C3orf32 Inhibitoren
Gängige C3orf32 Inhibitors sind unter underem Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, Gö 6983 CAS 133053-19-7, Ro 31-8220 CAS 138489-18-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und Wortmannin CAS 19545-26-7.
Chemische Inhibitoren von C3orf32 können ihre hemmende Wirkung über verschiedene zelluläre Wege entfalten, die jeweils den Funktionszustand des Proteins beeinflussen. Bisindolylmaleimid I, Go 6983 und Ro-31-8220 sind potente Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), einer Familie von Enzymen, die für zahlreiche Signalwege entscheidend sind. Die Hemmung der PKC durch diese Chemikalien kann zu einer Störung nachgeschalteter Prozesse führen, die für die Aktivität von C3orf32 wesentlich sind, möglicherweise durch veränderte Phosphorylierungszustände, die die Stabilität des Proteins oder seine Interaktionen mit anderen zellulären Komponenten beeinträchtigen. LY294002 und Wortmannin, die Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) sind, können die Aktivierung von AKT verhindern, einer Kinase, die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist, darunter solche, die das Überleben, den Stoffwechsel und die Vermehrung von Zellen regulieren. Diese Blockade kann die Fähigkeit von AKT zur Phosphorylierung von Zielproteinen verringern und so die funktionelle Aktivität von C3orf32 beeinflussen. In ähnlicher Weise sind PD98059 und U0126 Inhibitoren der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), die innerhalb des MAPK/ERK-Wegs wirkt. Durch die Behinderung dieses Weges könnte die Aktivierung nachgeschalteter Proteine, die möglicherweise mit C3orf32 verbunden sind, verringert werden, was zu einer indirekten Hemmung seiner Funktion führt.
SB203580 ist ein Inhibitor von p38 MAPK, einem Stoffwechselweg, der auf Stresssignale reagiert, und greift damit in den MAPK-Signalweg ein. Die Hemmung von p38 MAPK kann die Aktivität von Proteinen modulieren, die an Stressreaktionen beteiligt sind, was sich auf C3orf32 auswirken könnte, insbesondere wenn es durch p38 MAPK-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. SP600125 zielt auf die c-Jun N-terminale Kinase (JNK) ab, ein weiteres Mitglied der MAPK-Familie, was sich möglicherweise auf Transkriptionsfaktoren und Proteine auswirkt, mit denen C3orf32 interagieren kann. Rapamycin hemmt das Mammalian Target of Rapamycin (mTOR), einen zentralen Regulator des Zellwachstums, was zu einem Rückgang der Aktivität von Proteinen führen könnte, die mit C3orf32 interagieren oder es regulieren. PP2, ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie, kann den Phosphorylierungszustand einer Vielzahl von Proteinen verändern. Da Src-Kinasen an mehreren Signalwegen beteiligt sind, kann ihre Hemmung indirekt die Aktivität von C3orf32 beeinflussen. Schließlich greift Gefitinib die EGFR-Tyrosinkinase an, die Teil eines großen Signalnetzwerks ist. Die Hemmung des EGFR kann das Signalmilieu innerhalb einer Zelle verändern und den Funktionszustand von C3orf32 beeinflussen, wenn es mit den EGFR-Signalwegen verbunden ist. Jeder dieser Inhibitoren kann, indem er auf spezifische Signalmoleküle und -wege abzielt, durch eine Kaskade intrazellulärer Ereignisse zu einer Abnahme der funktionellen Aktivität von C3orf32 führen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein potenter und selektiver Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an verschiedenen Signalwegen beteiligt ist. Die Hemmung von PKC kann zur Herunterregulierung mehrerer nachgeschalteter Proteine führen, von denen eines C3orf32 sein kann, aufgrund veränderter Phosphorylierungszustände, die die Stabilität des Proteins oder die Interaktion mit anderen zellulären Komponenten beeinflussen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Go 6983 ist ein weiterer PKC-Hemmer mit einer breiten Wirkung innerhalb der PKC-Familie. Durch die Hemmung von PKC kann es die Phosphorylierung von Proteinen reduzieren, die mit C3orf32 interagieren oder es regulieren, was die Funktion von C3orf32 beeinträchtigen könnte. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | $90.00 $240.00 | 17 | |
Ro-31-8220 ist ein potenter PKC-Inhibitor, der mehrere PKC-Isoformen beeinflussen kann. Ähnlich wie andere PKC-Inhibitoren kann er die nachgeschaltete Signalübertragung unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von C3orf32 von entscheidender Bedeutung ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Blockierung von PI3K verhindert es die Aktivierung von AKT, was weitreichende Auswirkungen auf zahlreiche Signalwege hat, einschließlich derer, die die Funktion von C3orf32 indirekt regulieren können, wie z. B. diejenigen, die am Überleben, der Proliferation und dem Stoffwechsel von Zellen beteiligt sind. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zu einer verminderten AKT-Phosphorylierung führen könnte, was sich möglicherweise auf die Stabilität oder Aktivität von C3orf32 auswirkt, das für eine ordnungsgemäße Funktion möglicherweise auf AKT-vermittelte Signale angewiesen ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Der MAPK/ERK-Signalweg ist an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt, und die Hemmung dieses Signalwegs kann die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen, möglicherweise auch von C3orf32, durch Beeinflussung posttranslationaler Modifikationen oder des Signalkontextes verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor. Der p38-MAPK-Signalweg ist an Stressreaktionen beteiligt, und die Hemmung dieses Signalwegs könnte den Funktionszustand von C3orf32 beeinflussen, insbesondere wenn es eine Rolle bei zellulären Reaktionen auf Stress spielt oder durch p38-MAPK-abhängige Phosphorylierung reguliert wird. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die Teil der MAPK-Signalwege ist. Die Hemmung von JNK kann zu einer verminderten Aktivität von Transkriptionsfaktoren und anderen Proteinen führen, die durch JNK reguliert werden, wodurch möglicherweise die Funktionsfähigkeit von C3orf32 beeinträchtigt wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR (mammalian target of rapamycin), einen zentralen Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation. Durch die Hemmung von mTOR kann Rapamycin die Aktivität von nachgeschalteten Proteinen herunterregulieren, die mit C3orf32 interagieren oder es regulieren können, was zu einer funktionellen Hemmung führt. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von Proteinen phosphorylieren und sind an mehreren Signalwegen beteiligt. Die Hemmung der Src-Kinaseaktivität kann sich indirekt auf den Phosphorylierungszustand und damit auf die funktionelle Aktivität von C3orf32 auswirken. | ||||||