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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Nefiracetam | 77191-36-7 | sc-205766 sc-205766A | 100 mg 250 mg | $128.00 $143.00 | 1 | |
奈非西坦是一种与胆碱能系统相互作用的合成化合物,主要通过调节神经递质的动态来增强认知功能。其独特的结构有利于与特定受体的结合,促进突触可塑性的增强。该化合物具有影响钙离子内流的能力,而钙离子内流在神经递质的释放中起着至关重要的作用。此外,奈非西坦的亲脂性使其能够有效穿过生物膜,从而提高其在神经组织中的生物利用度。 | ||||||
MG 624 | 77257-42-2 | sc-204082 sc-204082A | 10 mg 50 mg | $153.00 $637.00 | 1 | |
MG 624是一种人工合成的胆碱能药物,对烟碱型乙酰胆碱受体具有独特的亲和力,从而增强突触传递。其分子结构允许选择性调节受体亚型,影响下游信号通路。该化合物在受体结合方面表现出快速动力学,促进神经递质的快速释放。此外,MG 624的疏水性使其能够与脂质膜有效相互作用,优化其在神经环境中的分布。 | ||||||
Aminobenztropine | 88097-86-3 | sc-300194 | 50 mg | $183.00 | ||
氨基苯丙托品是一种合成化合物,可作为胆碱能调节剂,其特点是能够选择性抑制乙酰胆碱的再摄取。这种作用通过延长突触间隙中乙酰胆碱的可用性来增强胆碱能信号。其独特的结构特征使其能够与胆碱能转运蛋白发生特异性相互作用,从而影响神经递质的动态变化。此外,该化合物的亲脂性使其能够穿透生物膜,促进其在神经组织中的分布。 | ||||||
PNU-282987 hydrate | 123464-89-1 (anhydrous) | sc-301554 | 10 mg | $136.00 | ||
PNU-282987水合物是一种强效胆碱能药物,可选择性激活烟碱型乙酰胆碱受体,尤其是α7亚型。其独特的结合亲和力可增强受体脱敏并调节突触可塑性。该化合物在受体激活方面表现出快速动力学,从而产生瞬态信号级联,影响神经元的兴奋性。其亲水性可提高溶解度,促进与生物膜的有效相互作用并促进受体结合。 | ||||||
DAU 5884 hydrochloride | 131780-47-7 | sc-203912 sc-203912A | 10 mg 50 mg | $165.00 $693.00 | ||
DAU 5884 盐酸盐是一种选择性胆碱能化合物,可与烟碱乙酰胆碱受体相互作用,通过异位调节剂显示出独特的作用机制。这种药剂可影响受体构象动力学,从而改变离子通道通透性和突触传递。其独特的反应动力学使其能够迅速起效,而其理化特性则提高了膜渗透性,优化了与目标位点的相互作用。 | ||||||
Milameline hydrochloride | 139886-32-1 | sc-204085 sc-204085A | 10 mg 50 mg | $137.00 $564.00 | 1 | |
盐酸米拉美林是一种强效胆碱能药物,可选择性地靶向毒蕈碱乙酰胆碱受体,通过竞争性抑制作用增强神经传递。其独特的结合亲和力可改变受体的激活曲线,促进持续的信号级联。该化合物具有独特的溶解特性,影响其分布和与脂质膜的相互作用,从而影响其生物利用度和受体参与动力学。 | ||||||
Xanomeline oxalate | 141064-23-5 | sc-204402 | 10 mg | $155.00 | ||
草酸沙诺美林是一种选择性胆碱能化合物,可与毒蕈碱受体相互作用,表现出独特的双重激动剂特性。其分子结构允许在结合时发生特定的构象变化,从而调节下游信号通路。该化合物的动力学行为表明,其作用迅速,受其对受体亚型的亲和力影响。此外,其在各种溶剂中的溶解度增强了其在生物系统内进行各种相互作用的潜力,从而影响其整体功效。 | ||||||
AB-MECA | 152918-26-8 | sc-239176 | 1 mg | $84.00 | ||
AB-MECA是一种强效胆碱能药物,可选择性靶向烟碱型乙酰胆碱受体,促进独特的变构调节。其结构配置可促进特定的配体-受体相互作用,从而增强突触传递。该化合物表现出独特的反应动力学,其特点是结合速度快,解离时间长,从而影响其生物活性。此外,其亲水性使其能够有效渗透细胞膜,增强与神经通路之间的相互作用。 | ||||||
SM-21 maleate | 155058-71-2 | sc-204289 sc-204289A | 10 mg 50 mg | $154.00 $638.00 | 1 | |
SM-21马来酸盐是一种胆碱能化合物,对毒蕈碱乙酰胆碱受体具有独特的亲和力,可促进独特的信号级联反应。其分子结构可实现选择性结合,从而增强受体活性和对神经递质释放的下游效应。该化合物在生理条件下表现出显著的稳定性,其良好的相互作用特性有助于细胞的高效摄取。此外,其调节离子通道活性的能力使其在突触调节中发挥动态作用。 | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
RJR 2403草酸盐是一种胆碱能药物,其特点在于与烟碱型乙酰胆碱受体选择性相互作用,从而对突触传递进行特定调节。其独特的分子结构有助于快速激活受体,影响钙离子内流和神经递质的释放动态。该化合物具有独特的动力学特征,能够迅速起效,同时其溶解性可在各种环境中提高生物利用度,促进有效的细胞结合。 |