C17orf65 激酶抑制剂,如 Staurosporine、LY294002、PD98059、Sorafenib 和雷帕霉素,在阻断包括 PI3K/AKT、MEK/ERK 和 mTOR 在内的多种途径的关键激酶方面有着广泛的应用。通过抑制这些激酶,这些化合物可以抑制下游蛋白的磷酸化和激活,其中可能包括 C17orf65。在转录水平上,Trichostatin A 等抑制剂可改变染色质结构和可及性,从而影响基因表达模式,并可能减少 C17orf65 基因的转录。
在翻译后修饰方面,硼替佐米(Bortezomib)和 MG-132 等蛋白酶体抑制剂可阻止泛素化蛋白质的降解,如果 C17orf65 易发生泛素化,则可能导致其积聚。其他抑制剂以特定信号通路为靶点,例如,环丙胺抑制刺猬通路,SB431542以TGF-β信号级联为靶点,这两种抑制剂都可能影响C17orf65的调控机制。这些抑制剂的作用在改变细胞环境方面至关重要,可通过调节控制蛋白质生命周期的蛋白稳态和信号网络,降低 C17orf65 的功能存在。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
一种强效激酶抑制剂,可抑制可能参与调控 C17orf65 信号通路的多种激酶。 | ||||||
2-Methoxyestradiol | 362-07-2 | sc-201371 sc-201371A | 10 mg 50 mg | $70.00 $282.00 | 6 | |
抑制 HIF-1α,可能会影响缺氧相关途径和 C17orf65 基因启动子中的任何缺氧反应元件。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
蛋白酶体抑制剂,可干扰蛋白质的降解,包括可能错误折叠或过度表达的 C17orf65。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
SERCA 泵抑制剂,可导致 ER 压力,并可能影响 C17orf65 等蛋白质的 ER 相关降解途径。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
组蛋白去乙酰化酶抑制因子,可改变基因表达,可能影响 C17orf65 的转录抑制因子。 | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
蛋白酶体抑制剂,可防止泛素化蛋白质(可能包括 C17orf65)降解。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K 抑制剂,可影响 AKT 通路,从而可能改变 C17orf65 的磷酸化状态和功能。 | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
刺猬信号通路抑制剂可能会影响该通路的下游蛋白,其中可能包括 C17orf65。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK 抑制剂可降低 ERK 通路的活性,从而可能影响 C17orf65 的表达或功能。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可抑制蛋白质合成,并可能影响 C17orf65 的合成。 |