C14orf143 Inhibitoren
Gängige C14orf143 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
C14orf143-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die ihre hemmende Wirkung über verschiedene, aber miteinander verbundene biochemische Wege entfalten. Diese Inhibitoren wirken, indem sie auf vorgelagerte Signalmoleküle abzielen und so die funktionelle Aktivität von C14orf143 wirksam reduzieren. So kann beispielsweise die Hemmung der Kinaseaktivität, die für die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung vieler Proteine unerlässlich ist, zu einer verminderten Aktivität von C14orf143 führen. Durch die Blockierung von Kinasen, die möglicherweise stromaufwärts von C14orf143 liegen, sorgen bestimmte Wirkstoffe für eine verringerte Phosphorylierung, wodurch die Aktivität des Proteins abgeschwächt wird. Darüber hinaus können Eingriffe in zentrale zelluläre Signalwege wie die PI3K/AKT/mTOR-Achse den Funktionszustand von C14orf143 indirekt beeinflussen. Wirkstoffe, die PI3K oder mTOR hemmen, die beide für das Zellwachstum und die Überlebenssignale von entscheidender Bedeutung sind, können einen nachgeschalteten Effekt hervorrufen, der die Unterdrückung der Rolle von C14orf143 bei diesen Prozessen beinhalten kann.
Darüber hinaus sind die MEK-ERK- und p38 MAPK-Signalwege für die Zellproliferation bzw. die Stressreaktion von entscheidender Bedeutung. Hemmstoffe, die die Aktivität von MEK, ERK oder p38 MAPK einschränken, können zu einer Verringerung der Aktivität von C14orf143 führen, wenn es an diesen Stoffwechselwegen beteiligt ist. In ähnlicher Weise schwächen Verbindungen, die JNK hemmen, die Beteiligung des Proteins an Apoptose- und Proliferationswegen ab. Darüber hinaus können Modulatoren des zellulären Stoffwechsels und der Genexpression, wie z. B. Glykolyse-Inhibitoren und Histon-Deacetylase-Inhibitoren, ebenfalls Einfluss auf C14orf143 nehmen. Sie erreichen dies, indem sie ihm entweder die für seine Aktivität notwendige Energie entziehen oder die Transkriptionslandschaft, die C14orf143 einschließt, verändern.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen hemmen kann, die möglicherweise stromaufwärts von C14orf143 liegen oder an seiner Aktivierung beteiligt sind. Die Hemmung dieser Kinasen kann zu einer verminderten Phosphorylierung und Aktivität von C14orf143 führen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Angesichts der Rolle der PI3K in mehreren Signalwegen könnte ihre Hemmung die Aktivierung nachgeschalteter Ziele wie C14orf143 verringern. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Hemmt mTOR, das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs ist. Da mTOR ein zentraler Regulator des Zellwachstums und -überlebens ist, könnte seine Hemmung Proteine, die an diesen Prozessen beteiligt sind, herunterregulieren, einschließlich C14orf143. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der zu einer verminderten ERK-Aktivierung führen könnte. Da ERK zahlreiche Substrate phosphoryliert, die an der Zellproliferation beteiligt sind, könnte eine Hemmung hier indirekt die funktionelle Aktivität von C14orf143 verringern. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Hemmer. Durch die Hemmung von p38 MAPK könnte er die Aktivierung von Proteinen verringern, die durch stressaktivierte Signalwege reguliert werden, einschließlich C14orf143. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu einer Verringerung der AKT-Aktivierung führen kann. Da AKT ein wichtiger Regulator des Zellüberlebens und -stoffwechsels ist, könnte seine Hemmung die Aktivität von C14orf143 beeinflussen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der Proteine beeinflussen kann, die an der Apoptose und Zellproliferation beteiligt sind. Die Hemmung von JNK könnte daher die Aktivität von Proteinen wie C14orf143 verringern, wenn es an diesen zellulären Prozessen beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor. Durch Veränderung der Chromatinstruktur und der Genexpression könnte er indirekt zu einer verminderten Expression oder funktionellen Aktivität von C14orf143 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Ein Proteasom-Inhibitor, der zu einer Anhäufung von Proteinen führen kann, die abgebaut werden sollen, und der den Proteinumsatz beeinflussen kann, was sich auf die Stabilität von C14orf143 auswirkt. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | $540.00 | ||
Ein Hemmstoff der Proteinkinase C. Da PKC eine Rolle in verschiedenen Signalwegen spielt, könnte ihre Hemmung den Phosphorylierungsstatus und die Aktivität von Proteinen wie C14orf143 beeinflussen. | ||||||