Cyp3a41a Inibitori
I comuni inibitori di Cyp3a41a includono, a titolo esemplificativo, il ketoconazolo CAS 65277-42-1, il fluconazolo CAS 86386-73-4, il clotrimazolo CAS 23593-75-1, l'itraconazolo CAS 84625-61-6 e la fluoxetina CAS 54910-89-3.
Gli inibitori di Cyp3a41a sono una classe di composti chimici progettati per colpire e inibire specificamente l'attività dell'enzima Cyp3a41a, un membro della superfamiglia del citocromo P450. Il Cyp3a41a, come altri enzimi di questa famiglia, svolge un ruolo cruciale nel metabolismo ossidativo di un'ampia varietà di substrati, compresi composti endogeni come ormoni, steroidi e acidi grassi, nonché sostanze esogene come farmaci e tossine ambientali. L'enzima funziona catalizzando la monoossigenazione di questi substrati, un processo biochimico che comporta l'incorporazione di un atomo di ossigeno nella molecola del substrato. Questa modificazione ossidativa aumenta tipicamente la solubilità dei substrati, facilitandone l'ulteriore metabolismo o l'escrezione dall'organismo. Cyp3a41a è particolarmente attivo nel fegato, dove contribuisce ai processi di disintossicazione e alla regolazione di vie metaboliche essenziali per il mantenimento dell'omeostasi.Gli inibitori di Cyp3a41a sono generalmente piccole molecole progettate per interagire direttamente con il sito attivo dell'enzima, impedendogli di catalizzare l'ossidazione dei suoi substrati naturali. Questi inibitori possono agire occupando la tasca di legame del substrato, bloccando l'accesso dei substrati naturali al sito catalitico o inducendo cambiamenti conformazionali che riducono l'efficienza catalitica dell'enzima. La progettazione e lo sviluppo di inibitori di Cyp3a41a richiedono una conoscenza approfondita della struttura tridimensionale dell'enzima, in particolare delle regioni coinvolte nel riconoscimento del substrato e nell'attività catalitica. Inibendo Cyp3a41a, i ricercatori possono esplorare il ruolo specifico dell'enzima in vari processi metabolici e studiare come la sua inibizione influisca sulla più ampia rete di reazioni mediate dal citocromo P450. Lo studio degli inibitori di Cyp3a41a è importante per comprendere la specificità del substrato dell'enzima, le sue interazioni con altri enzimi metabolici e il suo contributo complessivo alla detossificazione e al metabolismo di un'ampia gamma di entità chimiche. Questa ricerca approfondisce la nostra comprensione della diversità funzionale all'interno della superfamiglia del citocromo P450 e sottolinea il ruolo critico che questi enzimi svolgono nel mantenere l'equilibrio dei processi metabolici all'interno dei sistemi biologici.
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| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antimicotico ad ampio spettro noto per inibire Cyp3a41a. Ostacolando l'attività della monoossigenasi, interrompe l'attività della caffeina ossidasi, contribuendo all'inibizione indiretta della proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antimicotico azolico che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a41a. Distrugge l'attività di legame dello ione ferro, influenzando l'attività della monoossigenasi e contribuendo all'inibizione della proteina target all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antimicotico imidazolico che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a41a. Interferisce con l'attività della caffeina ossidasi, influenzando l'attività della monoossigenasi e portando all'inibizione indiretta della proteina target all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antimicotico triazolico noto per inibire Cyp3a41a. Interferendo con l'attività di legame dello ione ferro, influisce sull'attività della monoossigenasi, contribuendo all'inibizione indiretta della proteina target all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina che agisce come inibitore indiretto di Cyp3a41a. Interrompe l'attività della monoossigenasi, influenzando sia l'attività della caffeina ossidasi che quella del legame con lo ione ferro, contribuendo all'inibizione indiretta della proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Inibitore selettivo della ricaptazione della serotonina con effetti inibitori su Cyp3a41a. Interferendo con l'attività di legame dello ione ferro, influisce sull'attività della monoossigenasi, contribuendo all'inibizione indiretta della proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Cimetidine | 51481-61-9 | sc-202996 sc-202996A | 5 g 10 g | $62.00 $86.00 | 1 | |
Antagonista del recettore H2 dell'istamina noto per inibire Cyp3a41a. Interrompendo l'attività della monoossigenasi, influisce sia sull'attività della caffeina ossidasi che sul legame con lo ione ferro, contribuendo all'inibizione indiretta della proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Antibiotico noto per indurre l'attività di Cyp3a41a. Potenziando le attività di ossidasi della caffeina e di legame con gli ioni di ferro, stimola l'attività della monoossigenasi e contribuisce all'attivazione indiretta della proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glucocorticoide sintetico con effetti inibitori su Cyp3a41a. Sopprimendo l'attività di legame dello ione ferro, influisce sull'attività della monoossigenasi, contribuendo all'inibizione indiretta della proteina bersaglio all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloccatore di canali del calcio noto per inibire Cyp3a41a. Interferendo con l'attività della caffeina ossidasi, influisce sull'attività di legame dello ione ferro e contribuisce all'inibizione indiretta della proteina target all'interno della membrana del reticolo endoplasmatico. | ||||||