CCDC22 Activateurs

Les activateurs courants du CCDC22 comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'ionomycine CAS 56092-82-1, le PMA CAS 16561-29-8, le 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3 et le BX 795 CAS 702675-74-9.

Les activateurs du CCDC22 sont une série de composés chimiques qui stimulent l'activité fonctionnelle du CCDC22 en modulant diverses voies de signalisation cellulaire. La forskoline, le 8-Bromo-cAMP et le Dibutyryl cAMP augmentent les niveaux d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA. La cascade de phosphorylation qui s'ensuit peut renforcer l'activité du CCDC22 en affectant les complexes de signalisation auxquels il est associé. De même, l'activité ionophore du calcium de l'Ionomycine et l'inhibition des protéines phosphatases de la Calyculine A favorisent un état cellulaire dans lequel les protéines dépendantes du calcium et les événements de phosphorylation peuvent potentialiser le rôle du CCDC22 dans la transduction des signaux. L'activation de la PKC par la PMA ajoute un autre niveau de modulation, la phosphorylation des protéines par la PKC pouvant également renforcer la fonction du CCDC22.

D'autre part, des composés comme le SF1670, en inhibant la PTEN, entraînent une amplification de la signalisation PI3K, ce qui renforce involontairement l'activité du CCDC22 par le biais d'événements de signalisation en aval. Le LY294002, bien qu'étant un inhibiteur de PI3K, peut invoquer des voies alternatives qui compensent en activant le CCDC22. Le gallate d'épigallocatéchine (EGCG) et l'olaparib, en ciblant respectivement les protéines kinases et la PARP, pourraient modifier le paysage de la signalisation cellulaire, et potentiellement augmenter l'activité du CCDC22 dans ces contextes modifiés. L'induction des voies de stress par l'anisomycine et l'augmentation des nucléotides cycliques par le zaprinast illustrent également la manière dont divers mécanismes, de la réponse au stress à la signalisation AMPc/PKG, peuvent être exploités pour renforcer l'activité du CCDC22 dans la cellule.