CTAGE1 Inibidores

Os inibidores comuns do CTAGE1 incluem, entre outros, o MLN8237 CAS 1028486-01-2, o ZM-447439 CAS 331771-20-1, o BI 2536 CAS 755038-02-9, o BI6727 CAS 755038-65-4 e o Taxol CAS 33069-62-4.

Os inibidores químicos do CTAGE1 podem funcionar através de vários mecanismos para perturbar os processos celulares normais em que o CTAGE1 está envolvido, particularmente os relacionados com a progressão do ciclo celular e a mitose. O Alisertib, que funciona como um inibidor da quinase Aurora A, perturba os processos mitóticos ao impedir a fosforilação e ativação adequadas das proteínas necessárias para a divisão celular, conduzindo assim indiretamente à inibição do CTAGE1, que funciona dentro destas vias. Do mesmo modo, o ZM447439 e o Volasertib têm como alvo a quinase Aurora B e a quinase Polo-like 1 (Plk1), respetivamente, ambas essenciais para o alinhamento e a segregação dos cromossomas e para a montagem do fuso durante a mitose. Ao inibir estas cinases, os compostos causam erros na divisão celular, levando a um bloqueio funcional nas fases em que a atividade do CTAGE1 é crítica. O paclitaxel (Taxol), ao estabilizar os microtúbulos, impede a sua desmontagem adequada, um passo essencial para a divisão celular, o que resulta na interrupcao da mitose e, consequentemente, na inibição da função do CTAGE1.

Outro conjunto de produtos químicos, incluindo o Monastrol e a S-Trityl-L-cisteína, tem como alvo específico a cinesina Eg5, uma proteína motora que é vital para a formação de fusos bipolares, e a sua inibição resulta na formação de fusos monopolares, o que interrompe a mitose e inibe o papel do CTAGE1 neste processo. Os inibidores do proteassoma, como o marizomib, o bortezomib e o MG132, impedem a degradação de proteínas marcadas para destruição por poliubiquitinação. Este bloqueio do proteassoma leva à acumulação de tais proteínas, causando a interrupcao do ciclo celular em vários pontos onde o CTAGE1 é essencial. O Nocodazole, um agente despolimerizador de microtúbulos, inibe a dinâmica dos microtúbulos, levando à inibição do CTAGE1, impedindo a célula de completar a mitose com sucesso. Por último, o Purvalanol A, um inibidor da quinase dependente da ciclina, impede a progressão do ciclo celular através da inibição das CDK, levando a uma paragem do ciclo celular em fases dependentes da atividade do CTAGE1.