CTAGE1 抑制因子

常见的 CTAGE1 抑制剂包括但不限于 MLN8237 CAS 1028486-01-2、ZM-447439 CAS 331771-20-1、BI 2536 CAS 755038-02-9、BI6727 CAS 755038-65-4 和 Taxol CAS 33069-62-4。

CTAGE1 的化学抑制剂可通过各种机制干扰 CTAGE1 所参与的正常细胞过程，尤其是与细胞周期进展和有丝分裂有关的过程。Alisertib 作为 Aurora A 激酶抑制剂，通过阻止细胞分裂所需的蛋白质的适当磷酸化和激活来干扰有丝分裂过程，从而间接导致抑制 CTAGE1，而 CTAGE1 在这些途径中起作用。同样，ZM447439 和 Volasertib 分别以极光 B 激酶和类波罗激酶 1（Plk1）为靶标，这两种激酶对有丝分裂过程中染色体的排列、分离和纺锤体的组装至关重要。通过抑制这些激酶，这些化合物会导致细胞分裂错误，从而在 CTAGE1 活性至关重要的阶段造成功能性阻断。紫杉醇（Taxol）通过稳定微管，阻止了微管的正常分解，这是细胞分裂的一个重要步骤，从而导致有丝分裂停滞，CTAGE1 的功能也因此受到抑制。

另一种化学物质，包括莫纳司特罗（Monastrol）和 S-三苯甲基-L-半胱氨酸（S-Trityl-L-cysteine），专门针对驱动蛋白 Eg5（一种对双极纺锤体的形成至关重要的运动蛋白），抑制它们会导致单极纺锤体的形成，从而破坏有丝分裂并抑制 CTAGE1 在这一过程中的作用。蛋白酶体抑制剂（如马利佐米、硼替佐米和 MG132）可阻止多泛素化标记的蛋白质降解。这种蛋白酶体阻断作用会导致此类蛋白质的积累，使细胞周期在 CTAGE1 至关重要的不同阶段停滞。Nocodazole是一种微管解聚剂，它能抑制微管的动力学，从而阻止细胞成功完成有丝分裂，从而抑制CTAGE1。最后，细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 Purvalanol A 通过抑制 CDK 阻碍细胞周期的进展，导致细胞周期在依赖 CTAGE1 活性的阶段停止。