Los inhibidores de CHST12 son una clase de compuestos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la carbohidrato sulfotransferasa 12 (CHST12), una enzima implicada en la sulfatación de los glicosaminoglicanos (GAG). La CHST12 cataliza la transferencia de grupos sulfato a los grupos hidroxilo de la condroitina, formando glicosaminoglicanos sulfatados como el condroitín-4-sulfato. Este proceso de sulfatación es crítico para las propiedades estructurales y funcionales de los componentes de la matriz extracelular, especialmente en tejidos conectivos como cartílagos, tendones y ligamentos. Los glicosaminoglicanos sulfatados desempeñan funciones esenciales en el mantenimiento de la hidratación de los tejidos, la integridad estructural y la regulación de la señalización celular a través de sus interacciones con factores de crecimiento, citoquinas y otras proteínas. Al inhibir la CHST12, estos compuestos impiden la sulfatación de la condroitina, lo que provoca cambios en la composición y la función de la matriz extracelular.El mecanismo de acción de los inhibidores de la CHST12 consiste en bloquear el sitio activo de la enzima, impidiendo que transfiera grupos sulfato a sus sustratos glicosaminoglicanos. Esta inhibición interrumpe la biosíntesis normal de glicosaminoglicanos sulfatados, lo que puede tener efectos secundarios en la estructura de los tejidos, la señalización celular y la capacidad de los tejidos para retener agua y soportar tensiones mecánicas. Los investigadores utilizan inhibidores de CHST12 para estudiar el papel específico de la sulfatación en la biología de la matriz extracelular y para investigar cómo los cambios en la sulfatación de los glicosaminoglicanos afectan al comportamiento celular y a la organización de los tejidos. Mediante la inhibición de CHST12, los científicos obtienen información valiosa sobre la contribución de la enzima al mantenimiento del entorno bioquímico adecuado en los tejidos conectivos y cómo las alteraciones en este proceso influyen en las interacciones célula-matriz, el desarrollo tisular y la integridad estructural en diversos sistemas biológicos.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacitidina puede causar la desmetilación del promotor del gen CHST12, lo que conduce al silenciamiento transcripcional y a la disminución de la expresión de CHST12. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La tricostatina A podría promover la hiperacetilación de las histonas asociadas al gen CHST12, dando lugar a la compactación de la cromatina y a la supresión de la transcripción de CHST12. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
El butirato sódico puede provocar la hiperacetilación de las histonas cercanas al locus CHST12, reduciendo la accesibilidad de la maquinaria transcripcional y disminuyendo los niveles de CHST12. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina podría regular a la baja CHST12 mediante la inhibición de factores de transcripción o coactivadores esenciales para la transcripción del gen CHST12. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
El ácido retinoico puede unirse a receptores de ácido retinoico que se unen a los elementos reguladores del gen CHST12, provocando la represión de su transcripción. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
La mitramicina A podría unirse a secuencias específicas de ADN aguas arriba del gen CHST12, obstruyendo la unión de activadores transcripcionales y reduciendo la expresión de CHST12. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
El galato de epigalocatequina podría inhibir la actividad de las ADN metiltransferasas, provocando la hipometilación y el posterior silenciamiento de la expresión del gen CHST12. | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
El DL-sulforafano puede activar la vía Nrf2, lo que conduce a un aumento de la actividad del elemento de respuesta antioxidante y a la supresión simultánea de la transcripción de CHST12. | ||||||
Cholecalciferol | 67-97-0 | sc-205630 sc-205630A sc-205630B | 1 g 5 g 10 g | $70.00 $160.00 $290.00 | 2 | |
La forma hormonalmente activa del colecalciferol puede reprimir el CHST12 uniéndose a los elementos de respuesta de la vitamina D en la región promotora del gen CHST12. | ||||||
hydroxychloroquine | 118-42-3 | sc-507426 | 5 g | $56.00 | 1 | |
La hidroxicloroquina puede interferir con el pH endosomal, interrumpiendo las cascadas de señalización celular que son cruciales para la síntesis del ARNm de CHST12. |