Barhl1阻害剤は、胚発生過程、特に神経分化過程における遺伝子発現の制御に関与する転写因子であるBarhl1タンパク質の活性を調節するように設計された化合物の一群である。これらの阻害剤は、Barhl1タンパク質を特異的に標的とし、その転写活性を阻害するように開発されている。このような阻害剤の目的は、Barhl1が機能する分子メカニズムを解明し、様々な発生過程における役割を探ることである。
Barhl1阻害剤の開発は、分子生物学と発生生物学の広い分野に根ざしており、神経発生を支配する複雑な制御ネットワークを理解することを目的としている。これらの阻害剤は、Barhl1に選択的に結合し、DNAや他のタンパク質との相互作用を変化させ、下流の標的遺伝子の発現に影響を与えるように設計されている。研究者たちは、これらの阻害剤を実験目的のツールとして利用し、胚発生や神経分化の文脈におけるBarhl1の正確な機能を解明している。Barhl1の活性を阻害することで、神経細胞の運命決定への影響や、この転写因子の影響を受ける分子経路を調べることができ、胚発生の根底にある複雑なプロセスのより深い理解に貢献する。Barhl1阻害剤は、主に研究用試薬として使用され、遺伝子制御と神経発生に関する知識を深める上で貴重であることに注意することが重要である。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $30.00 $52.00 $122.00 $367.00 | 25 | |
ブレフェルジンAは、小胞体からゴルジ体へのタンパク質輸送を阻害し、細胞の恒常性を乱し、Barhl1の発現をダウンレギュレートする。 | ||||||
Ruxolitinib | 941678-49-5 | sc-364729 sc-364729A sc-364729A-CW | 5 mg 25 mg 25 mg | $246.00 $490.00 $536.00 | 16 | |
JAK1およびJAK2キナーゼを選択的に阻害し、骨髄増殖性疾患に有用である。 | ||||||
ABT-199 | 1257044-40-8 | sc-472284 sc-472284A sc-472284B sc-472284C sc-472284D | 1 mg 5 mg 10 mg 100 mg 3 g | $116.00 $330.00 $510.00 $816.00 $1632.00 | 10 | |
慢性リンパ性白血病における抗アポトーシスタンパク質Bcl-2を標的とする。 | ||||||
1-β-D-Arabinofuranosylcytosine | 147-94-4 | sc-201628 sc-201628A sc-201628B sc-201628C sc-201628D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | $147.00 $258.00 $508.00 $717.00 $1432.00 | 1 | |
1-β-D-アラビノフラノシルシトシンはDNAポリメラーゼを阻害し、DNA損傷とDNA損傷応答経路の活性化を引き起こし、最終的にBarhl1の発現を抑制する。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
白血病のBCR-ABLおよびSRCを含む、さまざまなチロシンキナーゼを阻害する。 | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
アクチノマイシンDはRNAポリメラーゼを阻害し、mRNAの転写を阻害し、Barhl1転写物のレベルを低下させる。 | ||||||
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | $128.00 | ||
アロプリノールはキサンチンオキシダーゼを阻害し、活性酸素種(ROS)の産生を抑え、下流の酸化ストレス応答がBarhl1の発現を抑制する。 | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
乳がん治療に併用されるサイクリン依存性キナーゼ(CDK4およびCDK6)を阻害する。 | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
がんにおける複数の受容体チロシンキナーゼ(VEGFR、PDGFR、KIT)を標的とする。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素(HDAC)を阻害し、ヒストンの過アセチル化とクロマチン構造の変化を引き起こし、Barhl1の発現をダウンレギュレートする。 |