Barhl1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de Barhl1 incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, Triclosan CAS 3380-34-5, Sorafenib CAS 284461-73-0, Rotenone CAS 83-79-4 y MDV3100 CAS 915087-33-1.
Los inhibidores de Barhl1 representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de la proteína Barhl1, que es un factor de transcripción implicado en la regulación de la expresión génica durante el desarrollo embrionario, en particular en los procesos de diferenciación neuronal. Estos inhibidores se desarrollan para dirigirse específicamente a la proteína Barhl1 e interferir en su actividad transcripcional. El objetivo de estos inhibidores es profundizar en los mecanismos moleculares a través de los cuales funciona Barhl1 y explorar su papel en diversos procesos de desarrollo.
El desarrollo de inhibidores de Barhl1 se enmarca en el campo más amplio de la biología molecular y la biología del desarrollo, con el objetivo de comprender las intrincadas redes reguladoras que rigen el desarrollo neuronal. Estos inhibidores están diseñados para unirse selectivamente a Barhl1 y alterar su interacción con el ADN u otras proteínas, afectando así a la expresión de los genes diana. Los investigadores utilizan estos inhibidores como herramientas para fines experimentales, diseccionando las funciones precisas de Barhl1 en el contexto de la embriogénesis y la diferenciación neuronal. Al inhibir la actividad de Barhl1, los científicos pueden investigar los efectos sobre la determinación del destino de las células neurales y las vías moleculares en las que influye este factor de transcripción, contribuyendo así a una comprensión más profunda de los complejos procesos que subyacen al desarrollo embrionario. Es importante señalar que los inhibidores de Barhl1 se utilizan principalmente como reactivos de investigación y son valiosos para avanzar en nuestro conocimiento de la regulación génica y el desarrollo neuronal.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triclosan | 3380-34-5 | sc-220326 sc-220326A | 10 g 100 g | $138.00 $400.00 | ||
El triclosán inhibe la actividad de la proteína transportadora de enoil-acil reductasa (ENR), una enzima clave en la vía bacteriana de síntesis de ácidos grasos, suprimiendo en última instancia la Barhl1. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
Inhibe la actividad de la tirosina cinasa, dirigida contra la proteína de fusión BCR-ABL en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Inhibe múltiples quinasas, incluidas la quinasa RAF y el VEGFR, en el cáncer. | ||||||
Rotenone | 83-79-4 | sc-203242 sc-203242A | 1 g 5 g | $89.00 $254.00 | 41 | |
La rotenona inhibe el complejo I de la cadena de transporte de electrones mitocondrial, interrumpiendo la síntesis de ATP y provocando respuestas de estrés celular que regulan a la baja la expresión de Barhl1. | ||||||
Fomepizole | 7554-65-6 | sc-252838 | 1 g | $74.00 | 1 | |
El fomepizol inhibe la alcohol deshidrogenasa, lo que provoca la acumulación de metabolitos tóxicos y la activación de vías de respuesta al estrés que suprimen la expresión de Barhl1. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
Actúa como inhibidor competitivo del receptor de andrógenos (RA) en el cáncer de próstata. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Se dirige al receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) en el cáncer de pulmón no microcítico. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB-203580 inhibe p38 MAPK, una molécula de señalización clave implicada en las vías de respuesta al estrés, lo que conduce a la regulación a la baja de la expresión de Barhl1 a través de la modulación de los factores de transcripción. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina inhibe la fosfatidilinositol 3-quinasa (PI3K), interrumpiendo las cascadas de señalización descendentes implicadas en la supervivencia y proliferación celular, suprimiendo en última instancia la expresión de Barhl1. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibe el proteasoma, alterando la degradación de proteínas, y se utiliza en el tratamiento del mieloma múltiple. | ||||||