Cyp3a41a Inibidores
Os inibidores comuns de Cyp3a41a incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o fluconazol CAS 86386-73-4, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o itraconazol CAS 84625-61-6 e a fluoxetina CAS 54910-89-3.
Os inibidores da Cyp3a41a são uma classe de compostos químicos concebidos para visar especificamente e inibir a atividade da enzima Cyp3a41a, um membro da superfamília do citocromo P450. A Cyp3a41a, tal como outras enzimas desta família, desempenha um papel crucial no metabolismo oxidativo de uma grande variedade de substratos, incluindo compostos endógenos como hormonas, esteróides e ácidos gordos, bem como substâncias exógenas como produtos farmacêuticos e toxinas ambientais. A enzima funciona catalisando a monooxigenação destes substratos, um processo bioquímico que envolve a incorporação de um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta modificação oxidativa aumenta normalmente a solubilidade dos substratos, facilitando o seu posterior metabolismo ou excreção do organismo. A Cyp3a41a é particularmente ativa no fígado, onde contribui para os processos de desintoxicação e para a regulação das vias metabólicas essenciais para a manutenção da homeostase. Os inibidores da Cyp3a41a são geralmente pequenas moléculas concebidas para interagir diretamente com o local ativo da enzima, impedindo-a de catalisar a oxidação dos seus substratos naturais. Estes inibidores podem atuar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando o acesso dos substratos naturais ao sítio catalítico ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. A conceção e o desenvolvimento de inibidores da Cyp3a41a requerem um conhecimento profundo da estrutura tridimensional da enzima, em particular das regiões envolvidas no reconhecimento do substrato e na atividade catalítica. Ao inibir a Cyp3a41a, os investigadores podem explorar o papel específico da enzima em vários processos metabólicos e investigar o modo como a sua inibição afecta a rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp3a41a é importante para compreender a especificidade do substrato da enzima, as suas interações com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a desintoxicação e o metabolismo de uma vasta gama de entidades químicas. Entre esses estudos, aprofunda-se a compreensão da diversidade funcional da superfamília do citocromo P450 e sublinha-se o papel crítico que estas enzimas desempenham na manutenção do equilíbrio dos processos metabólicos nos sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de largo espetro conhecido por inibir a Cyp3a41a. Ao impedir a atividade da monooxigenase, perturba a atividade da cafeína oxidase, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antifúngico azólico que actua como inibidor indireto da Cyp3a41a. Interrompe a atividade de ligação do ião de ferro, afectando a atividade da monooxigenase e contribuindo para a inibição da proteína-alvo na membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor indireto de Cyp3a41a. Interfere com a atividade da cafeína oxidase, afectando a atividade da monooxigenase e conduzindo à inibição indireta da proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazólico conhecido por inibir a Cyp3a41a. Ao interferir com a atividade de ligação do ião de ferro, tem impacto na atividade da monooxigenase, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina que actua como inibidor indireto de Cyp3a41a. Interrompe a atividade da monooxigenase, afectando as actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina com efeitos inibitórios sobre a Cyp3a41a. Ao interferir com a atividade de ligação do ião de ferro, tem impacto na atividade da monooxigenase, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista dos receptores H2 da histamina conhecido por inibir a Cyp3a41a. Ao perturbar a atividade da monooxigenase, tem impacto nas actividades da cafeína oxidase e da ligação ao ião de ferro, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo na membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Antibiótico conhecido por induzir a atividade da Cyp3a41a. Ao aumentar as actividades da cafeína oxidase e da ligação de iões de ferro, estimula a atividade da monooxigenase e contribui para a ativação indireta da proteína-alvo na membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoide sintético com efeitos inibitórios na Cyp3a41a. Ao suprimir a atividade de ligação do ião de ferro, tem impacto na atividade da monooxigenase, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no interior da membrana do retículo endoplasmático. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueador dos canais de cálcio conhecido por inibir a Cyp3a41a. Ao interferir com a atividade da cafeína oxidase, tem impacto na atividade de ligação do ião de ferro e contribui para a inibição indireta da proteína-alvo na membrana do retículo endoplasmático. | ||||||