BTBD14A Inhibitoren
Gängige BTBD14A Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Y-27632, free base CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 und PD 98059 CAS 167869-21-8.
Chemische Inhibitoren von BTBD14A umfassen eine Reihe von Verbindungen, die in verschiedene zelluläre Signalwege eingreifen und so indirekt zur Hemmung der BTBD14A-Aktivität führen. MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, kann zu einer Anhäufung von Proteinen führen, die BTBD14A negativ regulieren und es somit funktionell hemmen. In ähnlicher Weise kann Y-27632 durch seine Wirkung als ROCK-Inhibitor die Dynamik des Zytoskeletts stören, die für die Rolle von BTBD14A entscheidend sein könnte, was zu dessen Hemmung führt. SB203580, das p38 MAPK hemmt, und PD98059, ein ERK-Inhibitor, greifen beide in den MAPK-Signalweg ein. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Aktivierung nachgeschalteter Zielmoleküle, einschließlich BTBD14A, unterdrücken, wenn es durch diesen Weg reguliert wird. LY294002 und Wortmannin, beides PI3K-Inhibitoren, können die Aktivierung des PI3K/Akt-Signalwegs verhindern und damit möglicherweise die Aktivität von BTBD14A unterdrücken, wenn sie PI3K/Akt-abhängig ist. SP600125 wirkt auf den JNK-Signalweg, wo seine Hemmung zu einer verringerten BTBD14A-Aktivität führen könnte, wenn BTBD14A stromabwärts wirkt.
Darüber hinaus könnten GF109203X und Gö 6983, beides Inhibitoren der Proteinkinase C (PKC), die BTBD14A-Aktivität verringern, indem sie PKC-vermittelte Signalwege blockieren, die für die Aktivierung von BTBD14A wesentlich sein könnten. U0126, ein weiterer MEK1/2-Inhibitor, kann die Aktivierung des MEK/ERK-Signalwegs verhindern und damit möglicherweise BTBD14A hemmen, wenn es diesem Signalweg nachgeschaltet ist. Rapamycin, ein mTOR-Inhibitor, unterbricht die mTOR-Signalübertragung, einen Signalweg, der für die Funktion von BTBD14A bei Zellwachstum und -proliferation entscheidend sein könnte, und hemmt damit indirekt seine Aktivität. Schließlich kann KN-93, das selektiv die Ca2+/Calmodulin-abhängige Proteinkinase II (CaMKII) hemmt, die BTBD14A-Aktivität verringern, wenn BTBD14A von der CaMKII-Signalübertragung abhängig ist.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt BTBD14A hemmen kann, indem er den Abbau von Proteinen verhindert, die die Aktivität von BTBD14A negativ regulieren. Wenn BTBD14A für seine Funktion den proteasomalen Abbau eines Repressorproteins benötigt, würde MG-132 zur Anhäufung dieses Repressors führen und somit BTBD14A hemmen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein ROCK-Inhibitor, der indirekt BTBD14A hemmen kann, wenn die Funktion von BTBD14A über den Rho/ROCK-Signalweg reguliert wird. Die Hemmung von ROCK könnte zu einer veränderten Dynamik des Zytoskeletts führen, was sich möglicherweise auf die Rolle von BTBD14A bei der Chromatinumformung auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der BTBD14A hemmen kann, wenn die Aktivität von BTBD14A durch die p38-MAPK-Signalübertragung moduliert wird. Durch die Hemmung dieser Kinase könnte die für die BTBD14A-Aktivierung erforderliche nachgeschaltete Signalübertragung unterbrochen werden. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der BTBD14A durch Blockieren des PI3K/Akt-Signalwegs hemmen kann. Wenn die Aktivität von BTBD14A für ihre Funktion von der PI3K/Akt-Signalübertragung abhängt, würde eine Hemmung von PI3K die BTBD14A-Aktivität unterdrücken. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 ist ein ERK-Inhibitor, der BTBD14A indirekt hemmen kann, indem er den MEK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn BTBD14A stromabwärts der ERK-Signalübertragung aktiviert wird, würde eine Hemmung von ERK die funktionelle Aktivität von BTBD14A verhindern. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der die BTBD14A-Aktivität durch Hemmung des JNK-Signalwegs reduzieren kann. Wenn BTBD14A stromabwärts von JNK wirkt, würde eine JNK-Hemmung die funktionelle Aktivität von BTBD14A unterdrücken. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
GF109203X ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor (PKC), der BTBD14A indirekt hemmen könnte, indem er PKC-vermittelte Signalwege blockiert. Wenn BTBD14A durch PKC aktiviert wird, würde eine Hemmung von PKC zur Unterdrückung der BTBD14A-Aktivität führen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein PI3K-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K könnte er die Aktivierung nachgeschalteter Ziele verhindern, die für die BTBD14A-Aktivität notwendig sein könnten, und so BTBD14A funktionell hemmen. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Gö 6983 ist ein PKC-Inhibitor. Durch Hemmung verschiedener PKC-Isoformen kann er die BTBD14A-Aktivität verringern, wenn BTBD14A als Teil einer Signalkaskade, an der PKC beteiligt ist, aktiviert wird. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein mTOR-Inhibitor. Durch die Hemmung von mTOR kann es den mTOR-Signalweg unterbrechen, der für die Rolle von BTBD14A beim Zellwachstum und der Zellproliferation entscheidend sein kann, wodurch BTBD14A indirekt gehemmt wird. | ||||||