CTAGE2 抑制因子

常见的CTAGE2抑制剂包括但不限于MLN8237 CAS 1028486-01-2、ZM-447439 CAS 331771-20-1、 BI6727 CAS 755038-65-4、Taxol CAS 33069-62-4和Monastrol CAS 254753-54-3。

CTAGE2 的化学抑制剂可通过与细胞周期调控和蛋白酶体活性有关的各种机制破坏其功能。Alisertib、ZM447439 和 Volasertib 靶向并抑制极光激酶，而极光激酶是有丝分裂的重要调节因子。这些化学物质对这些激酶的抑制可使细胞周期停止，从而可能导致 CTAGE2 受抑制。同样，紫杉醇（Taxol）可稳定微管并防止其解体，这对有丝分裂也至关重要。这种作用会阻碍 CTAGE2 的功能。莫那司特罗（Monastrol）和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸（S-Trityl-L-cysteine）能特异性抑制驱动蛋白 Eg5，导致纺锤体双极性缺陷，这将不利于 CTAGE2 功能的发挥。

此外，蛋白酶体抑制剂，如马利佐米（Marizomib）、硼替佐米（Bortezomib）和 MG132，可通过阻止多泛素化蛋白的降解来阻碍 CTAGE2，而多泛素化蛋白可能是 CTAGE2 功能的基础。Nocodazole会破坏微管聚合，从而导致细胞周期停滞，同样可能抑制CTAGE2。此外，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Purvalanol A 可阻止细胞周期的进展，这也会影响 CTAGE2 的功能。最后，另一种强效的 Plk1 抑制剂 BI 2536 可导致有丝分裂停止，这将阻碍 CTAGE2 的功能，因为 Plk1 活性的破坏会影响有丝分裂的进展，从而影响 CTAGE2 在这一过程中的功能。