Date published: 2026-1-24

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Barhl1 Inibidores

Os inibidores comuns de Barhl1 incluem, entre outros, o Imatinib CAS 152459-95-5, o Triclosan CAS 3380-34-5, o Sorafenib CAS 284461-73-0, a Rotenona CAS 83-79-4 e o MDV3100 CAS 915087-33-1.

Os inibidores de Barhl1 representam uma classe de compostos químicos concebidos para modular a atividade da proteína Barhl1, que é um fator de transcrição envolvido na regulação da expressão genética durante o desenvolvimento embrionário, particularmente nos processos de diferenciação neural. Estes inibidores são desenvolvidos para atingir especificamente a proteína Barhl1 e interferir com a sua atividade de transcrição. O objetivo destes inibidores é obter informações sobre os mecanismos moleculares através dos quais a Barhl1 funciona e explorar o seu papel em vários processos de desenvolvimento.

O desenvolvimento de inibidores de Barhl1 está enraizado no domínio mais vasto da biologia molecular e da biologia do desenvolvimento, com o objetivo de compreender as intrincadas redes reguladoras que regem o desenvolvimento neural. Estes inibidores são concebidos para se ligarem seletivamente à Barhl1 e alterarem a sua interação com o ADN ou outras proteínas, afectando assim a expressão dos genes alvo a jusante. Os investigadores utilizam estes inibidores como ferramentas para fins experimentais, dissecando as funções precisas de Barhl1 no contexto da embriogénese e da diferenciação neural. Ao inibir a atividade do Barhl1, os cientistas podem investigar os efeitos na determinação do destino das células neurais e as vias moleculares influenciadas por este fator de transcrição, contribuindo para uma compreensão mais profunda dos processos complexos subjacentes ao desenvolvimento embrionário. É importante notar que os inibidores de Barhl1 são utilizados principalmente como reagentes de investigação e são valiosos para o avanço do nosso conhecimento sobre a regulação dos genes e o desenvolvimento neural.

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Items 11 to 20 of 24 total

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Ruxolitinib

941678-49-5sc-364729
sc-364729A
sc-364729A-CW
5 mg
25 mg
25 mg
$251.00
$500.00
$547.00
16
(1)

Inibe seletivamente as cinases JAK1 e JAK2, útil em doenças mieloproliferativas.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
$31.00
$53.00
$124.00
$374.00
25
(3)

A brefeldina A inibe o transporte de proteínas do retículo endoplasmático para o aparelho de Golgi, perturbando a homeostase celular e regulando negativamente a expressão de Barhl1.

ABT-199

1257044-40-8sc-472284
sc-472284A
sc-472284B
sc-472284C
sc-472284D
1 mg
5 mg
10 mg
100 mg
3 g
$118.00
$337.00
$520.00
$832.00
$1632.00
10
(0)

Tem como alvo a proteína anti-apoptótica Bcl-2 na leucemia linfocítica crónica.

1-β-D-Arabinofuranosylcytosine

147-94-4sc-201628
sc-201628A
sc-201628B
sc-201628C
sc-201628D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
$150.00
$263.00
$518.00
$731.00
$1461.00
1
(1)

A 1-β-D-Arabinofuranosilcitosina inibe a ADN polimerase, conduzindo a danos no ADN e à ativação das vias de resposta a danos no ADN, acabando por suprimir a expressão de Barhl1.

Dasatinib

302962-49-8sc-358114
sc-358114A
25 mg
1 g
$70.00
$145.00
51
(1)

Inibe várias tirosina-quinases, incluindo BCR-ABL e SRC, para a leucemia.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
$74.00
$243.00
$731.00
$2572.00
$21848.00
53
(3)

A actinomicina D inibe a RNA polimerase, impedindo a transcrição do mRNA e levando a níveis reduzidos de transcrições de Barhl1.

Allopurinol

315-30-0sc-207272
25 g
$131.00
(0)

O alopurinol inibe a xantina oxidase, reduzindo a produção de espécies reactivas de oxigénio (ROS) e as respostas de stress oxidativo a jusante que suprimem a expressão de Barhl1.

Palbociclib

571190-30-2sc-507366
50 mg
$321.00
(0)

Inibe as cinases dependentes da ciclina (CDK4 e CDK6), utilizadas em combinação na terapia do cancro da mama.

Sunitinib, Free Base

557795-19-4sc-396319
sc-396319A
500 mg
5 g
$153.00
$938.00
5
(0)

Tem como alvo múltiplos receptores tirosina-quinases (VEGFR, PDGFR, KIT) no cancro.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
$152.00
$479.00
$632.00
$1223.00
$2132.00
33
(3)

A tricostatina A inibe as histonas desacetilases (HDAC), conduzindo à hiperacetilação das histonas e a alterações na estrutura da cromatina que regulam negativamente a expressão de Barhl1.