Les inhibiteurs de BTG2 constituent une classe diversifiée de composés qui exercent leurs effets par la modulation de voies de signalisation et de processus cellulaires spécifiques. Un membre clé de cette classe est l'A769662, un activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). En augmentant la phosphorylation de l'AMPK, l'A769662 influence le métabolisme cellulaire, ce qui a un impact indirect sur l'expression du BTG2 par le biais de mécanismes de détection de l'énergie. En outre, le BAY 11-7082, un inhibiteur de la kinase IkappaB (IKK), perturbe la voie NF-κB. Cette interférence entraîne des effets en aval sur l'expression des gènes, influençant indirectement la modulation de BTG2 puisque NF-κB régule les gènes interagissant avec BTG2. Parmi les autres membres notables, citons GSK 3 Inhibitor IX, un inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3) qui affecte la voie de signalisation Wnt. L'inhibition de GSK-3 module indirectement l'activité de BTG2 en influençant la dégradation de la β-caténine. Le LY294002, un inhibiteur de la PI3-kinase, perturbe la voie PI3-kinase/Akt, connue pour réguler l'expression du BTG2, offrant ainsi une autre voie de modulation indirecte. En outre, le nocodazole, un agent de dépolymérisation des microtubules, interfère avec l'expression de BTG2 en perturbant le cycle cellulaire par son impact sur la dynamique des microtubules.
La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, affecte la synthèse des protéines et la croissance cellulaire, influençant indirectement l'expression du BTG2 par la modulation de la signalisation mTOR. De même, le SB203580, un inhibiteur de la MAPK p38, perturbe la signalisation de la réponse au stress, influençant indirectement les niveaux de BTG2 en réponse au stress cellulaire. SP600125, un inhibiteur de JNK, module la voie MAPK, influençant indirectement l'expression de BTG2. La triciribine, un inhibiteur de l'AKT, cible l'Akt dans la voie PI3-kinase/Akt, ce qui constitue une autre voie de modulation indirecte du BTG2. L'U0126, un inhibiteur de MEK affectant la voie MAPK, perturbe la signalisation MAPK, influençant indirectement l'expression du BTG2. La wortmannine, un inhibiteur de la PI3-kinase, module la voie PI3-kinase/Akt, ce qui constitue un autre mécanisme de modulation indirecte du BTG2. L'action collective de ces divers composés met en évidence le réseau complexe de voies et de processus cellulaires par lesquels les inhibiteurs de BTG2 exercent leurs effets, soulignant leur potentiel en tant qu'outils précieux dans l'élucidation des fonctions cellulaires liées à BTG2.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | $180.00 $726.00 $1055.00 $3350.00 $5200.00 | 23 | |
Activateur de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK). Le A769662 augmente la phosphorylation de l'AMPK, entraînant des effets en aval sur le métabolisme cellulaire. En influençant les voies médiées par l'AMPK, il module indirectement l'expression et la fonction de BTG2, peut-être par le biais de mécanismes de détection de l'énergie. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inhibiteur de l'IKK ciblant la voie NF-κB. Le BAY 11-7082 perturbe la cascade de signalisation NF-κB, ce qui a un impact sur l'expression des gènes en aval. BTG2 a des interactions connues avec les gènes régulés par NF-κB, et l'inhibition de cette voie peut indirectement influencer la modulation de BTG2. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | $92.00 $204.00 | 19 | |
Inhibiteur de la voie de signalisation Hedgehog. La cyclopamine perturbe la voie Hedgehog, qui communique avec BTG2 par le biais de divers événements de signalisation. La modulation de la signalisation Hedgehog peut indirectement affecter l'expression et la fonction de BTG2. | ||||||
GSK-3 Inhibitor IX | 667463-62-9 | sc-202634 sc-202634A sc-202634B | 1 mg 10 mg 50 mg | $57.00 $184.00 $867.00 | 10 | |
Inhibiteur de la glycogène synthase kinase 3 (GSK-3). L'inhibiteur GSK 3 IX affecte la voie de signalisation Wnt en inhibant la GSK-3, une enzyme impliquée dans la dégradation de la β-caténine. Comme BTG2 interagit avec les composants de la voie Wnt, l'inhibition de GSK-3 peut indirectement influencer l'activité de BTG2. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibiteur de la PI3-kinase. Le LY294002 perturbe la voie PI3-kinase/Akt, qui est impliquée dans divers processus cellulaires. On sait que le BTG2 est régulé par la signalisation PI3-kinase, et l'inhibition de cette voie peut moduler indirectement l'expression du BTG2. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Agent de dépolymérisation des microtubules. Le nocodazole perturbe la dynamique des microtubules, ce qui affecte les processus cellulaires comme la mitose. L'expression du BTG2 dépend du cycle cellulaire, et l'interférence avec la dynamique des microtubules peut indirectement influencer les niveaux de BTG2 en perturbant la progression du cycle cellulaire. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR. La rapamycine inhibe la voie de signalisation mTOR, ce qui a un impact sur la synthèse des protéines et la croissance cellulaire. Le BTG2 est influencé par l'activité de mTOR, et la modulation de cette voie peut indirectement affecter l'expression et la fonction du BTG2. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibiteur de la MAPK p38. Le SB203580 inhibe la MAPK p38, une kinase impliquée dans la signalisation de la réponse au stress. L'expression du BTG2 est régulée par des voies liées au stress, et l'inhibition de p38 MAPK peut indirectement moduler les niveaux de BTG2 en réponse au stress cellulaire. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK. SP600125 inhibe la c-Jun N-terminal kinase (JNK), un composant de la voie de signalisation MAPK. Le BTG2 est connu pour être modulé par les voies MAPK, et l'inhibition de la JNK peut indirectement influencer l'expression du BTG2 en perturbant la signalisation MAPK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibiteur de l'AKT. La triciribine inhibe l'Akt, un acteur clé de la voie PI3-kinase/Akt. Le BTG2 est régulé par la signalisation Akt, et l'inhibition de l'Akt peut indirectement moduler l'expression et la fonction du BTG2. | ||||||