CLEC-14A 激活剂是一组通过各种信号途径间接增强 CLEC-14A 功能活性的化合物。佛司可林(Forskolin)可提高细胞内 cAMP 水平,通过激活 PKA 间接增强 CLEC-14A 在细胞-细胞粘附中的功能作用,而 PKA 可使参与这一过程的底物磷酸化。同样,染料木素通过抑制酪氨酸激酶,减少来自酪氨酸激酶信号的竞争,从而使 CLEC-14A 通路更加活跃。磷脂酰肌苷(Sphingosine-1-phosphate)和硫糖苷(Thapsigargin)都分别通过调节脂质和钙信号来增强 CLEC-14A 所参与的细胞粘附过程。作为 PKC 激活剂的 PMA、作为激酶抑制剂的表没食子儿茶素没食子酸酯以及 PI3K 抑制剂 LY294002 和 Wortmannin 都通过促进粘附相关途径或减少竞争性生存信号来促进 CLEC-14A 的激活。
SB203580和U0126分别抑制p38和MEK1/2,使信号平衡转向有利于与CLEC-14A相关的途径,从而进一步影响了CLEC-14A的功能活性。A23187 通过提高细胞内钙水平来增强 CLEC-14A 的活性,从而激活对细胞粘附至关重要的钙依赖性信号通路。尽管Staurosporine是一种广谱蛋白激酶抑制剂,但它可能会解除特定激酶对CLEC-14A相关过程的抑制作用,从而有选择性地激活CLEC-14A通路。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,提高环磷酸腺苷的水平。CLEC-14A 参与细胞粘附过程,该过程会受到 cAMP 依赖性蛋白激酶 A(PKA)信号的影响。cAMP 水平升高会增强 PKA 的活性,从而导致参与粘附的底物发生磷酸化,可能会增强 CLEC-14A 介导的细胞-细胞相互作用。 | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
染料木素是一种酪氨酸激酶抑制剂。由于 CLEC-14A 是一种 C 型凝集素受体,因此可以通过抑制竞争性酪氨酸激酶信号通路来增强其功能,从而使其通路在酪氨酸激酶活性较高的细胞环境中更加活跃或受到较少抑制。 | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
S1P(Sphingosine-1-phosphate)与 S1P 受体结合,导致各种细胞内信号级联,从而增强细胞的粘附性和迁移性。由于 CLEC-14A 参与了细胞-细胞粘附,S1P 可能会通过增强 CLEC-14A 参与的细胞过程来增强其功能。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而增强许多参与细胞粘附和迁移的蛋白质的功能,而 CLEC-14A 在这些途径中发挥着功能性作用。PKC 介导的信号转导可促进 CLEC-14A 参与细胞粘附,从而增强其功能活性。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Thapsigargin是一种SERCA泵抑制剂,可导致细胞质钙水平升高。钙离子升高可激活钙依赖性信号通路,间接增强CLEC-14A在钙依赖性细胞粘附过程中的功能。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
众所周知,EGCG 可抑制各种蛋白激酶,并可影响细胞粘附机制。通过抑制竞争性信号通路,EGCG 可增强 CLEC-14A 在细胞-细胞粘附中的功能活性。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 是一种 PI3K 抑制剂,可改变 AKT 信号通路。由于 CLEC-14A 参与了可受 PI3K/AKT 调节的细胞过程,因此抑制该途径可能会增强 CLEC-14A 功能的特定方面,使粘附信号强于存活信号。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 是一种 p38 MAPK 抑制剂。通过抑制 p38 MAPK,SB203580 可减少对下游信号分子的竞争,从而可能加强促进 CLEC-14A 细胞粘附功能的信号转导途径。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin是一种PI3K抑制剂,可以抑制AKT信号传导。这种抑制作用可以通过减少通过途径的信号传导来增强CLEC-14A的功能,这些途径对CLEC-14A参与其中的细胞过程(如细胞粘附和迁移)进行负调控。 | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187 是一种离子促进剂,可提高细胞内的钙水平。通过影响钙依赖性信号通路,它可以增强与钙依赖性细胞粘附过程有关的 CLEC-14A 的功能。 |