AP-2σ1 Inibidores
Os inibidores comuns da AP-2σ1 incluem, entre outros, a Wortmannin CAS 19545-26-7, U-0126 CAS 109511-58-2, SB 203580 CAS 152121-47-6, LY 294002 CAS 154447-36-6 e PD 98059 CAS 167869-21-8.
Os inibidores da AP-2σ1 compreendem um repertório de compostos intrinsecamente concebidos para modular as vias celulares associadas à regulação e função da AP-2σ1, uma subunidade do complexo AP-2 essencial para a endocitose mediada pela clatrina. A Wortmannin, um potente inibidor da fosfoinositídeo 3-quinase (PI3K), perturba a via PI3K/AKT, proporcionando uma regulação indireta da AP-2σ1 ao orquestrar alterações nos eventos de sinalização a jusante. Esta interferência na via PI3K/AKT oferece informações sobre a regulação dinâmica da AP-2σ1, particularmente no contexto de eventos celulares regidos pela sinalização de fosfoinositídeos. O U0126 e o PD 98059, classificados como inibidores da proteína quinase activada pelo mitogénio (MEK), introduzem perturbações na via da proteína quinase activada pelo mitogénio (MAPK). Esta modulação indireta influencia a AP-2σ1, alterando os alvos a jusante na cascata MAPK, lançando luz sobre as redes de sinalização interligadas que regem a funcionalidade da AP-2σ1. O SB203580, o SP600125 e a rapamicina concentram-se nas vias MAPK, c-Jun N-terminal kinase (JNK) e mammalian target of rapamycin (mTOR), respetivamente. Através da regulação indireta da AP-2σ1, estes compostos têm um impacto intrincado nos processos celulares ligados a estas cascatas de sinalização, oferecendo uma compreensão matizada dos intrincados mecanismos reguladores em jogo.
O dasatinib, um inibidor duplo da quinase Src/Abl, intervém na atividade da tirosina quinase, influenciando potencialmente a AP-2σ1 através de alterações nos eventos de fosforilação da tirosina. O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, acrescenta outra camada de complexidade ao modular a atividade do NF-κB, influenciando assim indiretamente a expressão da AP-2σ1. Além disso, a cisplatina, o MG-132 e o GW9662, ao perturbarem a síntese de ADN, a degradação de proteínas e a atividade do recetor gama ativado por proliferador de peroxissoma (PPARγ), respetivamente, proporcionam uma modulação indireta da AP-2σ1 através de alterações na integridade do ADN, na renovação de proteínas e na expressão genética. Este conjunto diversificado de compostos revela coletivamente uma interação complexa de mecanismos para uma potencial inibição da AP-2σ1. A intrincada regulação da AP-2σ1 através destes compostos lança luz sobre a natureza multifacetada das vias celulares e o seu impacto na endocitose mediada por clatrina, oferecendo um cenário rico para uma maior exploração da intrincada rede de regulação da AP-2σ1 em contextos celulares.
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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
A Wortmannin, um inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, influencia os eventos de sinalização a jusante. Esta interferência na via PI3K/AKT pode regular indiretamente a AP-2σ1, uma vez que a proteína está ligada a processos celulares influenciados pela sinalização PI3K, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
O SB203580, um inibidor da MAP quinase p38, interrompe a cascata de sinalização da MAPK. Ao inibir a p38, afecta os alvos a jusante. Esta interferência na via MAPK pode regular indiretamente a AP-2σ1, uma vez que a proteína está implicada em certas respostas celulares influenciadas pela sinalização MAPK, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
O LY294002, um inibidor da PI3K, interrompe a via PI3K/AKT. Ao inibir a PI3K, influencia os eventos de sinalização a jusante. Esta interferência na via PI3K/AKT pode regular indiretamente a AP-2σ1, uma vez que a proteína está ligada a processos celulares influenciados pela sinalização PI3K, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
O PD 98059, um inibidor da MEK, interrompe a via da MAPK. Ao inibir a MEK, influencia os alvos a jusante e modula as respostas celulares. Esta modulação indireta da AP-2σ1 pode ocorrer através da alteração da sinalização MAPK, afectando a regulação ou a função da AP-2σ1 nesta via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
O SP600125, um inibidor da JNK, interrompe a via de sinalização da JNK. Ao inibir a JNK, influencia os alvos a jusante. Esta interferência na via JNK pode regular indiretamente a AP-2σ1, uma vez que a proteína está envolvida em processos celulares afectados pela sinalização JNK, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
A rapamicina, um inibidor do mTOR, interrompe a via de sinalização do mTOR. Através da inibição do mTOR, influencia os processos celulares a jusante. Esta interferência na via mTOR pode regular indiretamente a AP-2σ1, uma vez que a proteína está implicada em respostas celulares afectadas pela sinalização mTOR, proporcionando um potencial efeito inibitório indireto. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
O dasatinib, um inibidor da Src/Abl, perturba a atividade da tirosina quinase. Ao inibir as cinases Src e Abl, interrompe as cascatas de sinalização, influenciando potencialmente os processos celulares ligados à AP-2σ1. A modulação indireta da AP-2σ1 pode ocorrer através de alterações nos eventos de fosforilação da tirosina ou através de ligações cruzadas com vias onde as Src e Abl cinases estão implicadas. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | $61.00 $83.00 $349.00 | 155 | |
O BAY 11-7082, um inibidor do NF-κB, interfere com a via de sinalização do NF-κB. Ao modular a atividade do NF-κB, influencia indiretamente a AP-2σ1, uma vez que a expressão da proteína pode ser regulada pelo NF-κB. A inibição do NF-κB pode levar a uma alteração dos níveis de expressão da AP-2σ1, afectando indiretamente as suas funções celulares. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
A cisplatina, um agente de ligação cruzada do ADN, interfere com a síntese do ADN. Ao formar aductos de ADN, modula a estrutura do ADN. Esta modulação indireta da AP-2σ1 pode ocorrer através da alteração da integridade do ADN, afectando a expressão ou a função da AP-2σ1. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
O MG-132, um inibidor do proteassoma, interrompe a degradação das proteínas. Ao inibir o proteassoma, modula a renovação das proteínas. Esta modulação indireta da AP-2σ1 pode ocorrer através de processos de degradação proteica alterados, afectando a expressão ou a função da AP-2σ1. | ||||||