Struttura molecolare di BX 795, Numero CAS: 702675-74-9
BX 795 (CAS 702675-74-9)
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Nomi alternativi:
N-[3-[[5-IODO-4-[[3-[(2-THIENYLCARBONYL)AMINO]PROPYL]AMINO]-2-PYRIMIDINYL]AMINO]PHENYL]-1-PYRROLIDINECARBOXAMIDE
Applicazione:
BX 795 è un inibitore di PDK1, TBK1 e IKKε.
Numero CAS:
702675-74-9
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
591.47
Formula molecolare:
C23H26IN7O2S
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BX 795 è un inibitore specifico e potente di IKKε (IkappaB chinasi epsilon), fosfoinositide 3-chinasi 1 (PDK1) e TANK-binding chinasi 1 (TBK1). Queste proteine chinasi regolano la produzione di interferoni di tipo 1 durante alcune infezioni. In alcuni studi è stato suggerito che BX 795 blocca la traslocazione nucleare, la fosforilazione e l'attività trascrizionale del fattore regolatore dell'interferone 3. Questo blocca la produzione di interferoni di tipo 1 durante alcune infezioni. Questo blocca a sua volta la produzione di interferone-beta nei macrofagi. Ulteriori esperimenti hanno dimostrato che BX 795 è in grado di bloccare l'autofosforilazione di TBK1 e IkappaKepsilon sovraespressi.
BX 795 (CAS 702675-74-9) Referenze
- Nuovi piccoli inibitori molecolari della 3-fosfoinositide-chinasi-1 dipendente. | Feldman, RI., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 19867-74. PMID: 15772071
- Uso dell'inibitore farmacologico BX795 per studiare la regolazione e i ruoli fisiologici di TBK1 e IkappaB chinasi epsilon: una chinasi a monte distinta media la fosforilazione e l'attivazione di Ser-172. | Clark, K., et al. 2009. J Biol Chem. 284: 14136-46. PMID: 19307177
- Fosforilazione della proteina tau associata al microtubulo da parte delle chinasi legate all'AMPK. | Yoshida, H. and Goedert, M. 2012. J Neurochem. 120: 165-76. PMID: 21985311
- BX-795 inibisce la replicazione di HSV-1 e HSV-2 bloccando le vie JNK/p38 senza interferire con l'attività di PDK1 nelle cellule ospiti. | Su, AR., et al. 2017. Acta Pharmacol Sin. 38: 402-414. PMID: 28112176
- Un'analisi farmacogenomica basata su L1000CDS2 identifica BX-795 come potenziale farmaco antitumorale per le cellule primarie di adenocarcinoma duttale pancreatico. | Choi, EA., et al. 2019. Cancer Lett. 465: 82-93. PMID: 31404615
- La fosfo-inositide-chinasi 1 regola la traduzione dipendente dal segnale nei megacariociti e nelle piastrine. | Manne, BK., et al. 2020. J Thromb Haemost. 18: 1183-1196. PMID: 31997536
- L'elevata espressione di PDK1, che guida la segnalazione di PI3K/AKT/MTOR, promuove il fenotipo resistente alle radiazioni e dedifferenziato del carcinoma epatocellulare. | Bamodu, OA., et al. 2020. Cells. 9: PMID: 32197467
- La chinasi fosfoinositide-dipendente-1 (PDPK1) regola la chinasi 3 regolata da siero/glucocorticoidi (SGK3) per la sopravvivenza delle cellule di cancro alla prostata. | Nalairndran, G., et al. 2020. J Cell Mol Med. 24: 12188-12198. PMID: 32926495
- L'inibitore PDK1 BX795 migliora la cisplatino e la radioefficacia nel carcinoma orale a cellule squamose attraverso la downregolazione della via di segnalazione PDK1/CD47/Akt mediata dalla glicolisi. | Pai, S., et al. 2021. Int J Mol Sci. 22: PMID: 34768921
- BX-795 inibisce la crescita del neuroblastoma e aumenta la sensibilità alla chemioterapia. | Chilamakuri, R., et al. 2022. Transl Oncol. 15: 101272. PMID: 34823094
- Il targeting putativo di BX795 provoca una diminuzione dei livelli di proteina chinasi C e l'inibizione dell'infezione da HSV1. | Suryawanshi, RK., et al. 2022. Antiviral Res. 208: 105454. PMID: 36334637
- Analisi completa degli lncRNA legati alla cuproptosi nella prognosi e nella risposta alla terapia dei pazienti con carcinoma della vescica. | Li, D., et al. 2022. Ann Transl Med. 10: 1232. PMID: 36544685
Inibitore di:
2010002M12Rik, ARRDC3, CARD 12, Cbl-b, CPSF3L, Cruz Tag 09TM, D5Ertd577e, DDX1, DDX17, DDX41, DDX60, DHX33, EG243866, FAM49B, Fbxw21, FLJ10489, G-CSFR, HIPK2, HSV-1 gC, HSV-1 gD, HSV-1 ICP27, HSV-2 gB, IFI-16, IGF2BP2, IKK, IL-1RAcP, IRAK-M, IRF-3, IRF-5, IRF-7, KSHV ORF 45, KSHV ORF 62, MAVS, MSE55, NLR family CARD domain-containing (NLRC), OTTMUSG00000011262, OTTMUSG00000011265, PAPD4, PDK1, Pellino 2, Plasmacytoid DC Marker, POLDIP3, RIG-I, SGK2, TBK1, TBKBP1, THOC1, TICAM-1, TLR6, Tollip, TREM-3, TRIM27, TRIM30C, ZCCHC3, e ZMAT4.Attivatore di:
CCDC22, IFN-α1, IFN-α6, Integrin β6, IRAK-1, Mndal, NEDD4-L, OTTMUSG00000011269, PDK1, RSAD2, e TPTE.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
BX 795, 2 mg | sc-281689 | 2 mg | $219.00 | |||
BX 795, 5 mg | sc-281689A | 5 mg | $273.00 | |||
BX 795, 10 mg | sc-281689C | 10 mg | $331.00 | |||
BX 795, 25 mg | sc-281689B | 25 mg | $495.00 | |||
BX 795, 50 mg | sc-281689D | 50 mg | $882.00 | |||
BX 795, 100 mg | sc-281689E | 100 mg | $1489.00 |