CTAGE1 抑制因子
常见的 CTAGE1 抑制剂包括但不限于 MLN8237 CAS 1028486-01-2、ZM-447439 CAS 331771-20-1、BI 2536 CAS 755038-02-9、BI6727 CAS 755038-65-4 和 Taxol CAS 33069-62-4。
CTAGE1 的化学抑制剂可通过各种机制干扰 CTAGE1 所参与的正常细胞过程，尤其是与细胞周期进展和有丝分裂有关的过程。Alisertib 作为 Aurora A 激酶抑制剂，通过阻止细胞分裂所需的蛋白质的适当磷酸化和激活来干扰有丝分裂过程，从而间接导致抑制 CTAGE1，而 CTAGE1 在这些途径中起作用。同样，ZM447439 和 Volasertib 分别以极光 B 激酶和类波罗激酶 1（Plk1）为靶标，这两种激酶对有丝分裂过程中染色体的排列、分离和纺锤体的组装至关重要。通过抑制这些激酶，这些化合物会导致细胞分裂错误，从而在 CTAGE1 活性至关重要的阶段造成功能性阻断。紫杉醇（Taxol）通过稳定微管，阻止了微管的正常分解，这是细胞分裂的一个重要步骤，从而导致有丝分裂停滞，CTAGE1 的功能也因此受到抑制。
另一种化学物质，包括莫纳司特罗（Monastrol）和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸（S-Trityl-L-cysteine），专门针对驱动蛋白 Eg5（一种对双极纺锤体的形成至关重要的运动蛋白），抑制它们会导致单极纺锤体的形成，从而破坏有丝分裂并抑制 CTAGE1 在这一过程中的作用。蛋白酶体抑制剂（如马利佐米、硼替佐米和 MG132）可阻止多泛素化标记的蛋白质降解。这种蛋白酶体阻断作用会导致此类蛋白质的积累，使细胞周期在 CTAGE1 至关重要的不同阶段停滞。Nocodazole是一种微管解聚剂，它能抑制微管的动力学，从而阻止细胞成功完成有丝分裂，从而抑制CTAGE1。最后，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Purvalanol A 通过抑制 CDK 阻碍细胞周期的进展，导致细胞周期在依赖 CTAGE1 活性的阶段停止。
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| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Alisertib 是一种 Aurora A 激酶抑制剂。Aurora A 激酶参与有丝分裂过程，这对细胞分裂和增殖至关重要。通过抑制 Aurora A 激酶，Arisertib 可以破坏正常的有丝分裂进程，从而导致 CTAGE1 的功能性抑制，而 CTAGE1 与细胞周期的进展有关。 | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
ZM447439 是另一种能抑制极光 B 激酶的极光激酶抑制剂。由于极光 B 激酶对正确的染色体排列和分离至关重要，因此抑制极光 B 激酶会导致这些过程出现错误，从而在需要 CTAGE1 活性的阶段阻断细胞周期。 | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
BI 2536 是一种强效的 Plk1 抑制剂。Polo 样激酶 1（Plk1）在有丝分裂的各个阶段发挥着重要作用。抑制 Plk1 可导致有丝分裂停滞，从而阻止 CTAGE1 参与的细胞周期的进展。 | ||||||
BI6727 | 755038-65-4 | sc-364432 sc-364432A sc-364432B sc-364432C sc-364432D | 5 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $147.00 $1029.00 $1632.00 $3264.00 $4296.00 | 1 | |
Volasertib是另一种Plk1抑制剂。它阻止了有丝分裂纺锤体的正常形成，而纺锤体对于细胞分裂过程中的染色体分离至关重要，因此可能抑制与细胞周期进展相关的CTAGE1功能。 | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
紫杉醇可稳定微管并防止其分解，这对于有丝分裂至关重要。通过稳定微管，紫杉醇可导致有丝分裂停滞，从而抑制CTAGE1的功能，而CTAGE1的作用是在细胞分裂期间发挥作用。 | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | $120.00 $233.00 | 10 | |
Monastrol是一种驱动蛋白Eg5抑制剂。它能够特异性地阻断这种驱动蛋白的功能，导致有丝分裂细胞中单极纺锤体的形成，从而通过破坏CTAGE1参与其中的细胞过程来间接抑制CTAGE1。 | ||||||
S-Trityl-L-cysteine | 2799-07-7 | sc-202799 sc-202799A | 1 g 5 g | $31.00 $65.00 | 6 | |
S-三苯甲基-L-半胱氨酸是Eg5的选择性抑制剂，Eg5是一种在细胞有丝分裂中形成双极纺锤体所必需的马达蛋白。通过抑制Eg5，它可以破坏纺锤体的形成，从而抑制CTAGE1在有丝分裂中的作用。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
硼替佐米是另一种蛋白酶体抑制剂。它能破坏蛋白酶体的正常功能，导致细胞周期停滞，并可能抑制 CTAGE1 在细胞周期进展中的作用。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG132 是一种强效、可逆、细胞渗透性蛋白酶体抑制剂。它能导致正常降解的蛋白质堆积，造成细胞周期停滞，并可能抑制 CTAGE1 在细胞周期中的功能。 | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
诺考达唑是一种微管解聚剂。它破坏微管动态，而微管动态对于有丝分裂至关重要，并可能导致细胞周期停滞，从而抑制CTAGE1在细胞分裂中的作用。 | ||||||