Cyp3a16 Inhibitoren
Gängige Cyp3a16 Inhibitors sind unter underem Ketoconazole CAS 65277-42-1, Clotrimazole CAS 23593-75-1, Fluconazole CAS 86386-73-4, Miconazole CAS 22916-47-8 und Itraconazole CAS 84625-61-6.
Cyp3a16-Hemmer sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität des Enzyms Cyp3a16, einem Mitglied der Cytochrom-P450-Superfamilie, zu hemmen. Das Enzym Cyp3a16 spielt eine wichtige Rolle im oxidativen Stoffwechsel einer Vielzahl von Substraten, darunter endogene Moleküle wie Hormone, Steroide und Fettsäuren sowie exogene Verbindungen wie Pharmazeutika und Umweltgifte. Als Cytochrom-P450-Enzym katalysiert Cyp3a16 die Monooxygenierung dieser Substrate, ein Prozess, bei dem ein Sauerstoffatom in das Substratmolekül eingeführt wird. Diese oxidative Umwandlung erhöht in der Regel die Löslichkeit der Substrate, wodurch sie für weitere Stoffwechselprozesse wie Konjugation und Ausscheidung besser zugänglich werden. Die Aktivität von Cyp3a16 ist besonders in der Leber von entscheidender Bedeutung, wo es zur Entgiftung potenziell schädlicher Verbindungen und zur Regulierung verschiedener Stoffwechselwege beiträgt. Inhibitoren von Cyp3a16 sind im Allgemeinen kleine Moleküle, die speziell an das aktive Zentrum des Enzyms binden und so verhindern, dass es mit seinen natürlichen Substraten interagiert und diese oxidiert. Diese Inhibitoren können die Substrat-Bindungstasche besetzen und so den Zugang zur katalytischen Stelle effektiv blockieren oder Konformationsänderungen induzieren, die die katalytische Effizienz des Enzyms verringern. Die Entwicklung von Cyp3a16-Inhibitoren erfordert ein detailliertes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Enzyms, insbesondere der Regionen, die an der Substraterkennung und der katalytischen Aktivität beteiligt sind. Durch die Hemmung von Cyp3a16 können Forscher die spezifische Rolle dieses Enzyms in verschiedenen Stoffwechselprozessen untersuchen und beurteilen, wie sich seine Hemmung auf das breitere Netzwerk von Cytochrom-P450-vermittelten Reaktionen auswirkt. Die Untersuchung von Cyp3a16-Inhibitoren ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der Substratspezifität des Enzyms, seiner Wechselwirkung mit anderen Stoffwechselenzymen und seines allgemeinen Beitrags zur Aufrechterhaltung der metabolischen Homöostase im Körper. Diese Forschung verbessert unser Verständnis der verschiedenen Rollen von Cytochrom-P450-Enzymen und ihrer Bedeutung für den Stoffwechsel und die Entgiftung einer Vielzahl chemischer Substanzen in biologischen Systemen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Breitband-Antimykotikum, das dafür bekannt ist, Cyp3a16 zu hemmen. Durch die Hemmung der Demethylase-Aktivität stört es den oxidativen Demethylierungsprozess und trägt so zur indirekten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von Cyp3a16 wirkt. Es greift in die Steroidhydroxylase-Aktivität ein, beeinflusst den Steroidstoffwechselprozess und führt zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Azol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von Cyp3a16 wirkt. Es stört die Retinsäure-4-Hydroxylase-Aktivität, beeinflusst den Steroid-Stoffwechselprozess und trägt zur Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Imidazol-Antimykotikum, das als indirekter Inhibitor von Cyp3a16 wirkt. Durch die Beeinflussung der Demethylase-Aktivität stört es den oxidativen Demethylierungsprozess, was zu einer indirekten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum führt. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Triazol-Antimykotikum, das dafür bekannt ist, Cyp3a16 zu hemmen. Durch die Beeinflussung der Retinsäure-4-Hydroxylase-Aktivität wirkt es sich auf den Steroid-Stoffwechselprozess aus und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer, der als indirekter Hemmer von Cyp3a16 wirkt. Er stört die Retinsäure-4-Hydroxylase-Aktivität, beeinflusst den oxidativen Demethylierungsprozess und trägt zur Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Selektiver Serotonin-Wiederaufnahmehemmer mit hemmender Wirkung auf Cyp3a16. Durch die Beeinflussung der Steroid-Hydroxylase-Aktivität wirkt er sich auf den Steroid-Stoffwechselprozess aus und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Ein Antibiotikum, das dafür bekannt ist, die Cyp3a16-Aktivität zu induzieren. Durch die Steigerung der Demethylase- und Steroid-Hydroxylase-Aktivitäten stimuliert es die oxidativen Demethylierungs- und Steroid-Stoffwechselprozesse und trägt so zur indirekten Aktivierung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Synthetisches Glukokortikoid mit hemmender Wirkung auf Cyp3a16. Durch die Unterdrückung der Steroid-Hydroxylase-Aktivität beeinflusst es den Steroid-Stoffwechselprozess und trägt zur indirekten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Kalziumkanalblocker, der dafür bekannt ist, Cyp3a16 zu hemmen. Durch die Beeinflussung der Steroidhydroxylase-Aktivität wirkt er sich auf den Steroidstoffwechselprozess aus und trägt so zur indirekten Hemmung des Zielproteins im endoplasmatischen Retikulum bei. | ||||||