Gli inibitori chimici di BTBD14A comprendono una serie di composti che interferiscono con varie vie di segnalazione cellulare, portando indirettamente all'inibizione dell'attività di BTBD14A. MG-132, un inibitore del proteasoma, può portare all'accumulo di proteine che regolano negativamente BTBD14A, inibendolo funzionalmente. Analogamente, Y-27632, attraverso la sua azione di inibitore di ROCK, può interrompere le dinamiche citoscheletriche, che potrebbero essere cruciali per il ruolo di BTBD14A, determinandone l'inibizione. SB203580, inibendo la p38 MAPK, e PD98059, un inibitore di ERK, mirano entrambi alla via di segnalazione MAPK. L'inibizione di queste chinasi può sopprimere l'attivazione di bersagli a valle, tra cui BTBD14A, se è regolato da questa via. LY294002 e Wortmannin, entrambi inibitori di PI3K, possono impedire l'attivazione della via PI3K/Akt, potenzialmente sopprimendo l'attività di BTBD14A se questa è PI3K/Akt-dipendente. SP600125 agisce sulla via di segnalazione JNK, la cui inibizione potrebbe portare a una riduzione dell'attività di BTBD14A, supponendo che BTBD14A operi a valle.
Oltre a questi, GF109203X e Gö 6983, entrambi inibitori della protein chinasi C (PKC), potrebbero ridurre l'attività di BTBD14A bloccando le vie di segnalazione mediate da PKC, che potrebbero essere essenziali per l'attivazione di BTBD14A. U0126, un altro inibitore di MEK1/2, può impedire l'attivazione della via MEK/ERK, inibendo così potenzialmente BTBD14A se è a valle di questa via. La rapamicina, un inibitore di mTOR, interrompe la segnalazione di mTOR, una via che potrebbe essere fondamentale per la funzione di BTBD14A nella crescita e nella proliferazione cellulare, inibendo così indirettamente la sua attività. Infine, KN-93, che inibisce selettivamente la proteina chinasi II dipendente da Ca2+/calmodulina (CaMKII), può diminuire l'attività di BTBD14A se BTBD14A dipende dalla segnalazione di CaMKII.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 è un inibitore del proteasoma che può inibire indirettamente BTBD14A impedendo la degradazione delle proteine che regolano negativamente l'attività di BTBD14A. Se BTBD14A richiede la degradazione proteasomica di una proteina repressore per la sua funzione, MG-132 porterebbe all'accumulo di tale repressore, inibendo così BTBD14A. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 è un inibitore di ROCK che può inibire indirettamente BTBD14A se la funzione di BTBD14A è regolata attraverso il percorso Rho/ROCK. L'inibizione di ROCK potrebbe portare a dinamiche citoscheletriche alterate, potenzialmente influenzando il ruolo di BTBD14A nel rimodellamento della cromatina. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK che può inibire BTBD14A se l'attività di BTBD14A è modulata dalla segnalazione di p38 MAPK. Inibendo questa chinasi, la segnalazione a valle necessaria per l'attivazione di BTBD14A potrebbe essere interrotta. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore PI3K che può inibire BTBD14A bloccando il percorso PI3K/Akt. Se l'attività di BTBD14A dipende dalla segnalazione PI3K/Akt per la sua funzione, l'inibizione di PI3K sopprimerebbe l'attività di BTBD14A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore ERK che può inibire indirettamente BTBD14A bloccando il percorso MEK/ERK. Se BTBD14A viene attivato a valle della segnalazione ERK, l'inibizione di ERK impedirebbe l'attività funzionale di BTBD14A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 è un inibitore JNK che può ridurre l'attività di BTBD14A inibendo la via di segnalazione JNK. Se BTBD14A opera a valle di JNK, l'inibizione di JNK sopprimerebbe l'attività funzionale di BTBD14A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X è un inibitore della protein chinasi C (PKC) che potrebbe inibire indirettamente BTBD14A bloccando le vie di segnalazione mediate da PKC. Se BTBD14A è attivato da PKC, l'inibizione di PKC comporterebbe la soppressione dell'attività di BTBD14A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina è un inibitore di PI3K. Inibendo la PI3K, potrebbe impedire l'attivazione di bersagli a valle che potrebbero essere necessari per l'attività di BTBD14A, inibendo così funzionalmente BTBD14A. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 è un inibitore della PKC. Inibendo varie isoforme di PKC, può ridurre l'attività di BTBD14A se BTBD14A è attivato come parte di una cascata di segnalazione che coinvolge PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina è un inibitore di mTOR. Inibendo mTOR, può interrompere la via di segnalazione mTOR che può essere cruciale per il ruolo di BTBD14A nella crescita e nella proliferazione cellulare, inibendo così indirettamente BTBD14A. | ||||||