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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bilobalide | 33570-04-6 | sc-201061 sc-201061B sc-201061A sc-201061C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $80.00 $160.00 $290.00 $435.00 | 3 | |
Le bilobalide est un composé unique connu pour ses interactions complexes avec les membranes cellulaires, notamment par la modulation des propriétés des bicouches lipidiques. Son architecture moléculaire distincte facilite la stabilisation de la fluidité membranaire, influençant l'activité des canaux ioniques. La capacité du composé à former des liaisons hydrogène et à s'engager dans un empilement π-π renforce son affinité pour des cibles biomoléculaires spécifiques, ce qui entraîne une modification des voies de signalisation. Ce comportement souligne son rôle dans la dynamique cellulaire et l'intégrité de la membrane. | ||||||
Imazalil | 35554-44-0 | sc-204775 sc-204775A sc-204775B | 5 g 10 g 100 g | $112.00 $142.00 $848.00 | 2 | |
L'imazalil est un dérivé synthétique de l'imidazole connu pour ses propriétés fongicides, principalement grâce à son interaction avec les voies de biosynthèse des stérols dans les cellules fongiques. Sa structure unique lui permet d'inhiber l'enzyme lanostérol 14α-déméthylase, perturbant ainsi l'intégrité de la membrane. Le composé présente une lipophilie significative, ce qui favorise sa pénétration dans les membranes des cellules fongiques. En outre, la stabilité de l'Imazalil dans différents environnements de pH influence son efficacité et sa persistance dans les applications agricoles. | ||||||
Cryptotanshinone | 35825-57-1 | sc-280649 | 10 mg | $117.00 | 1 | |
La cryptotanshinone est un composé remarquable pour ses caractéristiques structurelles uniques, notamment un système de double liaison conjuguée qui renforce la délocalisation des électrons. Cette propriété lui permet de s'engager dans des interactions d'empilement π-π spécifiques, ce qui influence sa stabilité et sa réactivité. Sa nature hydrophobe favorise l'agrégation dans des environnements non polaires, ce qui peut affecter son interaction avec d'autres molécules. En outre, sa stéréochimie distincte peut conduire à une liaison sélective dans des systèmes chimiques complexes, ce qui a un impact sur la dynamique des réactions. | ||||||
Ikarugamycin | 36531-78-9 | sc-202179 | 500 µg | $185.00 | 4 | |
L'icarugamycine se caractérise par son architecture moléculaire complexe, qui facilite les interactions stéréochimiques uniques. Sa capacité à s'engager dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes sélectives renforce sa réactivité dans divers environnements. Les propriétés électroniques distinctes du composé permettent des processus de transfert d'électrons spécifiques, ce qui influence son comportement cinétique dans les réactions. En outre, le profil de solubilité de l'Ikarugamycine est affecté par ses caractéristiques structurelles, ce qui a un impact sur son comportement dans différents systèmes de solvants. | ||||||
Elaiophylin | 37318-06-2 | sc-202147 sc-202147A sc-202147B sc-202147C sc-202147D sc-202147E | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $192.00 $440.00 $544.00 $1067.00 $1944.00 $3420.00 | 1 | |
L'élaiophyline est un halogénure d'acide particulier qui se caractérise par sa capacité à former des intermédiaires acyl-enzymes stables, facilitant les réactions d'acylation sélectives. Sa réactivité avec les nucléophiles est influencée par les propriétés d'extraction d'électrons de l'halogénure, qui renforcent son électrophilie. Ce composé présente des profils de solubilité uniques dans les solvants organiques, ce qui permet de varier les conditions de réaction. En outre, sa conformation structurelle joue un rôle crucial dans la détermination des voies de réaction et de la cinétique, ce qui en fait un sujet intriguant pour l'exploration de la chimie de synthèse. | ||||||
Antipain | 37691-11-5 | sc-291906 sc-291906A | 5 mg 25 mg | $117.00 $407.00 | 1 | |
Antipain est un puissant inhibiteur peptidique qui cible sélectivement les protéases à sérine, présentant des interactions moléculaires uniques grâce à sa liaison spécifique au site actif de ces enzymes. Sa structure permet la formation de complexes stables, modulant efficacement l'activité enzymatique. Les régions hydrophobes du composé renforcent son affinité pour les surfaces protéiques, tandis que sa flexibilité conformationnelle facilite une adaptation optimale dans les poches enzymatiques, influençant la cinétique de la réaction et les profils d'inhibition. | ||||||
Amikacin disulfate | 39831-55-5 | sc-202457 sc-202457A | 250 mg 1 g | $50.00 $150.00 | ||
Le disulfate d'amikacine se caractérise par une liaison disulfure distinctive qui influence son comportement redox, permettant des mécanismes uniques de transfert d'électrons. Ce composé présente une solubilité accrue dans les environnements aqueux en raison de sa nature ionique, ce qui favorise une interaction rapide avec divers substrats. Sa structure moléculaire facilite l'établissement de liaisons hydrogène spécifiques, qui peuvent moduler la cinétique des réactions. En outre, la présence de groupes sulfates contribue à sa réactivité avec les nucléophiles, ce qui élargit son potentiel dans diverses transformations chimiques. | ||||||
Erythromycin Ethylsuccinate | 41342-53-4 | sc-204743 sc-204743A | 5 g 25 g | $42.00 $196.00 | 1 | |
L'éthylsuccinate d'érythromycine est un dérivé ester de l'érythromycine qui présente des caractéristiques de solubilité uniques, améliorant sa stabilité dans divers environnements. Sa structure permet des interactions spécifiques avec l'ARN ribosomal, ce qui entraîne des affinités de liaison uniques qui influencent la synthèse des protéines. La fraction éthylsuccinate du composé contribue à sa lipophilie, facilitant la perméabilité des membranes et modifiant les profils pharmacocinétiques. Ce comportement souligne sa réactivité distincte et son potentiel pour diverses applications en synthèse chimique. | ||||||
Ciclopirox Olamine | 41621-49-2 | sc-204688 sc-204688A | 1 g 5 g | $58.00 $165.00 | 3 | |
Le ciclopirox olamine est un composé synthétique remarquable pour ses propriétés chélatrices, qui lui permettent de former des complexes solides avec des ions métalliques divalents, ce qui peut moduler sa réactivité. Sa structure unique d'hydroxypyridone lui permet de perturber les processus enzymatiques dépendant des métaux, influençant ainsi diverses voies biochimiques. Le composé présente des caractéristiques amphiphiles qui renforcent son interaction avec les membranes lipidiques et modifient sa perméabilité, ce qui peut affecter son comportement général dans différents environnements. | ||||||
Cefamandole nafate | 42540-40-9 | sc-255012 | 5 g | $240.00 | ||
Le nafate de céfamandole présente une réactivité unique grâce à son groupe fonctionnel ester, qui peut subir une hydrolyse en présence de nucléophiles, entraînant la libération de composants actifs. La structure moléculaire distincte de ce composé permet des interactions spécifiques avec divers substrats, ce qui renforce son profil de réactivité. Sa solubilité dans les solvants polaires facilite la diffusion rapide et l'interaction avec les molécules cibles, influençant la cinétique et les voies de réaction dans divers environnements chimiques. | ||||||