CLCA2 Activadores
Activadores comunes de CLCA2 incluyen, pero no se limitan a Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, L-3,3′,5-Triiodothyronine, ácido libre CAS 6893-02-3, Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5 y IBMX CAS 28822-58-4.
La activación de la proteína accesoria del canal de cloruro CLCA2 puede verse influida por un espectro de compuestos químicos que operan a través de mecanismos celulares distintos. Ciertos activadores actúan elevando los niveles de mensajeros intracelulares, lo que conduce a la activación de las quinasas responsables de la fosforilación de los canales iónicos. Dicha fosforilación es clave para la modulación de la actividad de los canales iónicos, incluidos los canales de cloruro similares al CLCA2, lo que puede aumentar su función. Las moléculas análogas que imitan a estos mensajeros también penetran en la célula y activan quinasas similares, lo que puede dar lugar a la regulación al alza de CLCA2. Además, la supresión de enzimas específicas responsables de la descomposición de estos mensajeros intracelulares puede conducir a la activación de quinasas, que se cree que estimulan el CLCA2.
Otros agentes afectan a la actividad de la CLCA2 alterando el equilibrio de los iones intracelulares. Los compuestos que elevan directamente los niveles de iones intracelulares pueden activar canales sensibles a los iones, entre los que se encuentra potencialmente el CLCA2. Los agonistas de canales iónicos que aumentan la afluencia de ciertos iones también son capaces de potenciar la actividad de canales sensibles a esos iones, como el CLCA2. Se sabe que los activadores de diferentes proteínas quinasas modifican varios canales iónicos mediante fosforilación, lo que indica un posible impacto en la función de CLCA2. Además, se ha observado que ciertos compuestos activan algunos tipos de canales de cloruro, un efecto que podría extenderse a CLCA2. La inhibición de enzimas específicas que degradan mensajeros intracelulares también puede conducir a un aumento de los niveles de estas señales y, a su vez, puede promover la función de canales como CLCA2. Además, los agentes dirigidos a otros tipos de canales iónicos podrían influir indirectamente en la actividad de CLCA2 a través de la intrincada red de regulación de los canales iónicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $45.00 $164.00 $200.00 $402.00 $575.00 $981.00 $2031.00 | 46 | |
Inhibidor de la tirosina cinasa que también modula varios canales iónicos. La inhibición de ciertas tirosina quinasas puede alterar la regulación de los canales iónicos, potenciando potencialmente la actividad de CLCA2. | ||||||
L-3,3′,5-Triiodothyronine, free acid | 6893-02-3 | sc-204035 sc-204035A sc-204035B | 10 mg 100 mg 250 mg | $41.00 $77.00 $153.00 | ||
Modula la expresión génica y puede alterar el transporte de iones a través de las membranas. Esta hormona podría aumentar la función de CLCA2 alterando el entorno celular. | ||||||
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | $47.00 $136.00 $492.00 $4552.00 | 74 | |
Un análogo del AMPc que permea las membranas celulares y activa la PKA. La activación de la PKA puede influir en la actividad de los canales iónicos, potenciando así la función de CLCA2. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $260.00 $350.00 $500.00 | 34 | |
Inhibidor no selectivo de las fosfodiesterasas, que provoca un aumento de los niveles de AMPc y la activación de la PKA, lo que puede contribuir a aumentar la actividad del canal CLCA2. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $55.00 $131.00 $203.00 $317.00 | 23 | |
Un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, afectando potencialmente a los canales de cloruro sensibles al calcio, incluyendo CLCA2. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $84.00 $196.00 $817.00 | ||
Un agonista de los canales de calcio de tipo L que aumenta la afluencia de calcio, lo que posiblemente conduce a la activación de los canales de cloruro dependientes del calcio como CLCA2. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
Un activador de la PKC que puede modular la actividad del canal de cloruro a través de la fosforilación, potenciando así potencialmente la actividad de CLCA2. | ||||||
Niflumic acid | 4394-00-7 | sc-204820 | 5 g | $32.00 | 3 | |
Bloqueante de los canales de cloruro que, paradójicamente, puede aumentar la actividad de algunos canales de cloruro a través de un mecanismo alostérico, activando potencialmente el CLCA2. | ||||||
Chlorzoxazone | 95-25-0 | sc-211078 | 10 mg | $62.00 | ||
Se sabe que activa los canales de cloruro activados por calcio, entre los que puede estar el CLCA2, potenciando así su actividad. | ||||||
Milrinone | 78415-72-2 | sc-201193 sc-201193A | 10 mg 50 mg | $165.00 $697.00 | 7 | |
Inhibidor de la fosfodiesterasa 3 que aumenta los niveles de AMPc, lo que provoca la activación de la PKA y la posible regulación al alza de canales de cloruro como el CLCA2. | ||||||