Inhibiteurs CCDC63
Les inhibiteurs courants du CCDC63 comprennent, entre autres, la Brefeldine A CAS 20350-15-6, la Monensine A CAS 17090-79-8, le Taxol CAS 33069-62-4, le Nocodazole CAS 31430-18-9 et le Purvalanol A CAS 212844-53-6.
Les inhibiteurs du CCDC63 englobent une gamme variée de composés qui peuvent indirectement influencer son activité fonctionnelle par leurs effets sur divers processus cellulaires et voies de signalisation. Par exemple, la Brefeldine A et la Monensine sont connues pour perturber la fonction et la maintenance de l'appareil de Golgi, ce qui pourrait conduire à une mauvaise localisation ou à une modification post-traductionnelle incorrecte du CCDC63, altérant ainsi sa fonction. De même, les agents ciblant les microtubules tels que le Paclitaxel et le Nocodazole, qui sont connus pour arrêter la progression du cycle cellulaire, pourraient indirectement inhiber la fonction du CCDC63 si elle dépend de signaux du cycle cellulaire ou de la dynamique des microtubules.
En outre, les actions des inhibiteurs de CDK comme le Purvalanol A, qui empêchent la progression du cycle cellulaire, peuvent indirectement conduire à l'inhibition du CCDC63 si son activité est régulée par des voies de signalisation dépendantes du cycle cellulaire. Les inhibiteurs de kinases mitotiques clés, tels que MLN8237, ZM447439 et BI 2536, ont le potentiel d'inhiber le CCDC63 en perturbant des processus tels que l'alignement des chromosomes, l'assemblage du fuseau et la sortie mitotique, qui pourraient être essentiels au bon fonctionnement du CCDC63.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
Métabolite fongique qui perturbe le fonctionnement de l'appareil de Golgi. En inhibant le transport des protéines du RE vers le Golgi, la Brefeldine A peut entraîner une diminution de l'activité fonctionnelle du CCDC63 si sa localisation correcte est essentielle à son fonctionnement. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | $152.00 $515.00 | ||
Un ionophore qui modifie le pH et les gradients ioniques dans les compartiments cellulaires, en particulier le Golgi. La perturbation de la fonction de Golgi par la monensine peut indirectement inhiber le CCDC63 si son activité repose sur des modifications post-traductionnelles médiées par le Golgi. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | $40.00 $73.00 $217.00 $242.00 $724.00 $1196.00 | 39 | |
Un agent stabilisant les microtubules qui peut perturber la division cellulaire. Si le CCDC63 est impliqué dans la progression du cycle cellulaire, la stabilisation des microtubules par le paclitaxel peut indirectement inhiber la fonction de la protéine en arrêtant les cellules dans des phases spécifiques. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Un agent de dépolymérisation des microtubules qui peut arrêter les cellules en phase M. Si la fonction de CCDC63 est associée à la régulation du cycle cellulaire, le nocodazole peut conduire à une inhibition fonctionnelle de CCDC63 en stoppant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | $71.00 $291.00 | 4 | |
Ces inhibiteurs empêchent l'activation des CDK. Si l'activité de CCDC63 est régulée par les points de contrôle du cycle cellulaire, les inhibiteurs de CDK peuvent indirectement inhiber CCDC63 en empêchant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inhibiteur de l'Aurora kinase A qui perturbe l'alignement et la ségrégation des chromosomes. Si CCDC63 est impliqué dans les processus mitotiques, MLN8237 peut inhiber sa fonction en perturbant la ségrégation correcte des chromosomes pendant la mitose. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Un inhibiteur d'Aurora kinase qui affecte la fonction du point de contrôle du fuseau. Si CCDC63 joue un rôle dans l'assemblage ou la maintenance du fuseau, ZM447439 peut inhiber sa fonction en perturbant ces processus. | ||||||
BI 2536 | 755038-02-9 | sc-364431 sc-364431A | 5 mg 50 mg | $148.00 $515.00 | 8 | |
Un inhibiteur de Plk1 qui peut arrêter les cellules en mitose. Si l'activité fonctionnelle de CCDC63 est liée à la progression mitotique, BI 2536 peut conduire à son inhibition en arrêtant les cellules et en empêchant la sortie mitotique. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
Un inhibiteur de la ribonucléotide réductase qui entraîne un stress de réplication de l'ADN. Si CCDC63 est impliqué dans la réponse ou la réparation des dommages à l'ADN, l'hydroxyurée peut indirectement inhiber sa fonction en induisant un stress de réplication et en activant les points de contrôle des dommages. | ||||||
(S)-(−)-Blebbistatin | 856925-71-8 | sc-204253 sc-204253A sc-204253B sc-204253C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $71.00 $260.00 $485.00 $949.00 | ||
Un inhibiteur de l'activité ATPase de la myosine II non musculaire. Si CCDC63 est impliqué dans la motilité cellulaire ou les réarrangements du cytosquelette, l'inhibition de la myosine II par la blebbistatine peut conduire à une inhibition fonctionnelle de CCDC63. | ||||||