CTAGE2 Attivatori

I comuni attivatori di CTAGE2 includono, ma non solo, il resveratrolo CAS 501-36-0, la quercetina CAS 117-39-5, la wogonina, S. baicalensis CAS 632-85-9, la berberina CAS 2086-83-1 e la metformina-d6, cloridrato CAS 1185166-01-1.

Gli attivatori di CTAGE2 sono sostanze chimiche in grado di potenziare l'attività funzionale di CTAGE2 attraverso specifiche vie di segnalazione in cui CTAGE2 è direttamente coinvolto. Tutte le sostanze chimiche qui elencate attivano SIRT1, inibiscono la via PI3K/AKT, inibiscono la via mTOR o inibiscono la via MAPK, il che può portare all'attivazione di FOXO3a e quindi a potenziare la trascrizione di CTAGE2. Il resveratrolo è noto per attivare SIRT1, che può deacetilare FOXO3a.

FOXO3a deacetilato può traslocare nel nucleo e attivare la trascrizione di CTAGE2. La berberina e la metformina possono inattivare la via mTOR o attivare direttamente l'AMPK, portando all'attivazione di FOXO3a e potenziando quindi la trascrizione di CTAGE2. Anche l'AICAR attiva l'AMPK, portando all'attivazione di FOXO3a e al conseguente aumento della trascrizione di CTAGE2. D'altra parte, sostanze chimiche come la quercetina, la wogonina, la curcumina, la genisteina, l'EGCG, il LY294002, il PD98059 e l'U0126 inibiscono la via PI3K/AKT o la via MAPK, potenziando l'attività di FOXO3a. FOXO3a attivato può promuovere la trascrizione di CTAGE2.