BTBD14A Activateurs
Les activateurs courants de BTBD14A comprennent, entre autres, la forskoline CAS 66575-29-9, l'IBMX CAS 28822-58-4, (+/-)-JQ1, la trichostatine A CAS 58880-19-6 et la 5-azacytidine CAS 320-67-2.
Les activateurs de BTBD14A englobent un groupe diversifié de composés qui renforcent le rôle de la protéine dans le remodelage de la chromatine et la régulation des gènes. La forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, entraîne l'activation de la protéine kinase A (PKA), connue pour phosphoryler divers substrats. De tels événements de phosphorylation peuvent indirectement augmenter l'activité fonctionnelle de BTBD14A, car les changements médiés par la PKA dans les régulateurs transcriptionnels influencent la structure de la chromatine, où BTBD14A fonctionne. De même, l'IBMX, par son inhibition des phosphodiestérases, augmente les niveaux d'AMPc, soutenant l'activité de la PKA qui peut favoriser l'engagement de BTBD14A avec la chromatine. L'activation directe d'Epac par son activateur spécifique, conduisant à l'activation de Rap1, représente une autre voie par laquelle les processus de modification de la chromatine peuvent être influencés, renforçant ainsi l'activité de BTBD14A.
En outre, JQ1, en inhibant l'interaction des protéines BET avec la chromatine, crée potentiellement un environnement plus permissif pour l'activité de remodelage de la chromatine de BTBD14A. Les inhibiteurs de la désacétylase des histones, tels que la trichostatine A, le MS-275 et le SAHA, induisent une conformation plus ouverte de la chromatine, ce qui pourrait permettre à BTBD14A d'exercer plus facilement ses fonctions régulatrices sur l'expression des gènes. L'agent déméthylant 5-Azacytidine et l'inhibiteur de l'ADN méthyltransférase RG108 modifient les schémas de méthylation de l'ADN, créant peut-être un paysage chromatinien plus favorable à l'action de BTBD14A. Les inhibiteurs ciblant les histones méthyltransférases, comme BIX-01294 contre G9a, (R)-PFI-2 contre SETD7, et UNC0638 contre G9a et GLP, déplacent les schémas de modification des histones. Ces changements dans les marques épigénétiques favorisent les activités de remodelage de BTBD14A, renforçant sa capacité à moduler la structure de la chromatine et, par conséquent, l'expression des gènes.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskoline active l'adénylyl cyclase, augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, qui à leur tour activent la PKA. La PKA peut phosphoryler les régulateurs transcriptionnels, ce qui peut renforcer l'activité fonctionnelle de BTBD14A dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | $159.00 $315.00 $598.00 | 34 | |
L'IBMX est un inhibiteur non spécifique des phosphodiestérases, ce qui entraîne une augmentation des niveaux d'AMPc et une activation subséquente de la PKA. La PKA, en phosphorylant des facteurs impliqués dans la dynamique de la chromatine, pourrait indirectement augmenter l'activité de BTBD14A. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur de bromodomaine BET qui déplace les protéines BET de la chromatine, ce qui entraîne une modification de la dynamique transcriptionnelle. Cela pourrait renforcer le rôle de BTBD14A dans le remodelage de la chromatine en modifiant le paysage chromatinien. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
La trichostatine A est un inhibiteur des histones désacétylases (HDAC), ce qui entraîne une structure chromatinienne plus ouverte. Cela pourrait potentiellement améliorer l'accessibilité de BTBD14A à la chromatine, augmentant ainsi son activité fonctionnelle. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
La 5-azacytidine inhibe les ADN méthyltransférases, ce qui entraîne une réduction de la méthylation de l'ADN et une modification de la structure de la chromatine, renforçant potentiellement la fonction de remodelage de la chromatine de BTBD14A. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif d'HDAC, ce qui entraîne une chromatine hyperacétylée et facilite potentiellement l'engagement de BTBD14A dans la chromatine, renforçant ainsi son activité dans la régulation des gènes. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
SAHA, un autre inhibiteur d'HDAC, entraîne un état ouvert de la chromatine qui peut favoriser les processus de remodelage de la chromatine médiés par BTBD14A, renforçant ainsi son activité. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 est un inhibiteur de l'ADN méthyltransférase qui entraîne la déméthylation de l'ADN, ce qui a un impact sur la structure de la chromatine et pourrait renforcer l'activité fonctionnelle de BTBD14A dans le remodelage de la chromatine. | ||||||
BIX01294 hydrochloride | 1392399-03-9 | sc-293525 sc-293525A sc-293525B | 1 mg 5 mg 25 mg | $36.00 $110.00 $400.00 | ||
BIX-01294 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a qui entraîne une réduction de la méthylation des histones, un processus qui pourrait améliorer l'accès de BTBD14A à la chromatine, augmentant potentiellement son activité dans la régulation des gènes. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | $315.00 | ||
L'UNC0638 est un inhibiteur de l'histone méthyltransférase G9a et GLP, affectant l'état de méthylation des histones et renforçant potentiellement l'activité de remodelage de la chromatine de BTBD14A. | ||||||