaB da troglitazona em doentes obesos com diabetes tipo 2: evidência de uma ação anti-inflamatória? | Aljada, A., et al. 2001. J Clin Endocrinol Metab. 86: 3250-6. PMID: 11443197
- Os mecanismos de ação dos PPARs. | Berger, J. and Moller, DE. 2002. Annu Rev Med. 53: 409-35. PMID: 11818483
- O ligando do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma troglitazona induz a paragem do ciclo celular e a apoptose de linhas celulares de carcinoma hepatocelular. | Yoshizawa, K., et al. 2002. Cancer. 95: 2243-51. PMID: 12412180
- A troglitazona induziu apoptose através da formação de ROS induzida por POX activada por PPARγ em células HT29. | Wang, J., et al. 2011. Biomed Environ Sci. 24: 391-9. PMID: 22108328
- A troglitazona suprime o metabolismo da glutamina através de um mecanismo independente do PPAR. | Reynolds, MR. and Clem, BF. 2015. Biol Chem. 396: 937-47. PMID: 25872876
- A troglitazona inibe a amidação dos ácidos biliares: Um possível fator de risco de lesão hepática. | Ogimura, E., et al. 2017. Toxicol Sci. 158: 347-355. PMID: 28486596
- O encapsulamento de troglitazona e AVE0991 por microesferas de gelificação promove a transformação epitelial de células estaminais derivadas do tecido adiposo. | Tao, K., et al. 2020. Mol Cell Probes. 51: 101543. PMID: 32105703
- Troglitazone, um ligando seletivo para PPARγ, induz a paragem do ciclo celular em células SCC orais humanas. | Saito, M., et al. 2020. Anticancer Res. 40: 1247-1254. PMID: 32132021
- A troglitazona inibe a proliferação de células ovais hepáticas induzindo a paragem do ciclo celular através da regulação da via Hippo/YAP. | He, Y., et al. 2022. Dig Liver Dis. 54: 791-799. PMID: 34531129
- Citotoxicidade autofágica induzida pela troglitazona em linhas celulares de adenocarcinoma do pulmão. | Tsujiya, Y., et al. 2022. Biol Pharm Bull. 45: 276-283. PMID: 35228393
Inibidor de:
βPIX, AADACL1, AdipoR1, ATP-binding cassette (ABC) transporter, BSEP, C/EBP α, C/EBP β, C/EBP δ, CKR-2, EG226601, Galactose Mutarotase, Glucagon Receptor, Lipophilin B, LKLF, LRP2BP, LYCAT, mitoNEET, Musclin, O-Ac GD3, OATP-D, OATP-E, OATP-F, OATP-J, OATP16, Oatp2, OATP2A1, Oatp5, OPN, OTOP2, PAT2, Peroxin 11β, PNPLA7, Protein tyrosine phosphatase receptor (PTPR), PTP 1B, PTPκ, PTPψ, SLC10A6, Slco6c1, Slco6d1, SR-A, TGR5, TMPRSS11E2, TRB-3, TUG, Usherin, Vaspin, ZDHHC12, ZDHHC5, e Zfp13.Ativado de:
17β-HSD6, 2410131K14Rik, 3β-HSD2, A-FABP, ABCF2, ABCG4, ACSVL5, Adipogenin, ADPGK, ALDH1A3, AMAC1L1, APC1, APG7, APM2, apoD, ATPIF1, C18orf34, C1orf144, C1orf63, C20orf195, carbonyl reductase 2, casein kinase Iδ, Caveolin-1, CBR4, CD163L1, CEACAM1, Ces1a, Ces1d, CES3, Ces3b, COX7b2, CPPED1, CTRP9, cylindromatosis 1, CYP2AB1, Cyp2c39, Cyp2c54, CYP2D40, CYP2J12, CYP2J8, CYP2R1, Cyp3a13, CYP3A4, CYP3A43, Cyp3a44, CYP3A5, CYP3A7, CYP3A7-CYP3AP1, Cyp4f40, cystatin F, DBC-2, Dbil5, Dcun1D1, DHRS11, DPY19L2, EG432995, EG546325, ELOVL1, ERR gamma, FACL6, Factor B, FAM57B, FBXW26, FMO4, FN3K, FNDC5, follistatin, GBE1, Glut14, Glut2, Glut4, GP-39, HACE1, HMG-I/HMG-Y, HNF-1α, HNF-4γ, hnRNP A1, ITM2B, Jun D, KLF14, L-FABP, LPAAT-δ, MBP, Mdr-3, megalin, mEH, MetAP-1, Mettl7a2-Higd1c, MondoA, MRP2, MRP3, NDC1, NEDD4, NOD2, NP220, OAT2, OATP-C, OATP8, OCT1, OXA1L, Pax-7, PDC-E2, PEPCK-C, PLAP, PPAR gamma, PPRC1, PTRF, pUb-R, PUMA, resistin, RHOBTB3, RORβ, Rtl1, SAP 14_SF3B14, SCARA5, Skint7, SLC22A9, SLC43A2, Slfn3, Snf1, SP-C, SRMS, Stat1, SULT1A3, SULT1A4, Syndecan-3, Tak1L, Tiam1, TIGD3, Tim17A, TMEM82, Tpbpa, Tpbpb, TRAC-1, TRIM16, UBE2E2, UGT2B7, USP17L2, utrophin, WDR40C, ZBTB42, e ZNF225.Informacoes sobre ordens
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Troglitazone, 5 mg | sc-200904 | 5 mg | $108.00 | |||
Troglitazone, 10 mg | sc-200904B | 10 mg | $200.00 | |||
Troglitazone, 25 mg | sc-200904A | 25 mg | $426.00 |