claudin-2 Inhibidores
Los inhibidores comunes de la claudina-2 incluyen, entre otros, el NSC 23766 CAS 733767-34-5, la bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1, el Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, el clorhidrato de ML-7 CAS 110448-33-4 y el ácido flufenámico CAS 530-78-9.
La clase química conocida como inhibidores de la claudina-2 abarca un grupo diverso de compuestos que influyen en la dinámica de las uniones estrechas a través de intrincadas vías de señalización celular. El NSC23766, un inhibidor específico de Rac1, modula indirectamente la claudina-2 interrumpiendo la vía de señalización de la Rho GTPasa. La participación de Rac1 en la remodelación del citoesqueleto de actina y la regulación de las uniones estrechas es crucial, y la inhibición de NSC23766 altera la regulación dinámica de la claudina-2, afectando a su localización y función dentro de las uniones estrechas. La bumetanida, un diurético de asa, influye indirectamente en la claudina-2 al dirigirse al cotransportador Na+-K+-2Cl- (NKCC2). Al alterar los gradientes iónicos, la bumetanida afecta a la permeabilidad paracelular y a la localización de la claudina-2 en las uniones estrechas. El Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), altera la dinámica de la claudina-2 dirigiéndose a la vía de señalización ROCK. La inhibición de ROCK altera la regulación dinámica de la claudina-2, afectando a su localización y función dentro de las uniones estrechas.
ML-7, un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), influye indirectamente en la claudina-2 interrumpiendo la vía de señalización MLCK. La alteración de la remodelación del citoesqueleto de actina y de la regulación de las uniones estrechas pone de relieve la intrincada relación entre la inhibición de la MLCK y la dinámica de la claudina-2. El ácido flufenámico, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), modula indirectamente la claudina-2 al dirigirse a la vía de señalización del receptor sensor de calcio (CaSR). La inhibición del CaSR por el ácido flufenámico altera los gradientes iónicos, afectando a la permeabilidad paracelular y a la localización de la claudina-2 en las uniones estrechas. El conjunto de estos inhibidores proporciona una visión completa de las redes reguladoras interconectadas que gobiernan la dinámica de la claudina-2, ofreciendo perspectivas moleculares sobre posibles vías de intervención dirigidas a modular la integridad de las uniones estrechas. La modulación indirecta de la claudina-2 por estos compuestos subraya la complejidad de la regulación de las uniones estrechas y pone de relieve posibles estrategias para las afecciones relacionadas con la disfunción de las uniones estrechas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
El NSC23766, un inhibidor específico de Rac1, modula indirectamente la claudina-2 dirigiéndose a la vía de señalización Rho GTPasa. Rac1 interviene en la remodelación del citoesqueleto de actina y en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición de Rac1 por el NSC23766 altera la regulación dinámica de la claudina-2, afectando a su localización y función dentro de las uniones estrechas. | ||||||
Bumetanide (Ro 10-6338) | 28395-03-1 | sc-200727 sc-200727A | 1 g 5 g | $107.00 $224.00 | 9 | |
La bumetanida, un diurético de asa, influye indirectamente en la claudina-2 al dirigirse al cotransportador Na+-K+-2Cl- (NKCC2). El NKCC2 interviene en el transporte de iones y en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición del NKCC2 por la bumetanida altera los gradientes iónicos, afectando a la permeabilidad paracelular y a la localización de la claudina-2 dentro de las uniones estrechas. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
El Y-27632, un inhibidor selectivo de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), modula indirectamente la claudina-2 interrumpiendo la vía de señalización ROCK. ROCK interviene en la organización del citoesqueleto de actina y en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición de ROCK por el Y-27632 altera la regulación dinámica de la claudina-2, afectando a su localización y función dentro de las uniones estrechas. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $89.00 $262.00 | 13 | |
El ML-7, un inhibidor de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), influye indirectamente en la claudina-2 al interrumpir la vía de señalización de la MLCK. La MLCK interviene en la remodelación del citoesqueleto de actina y en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición de la MLCK por ML-7 altera la regulación dinámica de la claudina-2, afectando a su localización y función dentro de las uniones estrechas. | ||||||
Flufenamic acid | 530-78-9 | sc-205699 sc-205699A sc-205699B sc-205699C | 10 g 50 g 100 g 250 g | $26.00 $77.00 $151.00 $303.00 | 1 | |
El ácido flufenámico, un antiinflamatorio no esteroideo (AINE), modula indirectamente la claudina-2 al dirigirse a la vía de señalización del receptor sensible al calcio (CaSR). El CaSR interviene en el transporte de iones y en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición del CaSR por el ácido flufenámico altera los gradientes iónicos, afectando a la permeabilidad paracelular y a la localización de la claudina-2 dentro de las uniones estrechas. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $110.00 $440.00 $660.00 $1200.00 | 2 | |
El ML-9, un inhibidor selectivo de la quinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), influye indirectamente en la claudina-2 al interrumpir la vía de señalización de la MLCK. La MLCK interviene en la remodelación del citoesqueleto de actina y en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición de la MLCK por el ML-9 altera la regulación dinámica de la claudina-2, afectando a su localización y función dentro de las uniones estrechas. | ||||||
Caffeic acid phenethyl ester | 104594-70-9 | sc-200800 sc-200800A sc-200800B | 20 mg 100 mg 1 g | $70.00 $290.00 $600.00 | 19 | |
El éster fenetílico del ácido cafeico (CAPE), un polifenol natural, modula indirectamente la claudina-2 dirigiéndose a la vía de señalización del factor nuclear-kappa B (NF-κB). El NF-κB interviene en la inflamación y la regulación de las uniones estrechas. La inhibición del NF-κB mediante CAPE altera la expresión y localización de la claudina-2 en las uniones estrechas. | ||||||
DIDS, Disodium Salt | 67483-13-0 | sc-203919A sc-203919B sc-203919 sc-203919C | 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $50.00 $160.00 $280.00 $670.00 | 6 | |
El DIDS (ácido 4,4'-diisotiocianatostilbeno-2,2'-disulfónico), un inhibidor del intercambio aniónico, influye indirectamente en la claudina-2 dirigiéndose a las vías de transporte de iones. El DIDS inhibe los transportadores de aniones, afectando a la permeabilidad paracelular y a la localización de la claudina-2 dentro de las uniones estrechas. | ||||||
Furosemide | 54-31-9 | sc-203961 | 50 mg | $40.00 | ||
La furosemida, un diurético de asa, influye indirectamente en la claudina-2 al dirigirse al cotransportador Na+-K+-2Cl- (NKCC2). El NKCC2 interviene en el transporte de iones y en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición de la NKCC2 por la furosemida altera los gradientes iónicos, afectando a la permeabilidad paracelular y a la localización de la claudina-2 dentro de las uniones estrechas. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002, un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K), influye indirectamente en la claudina-2 al alterar la vía de la PI3K. La PI3K interviene en la regulación de las uniones estrechas. La inhibición de la PI3K por el LY294002 altera la regulación dinámica de la claudina-2, afectando a su localización y función dentro de las uniones estrechas. | ||||||