Molekülstruktur von Purvalanol A, CAS-Nummer: 212844-53-6
Purvalanol A (CAS 212844-53-6)
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Alternative Namen:
6-((3-chloro)anilino)-2-(isopropyl-2-hydroxyethylamino)-9-isopropylpurine
Anwendungen:
Purvalanol A ist ein selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen
CAS Nummer:
212844-53-6
Reinheit:
≥99%
Molekulargewicht:
388.89
Summenformel:
C19H25ClN6O
Ausschließlich für Forschungszwecke. Nicht Geeignet für Verwendung in Diagnostik oder Therapie.
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Purvalanol A ist ein potenter und selektiver Inhibitor von Cyclin-abhängigen Kinasen (CDKs). Er wirkt durch kompetitive Bindung an die ATP-Bindungsstelle der CDKs. Diese Hemmung führt zu einem Stillstand des Zellzyklus in der G2/M-Phase und unterdrückt letztlich die Zellproliferation. Purvalanol A kann bei bestimmten Krebszelllinien durch Unterbrechung der Zellzyklusprogression Apoptose auslösen. Seine Wirkungsweise beinhaltet die Regulierung von Schlüsselproteinen, die an der Kontrolle des Zellzyklus beteiligt sind, wie Cycline und CDK-Inhibitoren. Indem Purvalanol A auf spezifische CDKs abzielt, dient es der Untersuchung der molekularen Mechanismen, die der Zellzyklusregulierung zugrunde liegen.
Purvalanol A (CAS 212844-53-6) Literaturhinweise
- Zelluläre Auswirkungen von Purvalanol A: ein spezifischer Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinase-Aktivitäten. | Villerbu, N., et al. 2002. Int J Cancer. 97: 761-9. PMID: 11857351
- Purvalanol A, ein Inhibitor der Cyclin-abhängigen Kinasen, dämpft die Proliferation von Zellen im Gyrus dentatus des Hippocampus erwachsener Ratten. | Maćkowiak, M., et al. 2005. Pharmacol Rep. 57: 845-9. PMID: 16382206
- Purvalanol A verstärkt die Zelltötung durch Hemmung der Hochregulierung der CDC2-Kinase-Aktivität in Tumorzellen, die mit hohen Dosen von Röntgenstrahlen bestrahlt wurden. | Iizuka, D., et al. 2007. Radiat Res. 167: 563-71. PMID: 17474786
- Purvalanol A induziert die Apoptose und die Herunterregulierung antiapoptotischer Proteine durch Aufhebung der Phosphorylierung von JAK2/STAT3 und RNA-Polymerase II. | Iizuka, D., et al. 2008. Anticancer Drugs. 19: 565-72. PMID: 18525315
- Purvalanol A, ein CDK-Inhibitor, unterdrückt wirksam die Src-vermittelte Transformation, indem er sowohl CDKs als auch c-Src hemmt. | Hikita, T., et al. 2010. Genes Cells. 15: 1051-62. PMID: 20825494
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- Purvalanol A ist ein starker Apoptoseinduktor, der den Polyaminkatabolismus in MCF-7-Östrogenrezeptor-positiven Brustkrebszellen aktiviert. | Obakan, P., et al. 2014. Mol Biol Rep. 41: 145-54. PMID: 24190492
- Purvalanol A, Olomoucin II und Roscovitin hemmen den ABCB1-Transporter und verstärken synergistisch die zytotoxische Wirkung von Daunorubicin in vitro. | Cihalova, D., et al. 2013. PLoS One. 8: e83467. PMID: 24376706
- Purvalanol induziert die durch endoplasmatischen Retikulumstress vermittelte Apoptose und Autophagie in HCT116-Kolonkarzinomzellen auf zeitabhängige Weise. | Coker-Gürkan, A., et al. 2015. Oncol Rep. 33: 2761-70. PMID: 25901510
- Der Cdc2/Cdk1-Inhibitor Purvalanol A verstärkt die zytotoxische Wirkung von Taxol durch Op18/Stathmin bei nicht-kleinzelligen Lungenkrebszellen in vitro. | Chen, X., et al. 2017. Int J Mol Med. 40: 235-242. PMID: 28534969
- Der CDK-Inhibitor Purvalanol A induziert die Apoptose von Neutrophilen und erhöht die Umsatzrate von Mcl-1: eine mögliche Rolle von p38-MAPK bei der Regulierung des Mcl-1-Umsatzes. | Phoomvuthisarn, P., et al. 2018. Clin Exp Immunol. 192: 171-180. PMID: 29377076
- Roscovitin und Purvalanol A heben die durch die Aktivität der Aldoketo-Reduktase 1C3 (AKR1C3) vermittelte Anthrazyklinresistenz wirksam auf: Ein vielversprechendes therapeutisches Ziel für die Krebsbehandlung. | Novotná, E., et al. 2018. Biochem Pharmacol. 156: 22-31. PMID: 30077642
- Purvalanol A induziert die Apoptose und hebt die Cisplatin-Resistenz bei Eierstockkrebs auf. | Zhang, X., et al. 2023. Anticancer Drugs. 34: 29-43. PMID: 35946506
Inhibitor von:
1700018G05Rik, 2410076I21Rik, 2610039C10Rik, 4930404A10Rik, 4930534B04Rik, 4931409K22Rik, 4933411G11Rik, 5830418K08Rik, ADCK4, ALS2CR7, ANKLE2, ANKRD20A1, ANKRD20A3, ANKRD52, APC8, ARPP-19, ASPM, BEND6, Beta-NAP, C-Nap1, C12orf28, C12orf50_1700017N19Rik, C12orf63, C16orf63_0610037P05Rik, C17orf55, C430048L16Rik, C6orf1, CC2D2A, CCDC77, CCNI2, CCNJL, CCRK, Cdc14, Cdc2, Cdc28, CDCrel-1, Cdk1, Cdk2, Cdk5, CENP-T, Centrobin, Cks2, Clb2, Clb3, COASTER, Collapsin Response Mediator Protein (CRMP), CPAN, CTAGE1, CTAGE2, CWF19L1, cyclin A-type, cyclin B, cyclin B1, cyclin C, cyclin F, cyclin G2, cyclin J, cyclin YL1, cyclin YL3, D-type cyclin, D14Ertd449e, DOC1, Dtl, Dyrk2, E2F-7, EG435366, EG624855, ENSA, FAM111B, FAM160A1, FAM44B, FLJ32549, fzr, GAK, GEMC1, Gm355, Gm606, Gm75, GMD, GPN3, GRK 7, Gtlf3b, H-plk, HAUS4, hCAP-G, HYLS1, Inv, KBP, KIAA0701, KIAA1009, KKIALRE, KPRP, LAGE-3, LIN-52, LIN37, LOC341346, LRRIQ1, MCEMP1, MDM1, MEIG1, MEIKIN, MIPU1, MKLP-1, Mog1p, MPc3_CBX8, Myt 1, Naglt1a, nArgBP2, NIF3L1 BP1, Nim1, NuMA, OIP5, OTTMUSG00000016588, Peregrin, Pho85, PISSLRE, PITSLRE A, PITSLRE B, POC5, POGZ, PPAN, PREI4, PRR19, Ran BP-3L, Repetin, ROGDI, rotatin, Rslcan-8, SAP 114, SERTAD4, Sil, Snk, SPANX-N1, SPC12, Speedy E3, Speedy E5, Speedy E6, TCHHL1, TEX27, THEG, Thrombospondin 4, TMEM194, TSGA10IP, V1RG1, WDR21, WDR24, WDR51B, WDR66, Wee 2, Xlr3a, ZBED5, ZC3H4, ZHX3, ZNF2, ZNF20, ZNF235, und ZWINT.Aktivator von:
APC4, Cables1, CCDC74A, Cdc11, Cdc5, Cdk10, Cdk3, CENP-O, Centriolin, CEP55, CEP63, Cig2, CLK1, CSAP, cyclin E, cyclin YL3, Dyrk4, EG624855, EML1, HAUS6, Hec1, IBRDC1, KIAA1671, KLHL38, NDR1, Nek5, NSL1, ORC3, p39, PISSLRE, PITSLRE B, Ran BP-4, RIOK1, Ska1, SMC4, SOLO, Spc25, SPDL-1, Speedy A, TSSK 1B, und ZNF81.Bestellinformation
| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
Purvalanol A, 1 mg | sc-224244 | 1 mg | $71.00 | |||
Purvalanol A, 5 mg | sc-224244A | 5 mg | $291.00 |