CCDC22 Attivatori
Gli attivatori CCDC22 più comuni includono, a titolo esemplificativo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, il PMA CAS 16561-29-8, l'8-bromo-cAMP CAS 76939-46-3 e il BX 795 CAS 702675-74-9.
Gli attivatori della CCDC22 sono una serie di composti chimici che potenziano l'attività funzionale della CCDC22 modulando varie vie di segnalazione cellulare. La forskolina, l'8-bromo-cAMP e il dibutirril cAMP aumentano i livelli di cAMP, che a loro volta attivano la PKA. La successiva cascata di fosforilazione può potenziare l'attività del CCDC22 influenzando i complessi di segnalazione a cui è associato. Analogamente, l'attività ionofora del calcio della Ionomicina e l'inibizione delle fosfatasi proteiche della Calicolina A promuovono uno stato cellulare in cui le proteine calcio-dipendenti e gli eventi di fosforilazione possono potenziare il ruolo della CCDC22 nella trasduzione del segnale. L'attivazione della PKC da parte del PMA aggiunge un altro livello di modulazione, in quanto la fosforilazione delle proteine mediata dalla PKC potrebbe rafforzare la funzione della CCDC22.
D'altra parte, composti come SF1670, inibendo PTEN, portano a un'amplificazione della segnalazione PI3K, potenziando inavvertitamente l'attività di CCDC22 attraverso eventi di segnalazione a valle. LY294002, pur essendo un inibitore di PI3K, può invocare vie alternative che compensano attivando CCDC22. L'epigallocatechina gallato (EGCG) e l'olaparib, prendendo di mira rispettivamente le protein chinasi e la PARP, potrebbero alterare il paesaggio di segnalazione cellulare, potenzialmente aumentando l'attività di CCDC22 in questi contesti modificati. L'induzione di vie di stress da parte dell'Anisomicina e l'aumento dei nucleotidi ciclici da parte dello Zaprinast esemplificano ulteriormente come diversi meccanismi, dalla risposta allo stress alla segnalazione di cAMP/PKG, possano essere sfruttati per potenziare l'attività della CCDC22 all'interno della cellula.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina stimola direttamente l'adenilil ciclasi, determinando un aumento dei livelli di AMP ciclico (cAMP) nelle cellule. L'aumento del cAMP attiva la protein chinasi A (PKA), che può fosforilare varie proteine, comprese quelle che possono essere in complesso con CCDC22, potenziando così l'attività funzionale di CCDC22 nei processi cellulari. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina funziona come ionoforo di calcio, aumentando la concentrazione di calcio intracellulare. Questo aumento di calcio può attivare vie di segnalazione calcio-dipendenti, il che può migliorare indirettamente l'attività funzionale di CCDC22 promuovendo il suo coinvolgimento nelle reti di segnalazione cellulare. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Il PMA attiva la protein chinasi C (PKC), che modula numerose vie di segnalazione. L'attivazione della PKC può portare alla fosforilazione di proteine che interagiscono con CCDC22 o che fanno parte del suo complesso di segnalazione, potenziando il ruolo di CCDC22 in questi percorsi. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Questo analogo del cAMP è resistente alla degradazione da parte delle fosfodiesterasi e quindi aumenta efficacemente i livelli di cAMP intracellulare. Il risultato è un'attivazione sostenuta della PKA, che potrebbe potenziare le vie di segnalazione associate alla CCDC22 attraverso eventi di fosforilazione. | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
SF1670 è un potente inibitore di PTEN, una fosfatasi che si oppone alla segnalazione PI3K/Akt. L'inibizione di PTEN porta ad una maggiore attività del percorso PI3K/Akt, che potrebbe indirettamente migliorare l'attività funzionale di CCDC22 nelle cascate di segnalazione correlate. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
Come inibitore di alcune fosfatasi proteiche, la Calyculin A può impedire la de-fosforilazione delle proteine all'interno della rete di segnalazione di CCDC22. Questo stato di fosforilazione sostenuta potrebbe aumentare l'attività dei percorsi che coinvolgono CCDC22. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
L'EGCG è noto per inibire diverse protein chinasi e ha dimostrato di alterare i percorsi di segnalazione. Agendo su queste chinasi, l'EGCG può spostare l'equilibrio della segnalazione cellulare per migliorare i percorsi in cui è coinvolta la CCDC22. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore specifico di PI3K, che paradossalmente può portare all'attivazione di vie di segnalazione compensatorie che potrebbero potenziare la funzione di CCDC22 nella segnalazione cellulare. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
Come inibitore di PARP, Olaparib può influenzare i percorsi di riparazione del DNA. L'alterazione dei meccanismi di riparazione del DNA potrebbe potenziare indirettamente l'attività di CCDC22, se fa parte della risposta cellulare al danno al DNA. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomicina interferisce con la sintesi proteica inibendo la peptidil transferasi. Questo stress può attivare i percorsi delle protein chinasi attivate dallo stress (SAPK), che possono potenziare i ruoli di segnalazione di CCDC22 nelle risposte allo stress. | ||||||