Inhibiteurs BTBD14A
Les inhibiteurs courants de BTBD14A comprennent notamment le MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Y-27632, base libre CAS 146986-50-7, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 et PD 98059 CAS 167869-21-8.
Les inhibiteurs chimiques de BTBD14A englobent une gamme de composés qui interfèrent avec diverses voies de signalisation cellulaire, conduisant indirectement à l'inhibition de l'activité de BTBD14A. Le MG-132, un inhibiteur du protéasome, peut conduire à l'accumulation de protéines qui régulent négativement BTBD14A, l'inhibant ainsi fonctionnellement. De même, Y-27632, par son action en tant qu'inhibiteur de ROCK, peut perturber la dynamique du cytosquelette, qui pourrait être cruciale pour le rôle de BTBD14A, ce qui entraînerait son inhibition. Le SB203580, en inhibant la MAPK p38, et le PD98059, un inhibiteur de l'ERK, ciblent tous deux la voie de signalisation MAPK. L'inhibition de ces kinases peut supprimer l'activation des cibles en aval, y compris BTBD14A, s'il est régulé par cette voie. LY294002 et Wortmannin, tous deux inhibiteurs de PI3K, peuvent empêcher l'activation de la voie PI3K/Akt, supprimant potentiellement l'activité de BTBD14A si elle est dépendante de PI3K/Akt. Le SP600125 agit sur la voie de signalisation JNK, dont l'inhibition pourrait entraîner une réduction de l'activité de BTBD14A, en supposant que BTBD14A opère en aval.
En outre, GF109203X et Gö 6983, deux inhibiteurs de la protéine kinase C (PKC), pourraient réduire l'activité de BTBD14A en bloquant les voies de signalisation médiées par la PKC, qui peuvent être essentielles pour l'activation de BTBD14A. L'U0126, un autre inhibiteur de MEK1/2, peut empêcher l'activation de la voie MEK/ERK, inhibant ainsi potentiellement BTBD14A s'il est en aval de cette voie. La rapamycine, un inhibiteur de mTOR, perturbe la signalisation mTOR, une voie qui pourrait être essentielle à la fonction de BTBD14A dans la croissance et la prolifération cellulaires, inhibant ainsi indirectement son activité. Enfin, le KN-93, qui inhibe sélectivement la protéine kinase II dépendante de la Ca2+/calmoduline (CaMKII), peut diminuer l'activité de BTBD14A si celui-ci dépend de la signalisation CaMKII.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Le MG-132 est un inhibiteur du protéasome qui peut indirectement inhiber BTBD14A en empêchant la dégradation des protéines qui régulent négativement l'activité de BTBD14A. Si la fonction de BTBD14A nécessite la dégradation protéasomique d'une protéine répressive, le MG-132 entraînerait l'accumulation de cette protéine répressive, ce qui inhiberait BTBD14A. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
Y-27632 est un inhibiteur de ROCK qui peut indirectement inhiber BTBD14A si la fonction de BTBD14A est régulée par la voie Rho/ROCK. L'inhibition de ROCK pourrait entraîner une modification de la dynamique du cytosquelette, ce qui pourrait affecter le rôle de BTBD14A dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Le SB203580 est un inhibiteur de la MAPK p38 qui peut inhiber BTBD14A si l'activité de BTBD14A est modulée par la signalisation de la MAPK p38. L'inhibition de cette kinase peut perturber la signalisation en aval nécessaire à l'activation de BTBD14A. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K qui peut inhiber BTBD14A en bloquant la voie PI3K/Akt. Si l'activité de BTBD14A dépend de la signalisation PI3K/Akt pour sa fonction, l'inhibition de PI3K supprimerait l'activité de BTBD14A. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059 est un inhibiteur de l'ERK qui peut indirectement inhiber BTBD14A en bloquant la voie MEK/ERK. Si BTBD14A est activé en aval de la signalisation ERK, l'inhibition de l'ERK empêcherait l'activité fonctionnelle de BTBD14A. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Le SP600125 est un inhibiteur de la JNK qui peut réduire l'activité de BTBD14A en inhibant la voie de signalisation JNK. Si BTBD14A opère en aval de JNK, l'inhibition de JNK supprimerait l'activité fonctionnelle de BTBD14A. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Le GF109203X est un inhibiteur de la protéine kinase C (PKC) qui pourrait indirectement inhiber BTBD14A en bloquant les voies de signalisation médiées par la PKC. Si BTBD14A est activé par la PKC, l'inhibition de la PKC entraînerait la suppression de l'activité de BTBD14A. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannine est un inhibiteur de PI3K. En inhibant la PI3K, elle pourrait empêcher l'activation des cibles en aval qui peuvent être nécessaires à l'activité de BTBD14A, inhibant ainsi fonctionnellement BTBD14A. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | $103.00 $293.00 $465.00 | 15 | |
Le Gö 6983 est un inhibiteur de la PKC. En inhibant diverses isoformes de la PKC, il peut réduire l'activité de BTBD14A si celui-ci est activé dans le cadre d'une cascade de signalisation impliquant la PKC. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamycine est un inhibiteur de la mTOR. En inhibant la mTOR, elle peut perturber la voie de signalisation mTOR qui peut être cruciale pour le rôle de BTBD14A dans la croissance et la prolifération cellulaires, inhibant ainsi indirectement BTBD14A. | ||||||