Los inhibidores de la Cyp3a41b son una clase especializada de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima Cyp3a41b, miembro de la superfamilia del citocromo P450, e inhiben su actividad. La enzima Cyp3a41b desempeña un papel importante en el metabolismo oxidativo de una amplia gama de sustratos, incluidas moléculas endógenas como hormonas, esteroides y ácidos grasos, así como compuestos exógenos como fármacos y toxinas ambientales. Como parte de la familia del citocromo P450, Cyp3a41b participa en el proceso de monooxigenación, en el que cataliza la inserción de un átomo de oxígeno en la molécula de sustrato. Esta transformación bioquímica suele mejorar la solubilidad de estos sustratos lipofílicos, facilitando su posterior metabolismo, conjugación o excreción del organismo. La actividad de la enzima es especialmente crucial en el hígado, donde contribuye a la desintoxicación de sustancias potencialmente nocivas y a la regulación de vías metabólicas esenciales para mantener la homeostasis.Los inhibidores de la Cyp3a41b suelen ser pequeñas moléculas diseñadas para unirse específicamente al sitio activo de la enzima, impidiendo así que interactúe con sus sustratos naturales y los oxide. Estos inhibidores pueden actuar ocupando el bolsillo de unión al sustrato, bloqueando eficazmente el acceso de los sustratos al sitio catalítico, o induciendo cambios conformacionales que disminuyen la eficiencia catalítica de la enzima. El desarrollo de inhibidores de la Cyp3a41b requiere un análisis estructural detallado de la enzima, centrado en las regiones críticas implicadas en el reconocimiento del sustrato y la actividad catalítica. Inhibiendo la Cyp3a41b, los investigadores pueden conocer mejor el papel específico de esta enzima en diversos procesos metabólicos y evaluar cómo afecta su inhibición a la red más amplia de reacciones mediadas por el citocromo P450. El estudio de los inhibidores de Cyp3a41b es esencial para comprender la especificidad de sustrato de la enzima, sus interacciones con otras enzimas metabólicas y su contribución global a los procesos de metabolismo y desintoxicación del organismo. Esta investigación mejora nuestro conocimiento de la diversidad funcional dentro de la superfamilia del citocromo P450 y subraya la importancia de estas enzimas en la regulación de las complejas vías metabólicas que sustentan los sistemas biológicos.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Aminoglutethimide | 125-84-8 | sc-207280 sc-207280A sc-207280B sc-207280C | 1 g 5 g 25 g 100 g | $41.00 $143.00 $530.00 $2020.00 | 2 | |
Inhibidor de la aromatasa que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a41b. Al suprimir la actividad de la aromatasa, inhibe directamente la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana, afectando a las actividades de unión del hemo y los iones de hierro. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | $90.00 | 1 | |
Inhibidor de la aromatasa conocido por inhibir la Cyp3a41b. Al suprimir directamente la actividad de la aromatasa, obstaculiza las actividades de unión del hemo y del ion hierro, contribuyendo a la inhibición directa de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | $85.00 $144.00 | 5 | |
Inhibidor de la aromatasa con efectos inhibidores sobre la Cyp3a41b. Suprime directamente la actividad de la aromatasa, impactando tanto en las actividades de unión al hemo como a los iones de hierro, contribuyendo a la inhibición directa de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Exemestane | 107868-30-4 | sc-203045 sc-203045A | 25 mg 100 mg | $131.00 $403.00 | ||
Inhibidor irreversible de la aromatasa que actúa como inhibidor directo de la Cyp3a41b. Al inhibir directamente la actividad de la aromatasa, interrumpe tanto las actividades de unión al hemo como a los iones de hierro, contribuyendo a la inhibición directa de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de amplio espectro que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a41b. Al obstaculizar las actividades de unión al hemo y a los iones de hierro, altera indirectamente la actividad de la aromatasa, contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Compuesto antifúngico azólico que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a41b. Interfiere con las actividades de unión al hemo y a los iones de hierro, afectando indirectamente a la actividad de la aromatasa y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Anagrelide hydrochloride | 58579-51-4 | sc-203513 sc-203513A | 10 mg 50 mg | $103.00 $587.00 | 1 | |
Se sabe que inhibe indirectamente la Cyp3a41b. Al afectar a las actividades de unión del hemo y los iones de hierro, altera indirectamente la actividad de la aromatasa, contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
El inhibidor de la bomba de protones actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a41b. Al obstaculizar las actividades de unión al hemo y a los iones de hierro, altera indirectamente la actividad de la aromatasa, contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Tamoxifen | 10540-29-1 | sc-208414 | 2.5 g | $256.00 | 18 | |
Modulador selectivo de los receptores de estrógenos con efectos inhibidores sobre Cyp3a41b. Al afectar a las actividades de unión del hemo y los iones de hierro, altera indirectamente la actividad de la aromatasa, contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Compuesto antifúngico imidazólico que actúa como inhibidor indirecto de la Cyp3a41b. Interfiere con las actividades de unión al hemo y a los iones de hierro, afectando indirectamente a la actividad de la aromatasa y contribuyendo a la inhibición de la proteína diana dentro del retículo endoplásmico y la membrana. |