BTBD14A 的化学抑制剂包括一系列干扰各种细胞信号通路的化合物,间接导致 BTBD14A 活性受到抑制。蛋白酶体抑制剂 MG-132 可导致负调控 BTBD14A 的蛋白质积累,从而在功能上抑制 BTBD14A。同样,Y-27632 作为一种 ROCK 抑制剂,可以破坏细胞骨架动力学,而细胞骨架动力学可能对 BTBD14A 的作用至关重要,从而导致其受到抑制。抑制 p38 MAPK 的 SB203580 和 ERK 抑制剂 PD98059 都以 MAPK 信号通路为靶点。如果包括 BTBD14A 在内的 BTBD14A 受此途径调控,抑制这些激酶可抑制下游靶标的激活。LY294002 和 Wortmannin 都是 PI3K 抑制剂,它们能阻止 PI3K/Akt 通路的激活,如果 BTBD14A 的活性依赖于 PI3K/Akt,它们就有可能抑制 BTBD14A 的活性。SP600125 作用于 JNK 信号通路,假设 BTBD14A 在下游运行,抑制该通路可能会导致 BTBD14A 活性降低。
除此之外,GF109203X 和 Gö 6983 都是蛋白激酶 C(PKC)的抑制剂,它们可以通过阻断 PKC 介导的信号通路来降低 BTBD14A 的活性,而 PKC 可能是 BTBD14A 激活所必需的。另一种 MEK1/2 抑制剂 U0126 可阻止 MEK/ERK 通路的激活,从而可能抑制处于该通路下游的 BTBD14A。雷帕霉素是一种 mTOR 抑制剂,它能破坏 mTOR 信号转导,而 mTOR 信号转导可能对 BTBD14A 在细胞生长和增殖过程中的功能至关重要,从而间接抑制了 BTBD14A 的活性。最后,如果 BTBD14A 依赖于 CaMKII 信号,那么选择性抑制 Ca2+/calmodulin 依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)的 KN-93 可以降低 BTBD14A 的活性。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 是一种蛋白酶体抑制剂,可通过阻止负向调节 BTBD14A 活性的蛋白质降解来间接抑制 BTBD14A。如果 BTBD14A 的功能需要抑制蛋白的蛋白酶体降解,那么 MG-132 将导致该抑制蛋白的积累,从而抑制 BTBD14A。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632是一种ROCK抑制剂,如果BTBD14A的功能是通过Rho/ROCK途径调节的,则可以间接抑制BTBD14A。抑制ROCK可能会导致细胞骨架动力学发生变化,从而影响BTBD14A在染色质重塑中的作用。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580是一种p38 MAPK抑制剂,如果BTBD14A的活性受p38 MAPK信号传导调节,则可抑制BTBD14A。通过抑制这种激酶,BTBD14A激活所需的下游信号传导可能会被破坏。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002是一种PI3K抑制剂,可通过阻断PI3K/Akt通路抑制BTBD14A。如果BTBD14A的活性依赖于PI3K/Akt信号传导发挥作用,那么抑制PI3K将抑制BTBD14A的活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059是一种ERK抑制剂,可通过阻断MEK/ERK途径间接抑制BTBD14A。如果BTBD14A在ERK信号传导下游被激活,那么抑制ERK将阻止BTBD14A的功能活性。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125是一种JNK抑制剂,可通过抑制JNK信号通路来降低BTBD14A的活性。如果BTBD14A在JNK下游起作用,那么抑制JNK就会抑制BTBD14A的功能活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X 是一种蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂,可通过阻断 PKC 介导的信号通路间接抑制 BTBD14A。如果 BTBD14A 是由 PKC 激活的,那么抑制 PKC 就会抑制 BTBD14A 的活性。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin 是一种 PI3K 抑制剂。通过抑制 PI3K,它可以阻止 BTBD14A 活性所必需的下游靶标的激活,从而在功能上抑制 BTBD14A。 | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 是一种 PKC 抑制剂。通过抑制各种 PKC 同工酶,如果 BTBD14A 作为涉及 PKC 的信号级联的一部分被激活,它就能降低 BTBD14A 的活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
雷帕霉素是一种mTOR抑制剂。通过抑制mTOR,它可以破坏mTOR信号通路,而该通路对于BTBD14A在细胞生长和增殖中的作用至关重要,从而间接抑制BTBD14A。 |