BC106175, un regolatore cellulare fondamentale, orchestra diversi processi cellulari, tra cui la modulazione delle vie di segnalazione e dell'espressione genica. Svolge un ruolo cruciale nel mantenere l'equilibrio cellulare e nel coordinare le risposte cellulari essenziali. I meccanismi generali di inibizione degli inibitori di BC106175 comportano l'interruzione mirata di specifiche interazioni molecolari o vie di segnalazione. BAY 11-7082 interrompe la segnalazione di NF-κB, influenzando indirettamente le funzioni di BC106175. SB-216763 interferisce con i processi associati a BC106175 interrompendo la via di segnalazione GSK-3. SP600125 influenza indirettamente BC106175 interrompendo la segnalazione JNK e la rapamicina influisce su BC106175 attraverso la segnalazione mTOR. C646 influenza direttamente BC106175 modulando i modelli di acetilazione degli istoni e LY294002 influenza indirettamente BC106175 attraverso la via PI3K/AKT.
SB-431542 modula le cascate di segnalazione associate al BC106175 attraverso la via TGF-β/Smad, mentre JQ1 influenza direttamente il BC106175 attraverso la modulazione dell'attività della bromodominio. PD0325901 influisce indirettamente sulle funzioni di BC106175 interrompendo la via MAPK/ERK. La niclosamide interferisce con BC106175 attraverso l'interruzione della segnalazione di STAT3 e la tricostatina A modula BC106175 attraverso un'influenza indiretta sui modelli di acetilazione degli istoni. Questi diversi meccanismi illustrano collettivamente l'intricato coinvolgimento del BC106175 nei processi cellulari e offrono spunti specifici per potenziali interventi mirati in varie vie.
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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
Inibitore di IKK che interrompe la segnalazione di NF-κB, influenzando indirettamente le funzioni e gli eventi a valle di BC106175. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | $70.00 $198.00 | 18 | |
Inibitore di GSK-3 che interferisce con i processi associati a BC106175 interrompendo la via di segnalazione GSK-3. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Inibitore di JNK che interrompe la via di segnalazione di JNK, influenzando indirettamente le funzioni e gli eventi a valle di BC106175. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
inibitore di mTOR che interrompe la via di segnalazione di mTOR, influenzando indirettamente le funzioni e gli eventi a valle di BC106175. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inibitore dell'istone acetiltransferasi che modula BC106175 attraverso l'influenza diretta sui modelli di acetilazione degli istoni. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inibitore di PI3K che interferisce con la via PI3K/AKT, influenzando indirettamente le funzioni e gli eventi a valle di BC106175. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Inibitore indiretto della via TGF-β/Smad, che modula le cascate di segnalazione associate a BC106175. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
Inibitore della bromodomina BET che modula BC106175 attraverso l'influenza diretta sull'attività della bromodomina. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | $37.00 $77.00 $184.00 $510.00 $1224.00 $5814.00 | 8 | |
Inibitore di STAT3 che interferisce con la segnalazione di STAT3, influenzando indirettamente le funzioni e gli eventi a valle di BC106175. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Inibitore HDAC che modula BC106175 attraverso un'influenza indiretta sui modelli di acetilazione degli istoni. |