Inhibiteurs CTAGE2
Les inhibiteurs courants du CTAGE2 comprennent, sans s'y limiter, MLN8237 CAS 1028486-01-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1, BI6727 CAS 755038-65-4, Taxol CAS 33069-62-4 et Monastrol CAS 254753-54-3.
Les inhibiteurs chimiques de CTAGE2 peuvent perturber sa fonction par divers mécanismes liés à la régulation du cycle cellulaire et à l'activité protéasomale. L'alisertib, le ZM447439 et le Volasertib ciblent et inhibent les kinases Aurora, qui sont des régulateurs essentiels de la mitose. L'inhibition de ces kinases par ces substances chimiques peut arrêter le cycle cellulaire, ce qui peut entraîner une inhibition du CTAGE2. De même, le paclitaxel (Taxol) stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui est également crucial pour la mitose. Cette action peut entraver la fonction du CTAGE2. Le monastrol et la S-Trityl-L-cystéine inhibent spécifiquement la kinésine Eg5, entraînant des défauts dans la bipolarité du fuseau, ce qui serait préjudiciable à la fonction du CTAGE2.
En outre, les inhibiteurs du protéasome tels que le marizomib, le bortezomib et le MG132 peuvent entraver le CTAGE2 en empêchant la dégradation des protéines polyubiquitinées, ce qui peut être fondamental pour la fonction du CTAGE2. Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules, ce qui peut conduire à l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui peut également inhiber le CTAGE2. En outre, le Purvalanol A, un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante, arrête la progression du cycle cellulaire, ce qui aurait un impact sur la fonction du CTAGE2. Enfin, le BI 2536, un autre puissant inhibiteur de Plk1, peut entraîner un arrêt mitotique, ce qui entraverait la fonction du CTAGE2, car la perturbation de l'activité de Plk1 affecterait la progression mitotique et donc la fonction du CTAGE2 dans ce processus.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib est un inhibiteur de l'Aurora kinase A. L'Aurora kinase A est un régulateur clé de la mitose. L'inhibition de cette kinase peut perturber le cycle cellulaire, ce qui pourrait entraver la fonction de CTAGE2 si cette dernière est impliquée dans les processus mitotiques. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora qui agit à la fois sur les kinases Aurora A et B. En ciblant ces kinases, le ZM447439 est un inhibiteur de la kinase Aurora. En ciblant ces kinases, le produit chimique peut interférer avec la division cellulaire, en inhibant potentiellement les fonctions du CTAGE2 associées à ce processus. | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Le volasertib est un inhibiteur de la Polo-like kinase 1 (Plk1). La Plk1 est cruciale pour la formation du fuseau mitotique. L'inhibition de Plk1 peut entraîner un arrêt mitotique, ce qui pourrait inhiber CTAGE2 s'il est impliqué dans la formation ou la fonction du fuseau. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Le paclitaxel stabilise les microtubules et empêche leur désassemblage, ce qui est nécessaire à la mitose. Cette action peut inhiber CTAGE2 si la fonction de la protéine est liée à la dynamique des microtubules pendant la division cellulaire. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Le monastrol est un inhibiteur de la kinésine Eg5, qui perturbe la bipolarité du fuseau pendant la mitose. Si CTAGE2 est impliqué dans la dynamique ou la structure du fuseau, sa fonction serait inhibée par une telle action. | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
Ce composé est un autre inhibiteur de la kinésine Eg5, ce qui entraîne des défauts d'assemblage du fuseau. Si CTAGE2 est associé à l'assemblage correct du fuseau, sa fonction serait inhibée par la S-Trityl-L-cystéine. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Le bortézomib est un autre inhibiteur du protéasome qui peut entraîner l'accumulation de protéines destinées à la dégradation. Si la fonction de CTAGE2 est liée à cette voie, l'inhibition du protéasome entraverait son activité. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG132 est un inhibiteur du protéasome qui empêche la dégradation des protéines polyubiquitinées. Ce faisant, il peut inhiber CTAGE2 si la protéine est impliquée dans des voies nécessitant l'activité du protéasome. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Le nocodazole perturbe la polymérisation des microtubules. L'inhibition de la dynamique des microtubules peut entraîner l'arrêt du cycle cellulaire, ce qui pourrait inhiber CTAGE2 si la protéine est impliquée dans la progression du cycle cellulaire qui repose sur les microtubules. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Le purvalanol A est un inhibiteur de la kinase cycline-dépendante. Il peut inhiber la progression du cycle cellulaire et si CTAGE2 est impliqué dans la régulation du cycle cellulaire, sa fonction serait inhibée par l'action du Purvalanol A. | ||||||