Cyp3a16 Inibidores
Os inibidores comuns do Cyp3a16 incluem, entre outros, o cetoconazol CAS 65277-42-1, o clotrimazol CAS 23593-75-1, o fluconazol CAS 86386-73-4, o miconazol CAS 22916-47-8 e o itraconazol CAS 84625-61-6.
Os inibidores da enzima Cyp3a16 são uma classe de compostos químicos especificamente activados para atingir e inibir a atividade da enzima Cyp3a16, um membro da superfamília do citocromo P450. A enzima Cyp3a16 desempenha um papel significativo no metabolismo oxidativo de uma vasta gama de substratos, incluindo moléculas endógenas como hormonas, esteróides e ácidos gordos, bem como compostos exógenos como produtos farmacêuticos e toxinas ambientais. Como enzima do citocromo P450, a Cyp3a16 funciona catalisando a monooxigenação desses substratos, um processo que introduz um átomo de oxigénio na molécula do substrato. Esta transformação oxidativa aumenta normalmente a solubilidade dos substratos, tornando-os mais susceptíveis a outros processos metabólicos, como a conjugação e a excreção. A atividade da Cyp3a16 é particularmente crítica no fígado, onde contribui para a desintoxicação de compostos potencialmente nocivos e para a regulação de várias vias metabólicas. Os inibidores da Cyp3a16 são geralmente pequenas moléculas concebidas para se ligarem especificamente ao local ativado da enzima, impedindo-a assim de interagir com os seus substratos naturais e de os oxidar. Estes inibidores podem funcionar ocupando a bolsa de ligação ao substrato, bloqueando efetivamente o acesso ao sítio catalítico, ou induzindo alterações conformacionais que reduzem a eficiência catalítica da enzima. O desenvolvimento de inibidores de Cyp3a16 requer uma compreensão detalhada da estrutura tridimensional da enzima, particularmente das regiões envolvidas no reconhecimento do substrato e na atividade catalítica. Ao inibir a Cyp3a16, os investigadores podem investigar o papel específico desta enzima em vários processos metabólicos e avaliar o impacto da sua inibição na rede mais vasta de reacções mediadas pelo citocromo P450. O estudo dos inibidores da Cyp3a16 é crucial para compreender a especificidade do substrato da enzima, a sua interação com outras enzimas metabólicas e a sua contribuição global para a manutenção da homeostase metabólica no organismo. Esta investigação aumenta a nossa compreensão dos diversos papéis das enzimas do citocromo P450 e da sua importância no metabolismo e desintoxicação de uma vasta gama de entidades químicas em sistemas biológicos.
VEJA TAMBÉM
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | $62.00 $260.00 | 21 | |
Agente antifúngico de largo espetro conhecido por inibir a Cyp3a16. Ao impedir a atividade da desmetilase, interrompe o processo de desmetilação oxidativa, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Clotrimazole | 23593-75-1 | sc-3583 sc-3583A | 100 mg 1 g | $41.00 $56.00 | 6 | |
Composto antifúngico imidazólico que actua como inibidor indireto da Cyp3a16. Interfere com a atividade da esteroide hidroxilase, afectando o processo metabólico dos esteróides e conduzindo à inibição indireta da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Fluconazole | 86386-73-4 | sc-205698 sc-205698A | 500 mg 1 g | $53.00 $84.00 | 14 | |
Composto antifúngico azólico que actua como inibidor indireto da Cyp3a16. Interrompe a atividade da 4-hidroxilase do ácido retinóico, afectando o processo metabólico dos esteróides e contribuindo para a inibição da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Miconazole | 22916-47-8 | sc-204806 sc-204806A | 1 g 5 g | $65.00 $157.00 | 2 | |
Agente antifúngico imidazólico que actua como inibidor indireto da Cyp3a16. Através da interferência com a atividade da desmetilase, interrompe o processo de desmetilação oxidativa, levando à inibição indireta da proteína alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Itraconazole | 84625-61-6 | sc-205724 sc-205724A | 50 mg 100 mg | $76.00 $139.00 | 23 | |
Agente antifúngico triazólico conhecido por inibir a Cyp3a16. Ao interferir com a atividade da 4-hidroxilase do ácido retinóico, tem impacto no processo metabólico dos esteróides, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Fluoxetine | 54910-89-3 | sc-279166 | 500 mg | $312.00 | 9 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina que actua como inibidor indireto da Cyp3a16. Interrompe a atividade da 4-hidroxilase do ácido retinóico, afectando o processo de desmetilação oxidativa e contribuindo para a inibição da proteína alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Fluvoxamine | 54739-18-3 | sc-207697 | 25 mg | $315.00 | 1 | |
Inibidor seletivo da recaptação da serotonina com efeitos inibitórios sobre o Cyp3a16. Ao interferir com a atividade da esteroide hidroxilase, tem impacto no processo metabólico dos esteróides, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Rifampicin | 13292-46-1 | sc-200910 sc-200910A sc-200910B sc-200910C | 1 g 5 g 100 g 250 g | $95.00 $322.00 $663.00 $1438.00 | 6 | |
Antibiótico conhecido por induzir a atividade do Cyp3a16. Ao aumentar as actividades da desmetilase e da esteroide hidroxilase, estimula a desmetilação oxidativa e os processos metabólicos dos esteróides, contribuindo para a ativação indireta da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Glicocorticóide sintético com efeitos inibitórios sobre Cyp3a16. Ao suprimir a atividade da esteroide hidroxilase, tem impacto no processo metabólico dos esteróides, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Bloqueador dos canais de cálcio conhecido por inibir a Cyp3a16. Ao interferir com a atividade da esteroide hidroxilase, tem impacto no processo metabólico dos esteróides, contribuindo para a inibição indireta da proteína-alvo no retículo endoplasmático. | ||||||