Os activadores de C14orf143 (EF-hand calcium binding domain 11) funcionam através de uma variedade de mecanismos para aumentar a atividade da proteína, influenciando os níveis de cálcio intracelular e as vias dependentes de AMPc. Certos activadores exercem os seus efeitos aumentando diretamente a concentração de cálcio intracelular, que se liga ao domínio EF-hand da C14orf143, reforçando assim a sua função. Isto é conseguido através do transporte de cálcio através das membranas celulares ou através da modulação das reservas intracelulares de cálcio. Estas alterações na dinâmica do cálcio asseguram a ativação óptima da C14orf143, uma vez que a sua atividade está intimamente ligada à sua capacidade de ligar iões de cálcio. Outros activadores influenciam indiretamente a atividade da proteína, visando as vias de sinalização que conduzem a eventos de fosforilação. Ao aumentarem os níveis de AMPc, activam a proteína quinase A (PKA) ou a proteína quinase C (PKC). A fosforilação subsequente de proteínas nestas vias pode modificar a interação entre o C14orf143 e o cálcio, modulando assim a afinidade de ligação ao cálcio da proteína e aumentando a sua atividade global.
Além disso, alguns activadores actuam inibindo a degradação do AMPc, mantendo assim a atividade das cinases que são conhecidas por fosforilar proteínas e influenciar a sua função. Esta via indireta de ativação implica a manutenção de níveis mais elevados de AMPc, o que leva a uma atividade prolongada das cinases e a uma potencial fosforilação do C14orf143. Além disso, certos compostos podem estimular a adenilil ciclase ou atuar como agonistas beta-adrenérgicos, elevando os níveis de AMPc e conduzindo a uma maior atividade da PKA. A fosforilação mediada por estas cinases pode alterar o domínio EF-hand de ligação ao cálcio do C14orf143, aumentando a sua capacidade de ligação ao cálcio e, consequentemente, a sua atividade.
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Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
Aumenta a concentração de cálcio intracelular através da formação de complexos com iões de cálcio. Os níveis elevados de cálcio activam diretamente o C14orf143, ligando-se ao seu domínio EF-hand de ligação ao cálcio, reforçando a sua função. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Inibidor da fosfodiesterase que impede a degradação do AMPc, aumentando indiretamente a atividade da PKA, o que pode levar à fosforilação do C14orf143, aumentando assim a sua capacidade e atividade de ligação ao cálcio. | ||||||
8-Bromo-cAMP | 76939-46-3 | sc-201564 sc-201564A | 10 mg 50 mg | $97.00 $224.00 | 30 | |
Análogo do AMPc que é resistente à degradação pelas fosfodiesterases, levando à ativação sustentada da PKA. A PKA fosforila então potencialmente o C14orf143, aumentando a sua atividade através de uma maior ligação ao cálcio. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
Ionóforo que transporta iões de cálcio através das membranas celulares, aumentando a concentração intracelular de cálcio. Este ativa diretamente o C14orf143, promovendo a ligação do ião cálcio ao seu domínio EF-hand. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
Inibe a Ca2+-ATPase do retículo sarco/endoplasmático (SERCA), provocando um aumento dos níveis de cálcio citosólico que ativa diretamente o C14orf143 através da ligação ao domínio EF-hand. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
Ativa a proteína quinase C (PKC), o que pode levar a eventos de fosforilação a jusante. A fosforilação de proteínas pode aumentar a atividade funcional do C14orf143, modificando a sua interação com iões de cálcio. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | $27.00 $37.00 | 5 | |
Agonista beta-adrenérgico que estimula a adenilil ciclase a produzir cAMP, activando indiretamente a PKA. A PKA pode então fosforilar o C14orf143, modulando o seu domínio de ligação ao cálcio EF-hand e a sua atividade. | ||||||
(±)-Bay K 8644 | 71145-03-4 | sc-203324 sc-203324A sc-203324B | 1 mg 5 mg 50 mg | $82.00 $192.00 $801.00 | ||
Agonista dos canais de cálcio do tipo L que aumenta o influxo de cálcio, aumentando diretamente a concentração de cálcio disponível para ligação ao C14orf143, activando-o assim. | ||||||
Terbutaline Hemisulfate | 23031-32-5 | sc-204911 sc-204911A | 1 g 5 g | $90.00 $371.00 | 2 | |
Agonista beta2-adrenérgico que eleva o AMPc intracelular, levando à ativação da PKA. A PKA pode fosforilar o C14orf143, aumentando a sua capacidade de ligação ao cálcio e a sua atividade funcional. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | $219.00 $765.00 | 19 | |
Modula o recetor de rianodina que regula a libertação de cálcio do retículo sarcoplasmático, aumentando os níveis de cálcio intracelular. Isto ativa diretamente o C14orf143 através do aumento da ligação do cálcio ao domínio EF-hand. |