CCDC63激活剂

常见的GPR61抑制剂包括但不限于百日咳毒素（胰岛激活蛋白）CAS 70323-44-3、氯氮平CAS 5786-21-0、 磺胺钠CAS 129-46-4、Gö 6976 CAS 136194-77-9和YM 254890 CAS 568580-02-9。

CCDC63 可通过各种信号机制影响蛋白质的功能。例如，佛司可林可直接靶向腺苷酸环化酶，增加 cAMP 的产生，cAMP 是一种次级信使，对激活蛋白激酶 A（PKA）至关重要。PKA 可使包括 CCDC63 在内的多种蛋白质磷酸化，从而导致其活化。同样，异丙肾上腺素作为一种β-肾上腺素能激动剂，也会刺激腺苷酸环化酶以提高 cAMP 水平，从而激活 PKA。这反过来又会导致 CCDC63 的磷酸化和随后的激活。另一种β-肾上腺素能激动剂肾上腺素与肾上腺素能受体结合，激活相同的 cAMP/PKA 信号级联，从而有可能使 CCDC63 磷酸化并激活。直接应用环 AMP 类似物，如 3,5-环 AMP 和 8-溴-cAMP，可绕过受体介导的激活，直接激活 PKA，这也会导致 CCDC63 的磷酸化和激活。

除了 cAMP 依赖性途径外，化学激活剂还可以通过其他机制影响 CCDC63 的激活。已知光稳定剂 12-肉豆蔻酸 13-乙酸酯（PMA）能激活蛋白激酶 C（PKC），PKC 是另一种能使目标蛋白磷酸化的激酶，其中可能包括 CCDC63，从而导致其活化。异诺霉素通过提高细胞内钙水平，激活钙依赖性激酶，如 PKC，这也可能使 CCDC63 靶向磷酸化。异霉素可激活应激活化蛋白激酶（SAPKs），这些激酶可能会将 CCDC63 纳入其磷酸化目标，尤其是在应激刺激下。冈田酸（Okadaic Acid）对蛋白磷酸酶的抑制会导致细胞内磷酸化水平的普遍上升，从而激活 CCDC63。钙调蛋白与钙离子结合后会激活各种蛋白激酶，这些蛋白激酶可能会以 CCDC63 为目标，从而可能导致 CCDC63 被激活。最后，吡硫锌作为一种锌离子载体，可以调节细胞信号通路，这些通路可能涉及能够使 CCDC63 磷酸化的激酶，从而导致该蛋白质的活化。这些化学激活剂通过对细胞信号分子和途径的不同影响，可以协调 CCDC63 的功能激活。