Fluvoxamine の分子構造、CAS番号: 54739-18-3
Fluvoxamine (CAS 54739-18-3)
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別名:
(E)-5-(Methoxy-d3)-1-[4-(triflurormethyl)phenyl]-1-pentanone O-(2-Aminoethyl)oxime
アプリケーション:
Fluvoxamineは選択的セロトニン再取り込み阻害剤です
CAS 番号:
54739-18-3
純度:
98%
分子量:
318.33
分子式:
C15H21F3N2O2
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フルボキサミンは,セロトニントランスポーター (SERT) に対する強い親和性で知られる,化学的および神経学的研究において重要な役割を持つ化合物である。セロトニン濃度の調節およびセロトニン再取り込み機構の調節を調べる研究に利用されている。この研究は神経伝達物質の複雑なバランスとシナプス伝達への影響を理解するために重要である。さらに,フルボキサミンは,気分調節の分子基盤とセロトニン作動系の機能を理解するための神経化学研究のツールとして用いられている。セロトニン輸送体と相互作用する可能性のある化合物の結合プロファイルを研究するためのモデルを提供する神経薬理学の分野でも興味深い。さらに,フルボキサミンはSERTリガンドの構造活性相関を調べるために類似体の合成に利用され,構造変化が輸送体結合と活性にどのように影響し得るかの基本的な知識に寄与している。
Fluvoxamine (CAS 54739-18-3) 参考文献
- ヘテロ接合体セロトニントランスポーターノックアウトマウスにおけるフルボキサミンの増強効果。 | Montañez, S., et al. 2003. J Neurochem. 86: 210-9. PMID: 12807440
- フルボキサミンの慢性投与は, ラットの5-HT2C受容体介在性低運動を脱感作する。 | Yamauchi, M., et al. 2004. Pharmacol Biochem Behav. 78: 683-9. PMID: 15301922
- ラットにおける8-OH-DPAT誘発射精促進に対する慢性選択的セロトニン再取り込み阻害薬の効果：フルボキサミンとパロキセチンの比較。 | de Jong, TR., et al. 2005. Psychopharmacology (Berl). 179: 509-15. PMID: 15719219
- 選択的セロトニン再取り込み阻害抗うつ薬フルオキセチン, フルボキサミン, セルトラリンの藻類に対する毒性と有害性。 | Johnson, DJ., et al. 2007. Ecotoxicol Environ Saf. 67: 128-39. PMID: 16753215
- ラットにおけるフルボキサミンの抗潰瘍活性と胃組織における酸化・抗酸化パラメーターへの影響。 | Dursun, H., et al. 2009. BMC Gastroenterol. 9: 36. PMID: 19457229
- フルボキサミンによるシグマ1受容体刺激は, マウスの横行大動脈収縮による心筋肥大と機能障害を改善する。 | Tagashira, H., et al. 2010. Am J Physiol Heart Circ Physiol. 299: H1535-45. PMID: 20802134
- フルボキサミンによるシグマ-1受容体刺激は, 腹部大動脈バンディングを行った卵巣摘出ラットの胸部大動脈においてAkt-eNOSシグナル伝達を活性化する。 | Bhuiyan, MS., et al. 2011. Eur J Pharmacol. 650: 621-8. PMID: 21044620
- フルボキサミンマレイン酸塩は, うつ病を伴うパーキンソン病モデルラットにおいて線条体神経細胞炎症性サイトカイン活性を正常化した。 | Dallé, E., et al. 2017. Behav Brain Res. 316: 189-196. PMID: 27569183
- フルボキサミン, 特異的5-ヒドロキシトリプタミン取り込み阻害薬。 | Claassen, V., et al. 1977. Br J Pharmacol. 60: 505-16. PMID: 302726
- フルボキサミンはチトクロームP4501A2を強力に阻害する。 | Brøsen, K., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1211-4. PMID: 8466541
- トリプトファン欠乏によるラット脳のセロトニン作動性機能の低下：対照ラットおよびフルボキサミン投与ラットにおける影響。 | Bel, N. and Artigas, F. 1996. J Neurochem. 67: 669-76. PMID: 8764594
- 本薬と選択的セロトニン再取り込み阻害薬との薬物動態学的相互作用：前向き研究におけるフルボキサミンとパロキセチンの影響の差異 | Wetzel, H., et al. 1998. J Clin Psychopharmacol. 18: 2-9. PMID: 9472836
の阻害剤である：
CIDE-A, CYP1A2, CYP20A1, CYP2A7, CYP2B13, CYP2B9, CYP2C19, Cyp2c38, Cyp2c39, CYP2D6, CYP2T4, Cyp3a16, Cyp3a41a, CYP4AA2, CYP4AA3, CYP4X1, Cyp60, EG226604.のアクティベーター：
Sig-1R, Sigma Receptor, TRPC7.注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
Fluvoxamine, 25 mg | sc-207697 | 25 mg | $315.00 |