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Estrutura molecular do Carbamazepine, Número CAS: 298-46-4
Carbamazepine (CAS 298-46-4)
Veja citações de produtos (5)
Nomes alternativos:
5H-Dibenz[b,f]azepine-5-carboxamide
Aplicacao:
Carbamazepine é um inibidor da proteína do canal de sódio
Numero VAT:
298-46-4
Privada:
≥98%
Peso Molecular:
236.27
Separar por Funcao:
C15H12N2O
Para uso em exclusivo em pesquisa. Não se destina a uso em diagnostico e tratamento.
* Refere-se a Certificado de Análise para data especifica de lotes (incluindo-se o conteúdo de agua).
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A carbamazepina é um inibidor da proteína do canal de sódio. A carbamazepina é um composto constituído por um anel planar e é de particular interesse no estudo das interacções dos canais de sódio e do citocromo P450 (CYP). A carbamazepina tem sido utilizada no estudo dos canais de sódio em células neuronais. Este composto liga-se ao poro interno do canal de sódio através da ligação por afinidade ao domínio IV-S6. Além disso, a carbamazepina é considerada um inibidor do CYP1A2 com base no mecanismo, uma vez que este composto contém um anel planar que se enquadra no local ativo planar do CYP1A2. Este composto também é conhecido por ser um indutor in vitro da CYP3A4, a principal enzima metabolizadora humana presente no fígado e no intestino.
Carbamazepine (CAS 298-46-4) Referencias
- Determinação da carbamazepina e do seu metabolito carbamazepina-10,11-epóxido no soro por espetrometria de massa com cromatografia gasosa. | Minkova, G. and Getova, D. 2001. Methods Find Exp Clin Pharmacol. 23: 481-5. PMID: 11876020
- Interação da carbamazepina e da prometazina em coelhos. | Rukhadze, MD., et al. 2003. Biomed Chromatogr. 17: 62-9. PMID: 12583009
- Quadro geral para a previsão de interações medicamentosas orais causadas pela indução do CYP3A4 a partir de informações in vivo. | Ohno, Y., et al. 2008. Clin Pharmacokinet. 47: 669-80. PMID: 18783297
- O papel dos canais de sódio no mecanismo de ação dos antidepressivos e estabilizadores do humor. | Bourin, M., et al. 2009. Curr Drug Targets. 10: 1052-60. PMID: 19702557
- Compostos sintéticos e naturais que interagem com o citocromo P450 1A2 humano e implicações no desenvolvimento de medicamentos. | Wang, B. and Zhou, SF. 2009. Curr Med Chem. 16: 4066-218. PMID: 19754423
- Modelo molecular de ligação de fármacos anticonvulsivantes ao poro interno do canal de sódio controlado por voltagem. | Lipkind, GM. and Fozzard, HA. 2010. Mol Pharmacol. 78: 631-8. PMID: 20643904
- Sorção da carbamazepina, do epóxido de carbamazepina e da di-hidroxicarbamazepina no solo e ocorrência num local de reutilização de águas residuais na Tunísia. | Fenet, H., et al. 2012. Chemosphere. 88: 49-54. PMID: 22443929
- Interação entre a carbamazepina e a eritromicina. | Turner, PV. and Renton, KW. 1989. Can J Physiol Pharmacol. 67: 582-6. PMID: 2776076
- Fabricação de Cocristais de Carbamazepina: Caracterização, Avaliação In Vitro e Comparativa In Vivo. | Wasim, M., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 6685806. PMID: 33816628
- Estratégia LC-MS3 para a quantificação de carbamazepina no plasma humano e sua aplicação na monitorização de medicamentos terapêuticos. | Ma, D., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35209012
- Quantificação da 10,11-di-hidro-10-hidroxi carbamazepina e da 10,11-epoxicarbamazepina como principais subprodutos da degradação eletroquímica da carbamazepina. | Mussa, ZH. and Al-Qaim, FF. 2022. Environ Sci Pollut Res Int. 29: 62447-62457. PMID: 35397035
- Estudo de imagem vibracional sobre o mecanismo de hidratação da carbamazepina. | Fateixa, S., et al. 2022. Phys Chem Chem Phys. 24: 19502-19511. PMID: 35938321
- Metabolismo da carbamazepina no homem. Indução e aspectos farmacogenéticos. | Eichelbaum, M., et al. 1985. Clin Pharmacokinet. 10: 80-90. PMID: 3971637
- Carbamazepina 10,11-epóxido em crianças. | Rylance, GW., et al. 1984. Br J Clin Pharmacol. 18: 935-9. PMID: 6529533
- Carbamazepina e seus metabolitos nas nevralgias: relações concentração-efeito. | Moosa, RS., et al. 1993. Eur J Clin Pharmacol. 45: 297-301. PMID: 8299659
Inibidor de:
ABHD6, COPT2, CYP1A2, CYP27B1, IMP-3, IMPA3, KIR3.4, LGI2, LRFN5, MrgB4, MRGF, Myo-inositol monophosphatase 1, Na+ CP type IIIα, Na+ CP type IIIβ, Na+ CP type IVα, Neuron navigator 1, Olfr825, Olr213, Olr235, PCP-2, PNKD, Rit2, SCNM1, SCP2, SHISA4, Sodium Channel Protein, sodium channel type I, sodium channel type II, sodium channel type III, sodium channel type IV, T2R26, Unc79, e V1RB8.Ativado de:
5330417C22Rik, 5430411K18Rik, Atg14, Atg2A, Atg9b, Aut7, Ces1g, Cvt19, CYP20A1, CYP27C1, CYP2B1, CYP2B2, CYP2B23, CYP2B6, CYP2C18, Cyp2c38, Cyp2c40, Cyp2c65, CYP2D12, CYP2D6, CYP2F1, CYP2J9, CYP2U1, CYP3A1, Cyp3a13, Cyp3a18, CYP3A4, Cyp3a41b, CYP3A43, Cyp3a44, CYP3A5, CYP3A7, CYP3A7-CYP3AP1, CYP4F12, CYP4V2, CYP7B1, DRAM2, Gm104, HCP1, IMPA1, IMPA2, IP3KA, KCNQ2, KCNT2, LGI1, MB67_CAR1/2, mEH, MIP-T3, MTHFS, MUDENG, Myo-inositol monophosphatase 1, Na+ CP type Iβ, Na+ CP type VIIα, NRBF2, NTCP, OAT, PCP4L1, PNMAL1, PXR, SLC43A2, sodium channel type II, SV2A, TMEM166, UGT2B7, VACVase, VKORC1, WDFY3, e WIPI-4.Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
Carbamazepine, 1 g | sc-202518 | 1 g | $32.00 | |||
Carbamazepine, 5 g | sc-202518A | 5 g | $70.00 |