CCDC22 アクチベーター
一般的なCCDC22活性化剤としては、フォルスコリンCAS 66575-29-9、イオノマイシンCAS 56092-82-1、PMA CAS 16561-29-8、8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3、BX 795 CAS 702675-74-9などが挙げられるが、これらに限定されるものではない。
CCDC22アクチベーターは、様々な細胞シグナル伝達経路を調節することにより、CCDC22の機能的活性を高める化合物群である。フォルスコリン、8-ブロモ-cAMP、ジブチリルcAMPはcAMPレベルを上昇させ、次にPKAを活性化する。その後のリン酸化カスケードは、CCDC22が関連するシグナル伝達複合体に影響を与えることにより、CCDC22の活性を高めると考えられる。同様に、イオノマイシンのカルシウムイオノフォア活性とカリキュリンAのプロテインホスファターゼ阻害作用は、カルシウム依存性タンパク質とリン酸化イベントがシグナル伝達におけるCCDC22の役割を増強する細胞状態を促進する。PMAによるPKCの活性化は、PKCが介在するタンパク質のリン酸化がCCDC22の機能を強化する可能性があることを示唆している。
一方、SF1670のような化合物は、PTENを阻害することによってPI3Kシグナルを増幅させ、下流のシグナル伝達イベントを通してCCDC22の活性を不注意に増強させる。LY294002はPI3K阻害剤ではあるが、CCDC22を活性化することでそれを補う代替経路を呼び起こす可能性がある。エピガロカテキンガレート(EGCG)とオラパリブは、それぞれプロテインキナーゼとPARPを標的とすることで、細胞内シグナル伝達の状況を変化させ、その変化した状況下でCCDC22の活性を上昇させる可能性がある。アニソマイシンがストレス経路を誘導し、ザプリナストが環状ヌクレオチドを上昇させることは、ストレス応答からcAMP/PKGシグナル伝達まで、多様なメカニズムが細胞内でCCDC22の活性を高めるためにどのように利用できるかをさらに例証している。
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画面:
| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $78.00 $153.00 $740.00 $1413.00 $2091.00 | 73 | |
フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激し、細胞内の環状AMP（cAMP）レベルを増加させる。cAMPの上昇はプロテインキナーゼA（PKA）を活性化し、これはCCDC22と複合体を形成している可能性があるものを含む、さまざまなタンパク質をリン酸化することができる。これにより、細胞プロセスにおけるCCDC22の機能活性が強化される。 | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
イオノマイシンはカルシウムイオンフォアとして機能し、細胞内のカルシウム濃度を増加させる。このカルシウム濃度の上昇は、カルシウム依存性のシグナル伝達経路を活性化し、間接的に細胞シグナル伝達ネットワークへの関与を促進することで、CCDC22の機能活性を高める可能性がある。 | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $41.00 $132.00 $214.00 $500.00 $948.00 | 119 | |
PMAはプロテインキナーゼC（PKC）を活性化し、これにより多数のシグナル伝達経路が調節されます。 PKCの活性化は、CCDC22と相互作用する、またはそのシグナル伝達複合体の一部であるタンパク質のリン酸化をもたらし、これらの経路におけるCCDC22の役割を強化します。 | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $126.00 $328.00 | 30 | |
このcAMPアナログはホスホジエステラーゼによる分解を受けにくく、そのため細胞内のcAMPレベルを効果的に上昇させます。その結果、持続的なPKAの活性化が起こり、リン酸化イベントを通じてCCDC22関連のシグナル伝達経路が強化される可能性があります。 | ||||||
BX 795 | 702675-74-9 | sc-281689 sc-281689A sc-281689C sc-281689B sc-281689D sc-281689E | 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $219.00 $273.00 $331.00 $495.00 $882.00 $1489.00 | 5 | |
SF1670は、PI3K/Aktシグナル伝達に拮抗するホスファターゼであるPTENの強力な阻害剤です。PTENの阻害は、PI3K/Akt経路の活性を高めることにつながり、関連するシグナル伝達カスケードにおけるCCDC22の機能活性を間接的に高める可能性があります。 | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A | 10 µg 100 µg | $163.00 $800.00 | 59 | |
特定のタンパク質ホスファターゼの阻害剤であるカリクリンAは、CCDC22のシグナル伝達ネットワーク内のタンパク質の脱リン酸化を防ぐことができます。この持続的なリン酸化状態は、CCDC22が関与する経路の活性を高める可能性があります。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $43.00 $73.00 $126.00 $243.00 $530.00 $1259.00 | 11 | |
EGCGはいくつかのプロテインキナーゼを阻害することが知られており、シグナル伝達経路を変化させることが示されています。これらのキナーゼに影響を与えることで、EGCGは細胞シグナル伝達のバランスを変化させ、CCDC22が関与する経路を強化する可能性があります。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002はPI3Kの特異的阻害剤であり、逆説的ではあるが、細胞内シグナル伝達におけるCCDC22の機能を高める可能性のある代償的シグナル伝達経路の活性化につながる。 | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $210.00 $305.00 $495.00 | 10 | |
PARP阻害剤であるオラパリブは、DNA修復経路に影響を与える可能性があります。DNA修復メカニズムの変化は、DNA損傷に対する細胞応答の一部である場合、間接的にCCDC22活性を高める可能性があります。 | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $99.00 $259.00 | 36 | |
アニソマイシンはペプチジルトランスフェラーゼを阻害することでタンパク質合成を妨害します。このストレスはストレス活性化プロテインキナーゼ（SAPK）経路を活性化し、ストレス反応におけるCCDC22のシグナル伝達機能を強化する可能性があります。 | ||||||