Cyp3a41b Inhibitoren
Gängige Cyp3a41b Inhibitors sind unter underem Aminoglutethimide CAS 125-84-8, Anastrozole CAS 120511-73-1, Letrozole CAS 112809-51-5, Exemestane CAS 107868-30-4 und Ketoconazole CAS 65277-42-1.
Cyp3a41b-Inhibitoren sind eine spezielle Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Enzyms Cyp3a41b abzielen und diese hemmen. Das Enzym Cyp3a41b spielt eine wichtige Rolle im oxidativen Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten, darunter endogene Moleküle wie Hormone, Steroide und Fettsäuren sowie exogene Verbindungen wie Pharmazeutika und Umweltgifte. Als Teil der Cytochrom-P450-Familie ist Cyp3a41b am Monooxygenierungsprozess beteiligt, bei dem es die Einfügung eines Sauerstoffatoms in das Substratmolekül katalysiert. Diese biochemische Umwandlung verbessert in der Regel die Löslichkeit dieser lipophilen Substrate und erleichtert deren weiteren Stoffwechsel, Konjugation oder Ausscheidung aus dem Körper. Die Aktivität des Enzyms ist besonders in der Leber von entscheidender Bedeutung, wo es zur Entgiftung potenziell schädlicher Substanzen und zur Regulierung von Stoffwechselwegen beiträgt, die für die Aufrechterhaltung der Homöostase unerlässlich sind. Inhibitoren von Cyp3a41b sind im Allgemeinen kleine Moleküle, die speziell an das aktive Zentrum des Enzyms binden und so verhindern, dass es mit seinen natürlichen Substraten interagiert und diese oxidiert. Diese Inhibitoren können durch die Besetzung der Substrat-Bindungstasche wirken, indem sie den Zugang von Substraten zur katalytischen Stelle effektiv blockieren, oder indem sie Konformationsänderungen induzieren, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Die Entwicklung von Cyp3a41b-Inhibitoren erfordert eine detaillierte Strukturanalyse des Enzyms, wobei der Schwerpunkt auf den kritischen Regionen liegt, die an der Substraterkennung und der katalytischen Aktivität beteiligt sind. Durch die Hemmung von Cyp3a41b können Forscher Erkenntnisse über die spezifische Rolle dieses Enzyms in verschiedenen Stoffwechselprozessen gewinnen und beurteilen, wie sich seine Hemmung auf das breitere Netzwerk von Cytochrom-P450-vermittelten Reaktionen auswirkt. Die Untersuchung von Cyp3a41b-Inhibitoren ist unerlässlich, um die Substratspezifität des Enzyms, seine Wechselwirkungen mit anderen Stoffwechselenzymen und seinen Gesamtbeitrag zu den Stoffwechsel- und Entgiftungsprozessen im Körper zu verstehen. Diese Forschung erweitert unser Wissen über die funktionelle Vielfalt innerhalb der Cytochrom-P450-Superfamilie und unterstreicht die Bedeutung dieser Enzyme bei der Regulierung der komplexen Stoffwechselwege, die biologische Systeme aufrechterhalten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Aromatasehemmer, der als direkter Hemmer von Cyp3a41b wirkt. Durch die Unterdrückung der Aromataseaktivität hemmt er direkt das Zielprotein im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran und beeinflusst die Häm- und Eisenionenbindungsaktivitäten. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Aromatasehemmer, der dafür bekannt ist, Cyp3a41b zu hemmen. Durch die direkte Unterdrückung der Aromataseaktivität behindert er sowohl die Häm- als auch die Eisenionenbindungsaktivität und trägt so zur direkten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran bei. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Aromatasehemmer mit hemmender Wirkung auf Cyp3a41b. Er unterdrückt direkt die Aromataseaktivität und beeinflusst sowohl die Häm- als auch die Eisenionenbindungsaktivitäten, was zur direkten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran beiträgt. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Irreversibler Aromatasehemmer, der als direkter Hemmer von Cyp3a41b wirkt. Durch die direkte Hemmung der Aromataseaktivität stört er sowohl die Häm- als auch die Eisenionenbindungsaktivitäten und trägt so zur direkten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran bei. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Breitband-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von Cyp3a41b wirkt. Durch die Hemmung der Häm- und Eisenionenbindungsaktivitäten stört es indirekt die Aromataseaktivität und trägt zur Hemmung des Zielproteins innerhalb des endoplasmatischen Retikulums und der Membran bei. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Azol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von Cyp3a41b wirkt. Es stört die Häm- und Eisenionenbindungsaktivitäten, beeinflusst indirekt die Aromataseaktivität und trägt zur Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran bei. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
Thrombozytenaggregationshemmer, der dafür bekannt ist, Cyp3a41b indirekt zu hemmen. Durch die Beeinflussung der Häm- und Eisenionenbindungsaktivitäten stört es indirekt die Aromataseaktivität und trägt so zur Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran bei. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
Protonenpumpenhemmer, der als indirekter Inhibitor von Cyp3a41b wirkt. Durch die Hemmung der Häm- und Eisenionenbindungsaktivitäten stört es indirekt die Aromataseaktivität und trägt zur Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran bei. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Selektiver Östrogenrezeptor-Modulator mit hemmender Wirkung auf Cyp3a41b. Durch die Beeinflussung der Häm- und Eisenionenbindungsaktivitäten wird indirekt die Aromataseaktivität gestört, was zur Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran beiträgt. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von Cyp3a41b wirkt. Es stört die Häm- und Eisenionenbindungsaktivitäten, beeinflusst indirekt die Aromataseaktivität und trägt zur Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum und in der Membran bei. | ||||||