Les inhibiteurs d'ANKAR représentent une classe distincte de composés chimiques qui ciblent des interactions protéine-protéine spécifiques au sein des voies de signalisation cellulaires. Le nom ANKAR est dérivé des domaines répétitifs d'ankyrine (ANK), qui sont des motifs structurels que l'on trouve couramment dans une variété de protéines. Les répétitions d'ankyrine sont connues pour leur rôle dans la médiation des interactions protéine-protéine, car elles forment des réseaux hélicoïdaux empilés qui créent une interface stable pour la liaison. Les inhibiteurs d'ANKAR sont conçus pour perturber ces interactions en se liant aux répétitions d'ankyrine ou à leurs partenaires de liaison, empêchant ainsi la formation de complexes protéiques plus importants qui dépendent de ces domaines pour leur assemblage ou leur fonction. En interférant avec l'intégrité structurelle de ces complexes, les inhibiteurs d'ANKAR peuvent moduler des processus cellulaires clés tels que les cascades de signalisation, la régulation de l'expression génétique ou la progression du cycle cellulaire.La diversité chimique des inhibiteurs d'ANKAR est grande, avec des structures allant de petites molécules à des peptides plus grands ou des peptidomimétiques, reflétant la polyvalence requise pour cibler différents types de protéines contenant des répétitions d'ankyrine. Ces inhibiteurs exploitent souvent des interactions hydrophobes ou électrostatiques spécifiques dans les domaines des répétitions d'ankyrine pour atteindre une spécificité et une affinité élevées. Dans certains cas, les inhibiteurs d'ANKAR sont conçus pour imiter les partenaires de liaison naturels des répétitions d'ankyrine, tandis que dans d'autres, ils tirent parti des changements de conformation induits qui perturbent la stabilité structurelle des réseaux de répétitions. La capacité des inhibiteurs d'ANKAR à moduler sélectivement les interactions protéine-protéine au niveau moléculaire en fait des outils précieux pour l'étude des rôles fonctionnels des protéines contenant des répétitions d'ankyrine dans les systèmes cellulaires.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Puissant inhibiteur de PI3K, la wortmannine peut supprimer la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse des protéines impliquées dans la survie et la prolifération. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Le LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval de la voie PI3K/Akt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut diminuer la signalisation mTOR qui affecte la croissance cellulaire et le métabolisme, en influençant potentiellement les protéines régulées par cette voie. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Inhibiteur spécifique de l'Akt, la triciribine peut bloquer l'activation de l'Akt et affecter par la suite les protéines modulées par la signalisation de l'Akt. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait affecter les protéines phosphorylées par ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut moduler les réponses inflammatoires et influencer les protéines qui dépendent de la signalisation de la MAPK p38. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibiteur de JNK, SP600125 peut affecter l'apoptose et d'autres processus cellulaires régulés par la voie de signalisation JNK. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Inhibiteur du protéasome, le bortézomib peut perturber la dégradation des protéines, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines normalement dégradées. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
Tout comme le bortézomib, le MG132 peut inhiber le protéasome et affecter le renouvellement des protéines, ce qui entraîne une modification de leurs concentrations. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporine A, un immunosuppresseur capable d'inhiber la calcineurine, peut affecter la voie de signalisation NFAT et les protéines qui y sont associées. | ||||||