Fluoxetine 的分子结构, CAS编号: 54910-89-3
Fluoxetine (CAS 54910-89-3)
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备用名:
N-methyl-3-phenyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenoxy]propan-1-amine
应用:
Fluoxetine 是一种 5-羟色胺再摄取抑制剂
CAS号码:
54910-89-3
分子量:
309.33
分子式:
C17H18F3NO
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氟西汀是一种5-羟色胺（血清素，5-HT）再摄取抑制剂。这种化合物是一种外消旋混合物，据报道，R和S对映异构体均能抑制大鼠大脑皮质突触体制剂中的5-HT摄取。在大鼠大脑的研究中，氟西汀也被认为是一种高度选择性、钠依赖性ST（5-HT转运蛋白）。此外，氟西汀也被认为会因再摄取抑制而增加大鼠大脑几个区域的5-HT细胞外水平。据报道，5-HT可用性的增加会导致5-HT合成和周转的减少。它也可以作为盐酸氟西汀（sc-201125）使用。
Fluoxetine (CAS 54910-89-3) 参考文献
- 氟西汀通过一个新的调节位点增加 GABA（A）受体的活性。 | Robinson, RT., et al. 2003. J Pharmacol Exp Ther. 304: 978-84. PMID: 12604672
- 恐慌症中的氟西汀 | Schneier, FR., et al. 1990. J Clin Psychopharmacol. 10: 119-21. PMID: 2341585
- 螃蟹体内氟西汀的毒物动力学, 处置和代谢。 | Robert, A., et al. 2017. Chemosphere. 186: 958-967. PMID: 28830067
- 检测野生鸟类组织和羽毛中的氟西汀和诺氟西汀。 | Whitlock, SE., et al. 2019. Environ Int. 126: 193-201. PMID: 30802636
- 肝硬化患者对氟西汀的处置和消除。 | Schenker, S., et al. 1988. Clin Pharmacol Ther. 44: 353-9. PMID: 3262026
- 氟西汀和 pH 值对三元脂质单层松弛的影响。 | Xie, B., et al. 2021. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1863: 183760. PMID: 34499884
- 氟西汀可调节抑郁症患者体内IL-6, IL-1β和TNF-α水平的促炎过程：一项系统综述和荟萃分析。 | García-García, ML., et al. 2022. Psychiatry Res. 307: 114317. PMID: 34864233
- 氟西汀治疗会减少糖尿病大鼠的心脏迷走神经输入并改变其对副交感神经外流的羟色胺能调节 | García-Domingo, M., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35628547
- 脑血清素缺乏症和氟西汀会对小鼠暴饮暴食产生性别特异性影响。 | Karth, MD., et al. 2022. Psychopharmacology (Berl). 239: 2975-2984. PMID: 35750862
- 氟西汀能改善慢性轻度应激（一种抑郁症动物模型）啮齿动物的骨微结构和机械性能。 | Lam, RW., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 339. PMID: 35987907
- 氟西汀作用于 27 个脑区的多组学整合图谱揭示了能量代谢的全面提高和特定区域的染色质重塑。 | Rayan, NA., et al. 2022. Mol Psychiatry. 27: 4510-4525. PMID: 36056172
- 百忧解（氟西汀，礼来 110140），第一种选择性 5-羟色胺摄取抑制剂和抗抑郁药物：首次发表至今已二十年。 | Wong, DT., et al. 1995. Life Sci. 57: 411-41. PMID: 7623609
- 氟西汀可选择性地改变5-羟色胺1A和γ-氨基丁酸B受体介导的CA1区海马锥体细胞超极化，但不能改变CA3区海马锥体细胞超极化。 | Beck, SG., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 281: 115-22. PMID: 9103487
- 抗抑郁药及其代谢物的神经递质受体和转运体结合概况。 | Owens, MJ., et al. 1997. J Pharmacol Exp Ther. 283: 1305-22. PMID: 9400006
抑制剂：
ASM, BC049352, C12orf62, C230078M14Rik, C8orf68, Cerebellin 3, Ces1c, CIDE-A, CLC-KB, CRY2, CYP20A1, CYP2AB1, CYP2B1, CYP2B10, CYP2B19, CYP2B23, CYP2B9, Cyp2c38, Cyp2c39, Cyp2c50, Cyp2c65, Cyp2c66, Cyp2c67, Cyp2c69, Cyp2c70, CYP2D10, CYP2D11, CYP2D22, CYP2D26, CYP2D34, CYP2D6, CYP2D9, CYP2J12, CYP2J7, CYP2J8, CYP2T4, Cyp3a11, Cyp3a16, Cyp3a41a, Cyp3a44, Cyp3a57, Cyp3a59, CYP4AA2, CYP4AA3, CYP4F11, Cyp4f13, Cyp60, DGCR2, Dysbindin 1, EG226601, EXD, Freud-1, Gm13718, Gm239, HIV-1 Nef, IMP-3, IMPA2, KCNH7, KV4.2, LAL, LEP503, MAG, MATH-1, MDMA, Mrf-2, Myo-inositol monophosphatase 1, Neuritin, Norpeg, NPAS3, NYD-SP17, Olfr666, Olfr667, Olfr821, Olr252, PC-PLD1, PC-PLD2C, PMP22, RIP15, Rit2, RORβ, RyR-1, SAPAP2, Serine racemase, SEZ6L2, Shank2, Slc6a16, SLITRK5, SMPDL3A, SorCS1, SR-1A, ST, TAAR7D, TAAR8C, Tesp2, TPH, TREK-1, Unc79, 和 ZNF804A.激活剂：
AANAT, AGRP, AHI1, Arc, C230078M14Rik, Calcyon, CASPR4, Cerebellin 3, CYP2D11, CYPOR, DGCR2, DISC-1, ERC2, FEV, GABAA Rγ3, GABAB R1β, Gm239, HTR3D, IMPA2, IP3KA, KCC2a, LIN-10, Liprin α4, LOC338588, LRTM1, MAP-2B, MBP-probe, MOG, Myo-inositol monophosphatase 1, NBPF16, NCDN, Neurensin-1, Neurexophilin-2, NP2, NPSF, OLIG1, PCDHA10, PCDHGA1, Pcdhgb4, PCDHGB5, PCDHGC, PMP22, PNKD, Rim4, SAPAP2, Serotonin, Shank 1, SLITRK2, SPIN2, SR-2C, SR-3A, SRPX2, SYNDIG1, TAFA3, Teneurin-1, TR4, TSHβ, 和 TTLL7.订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
Fluoxetine, 500 mg | sc-279166 | 500 mg | $312.00 |