Date published: 2025-10-25

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Inhibiteurs ANKAR

Les inhibiteurs d'ANKAR courants comprennent, entre autres, la wortmannine CAS 19545-26-7, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, la triciribine CAS 35943-35-2 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Les inhibiteurs d'ANKAR représentent une classe distincte de composés chimiques qui ciblent des interactions protéine-protéine spécifiques au sein des voies de signalisation cellulaires. Le nom ANKAR est dérivé des domaines répétitifs d'ankyrine (ANK), qui sont des motifs structurels que l'on trouve couramment dans une variété de protéines. Les répétitions d'ankyrine sont connues pour leur rôle dans la médiation des interactions protéine-protéine, car elles forment des réseaux hélicoïdaux empilés qui créent une interface stable pour la liaison. Les inhibiteurs d'ANKAR sont conçus pour perturber ces interactions en se liant aux répétitions d'ankyrine ou à leurs partenaires de liaison, empêchant ainsi la formation de complexes protéiques plus importants qui dépendent de ces domaines pour leur assemblage ou leur fonction. En interférant avec l'intégrité structurelle de ces complexes, les inhibiteurs d'ANKAR peuvent moduler des processus cellulaires clés tels que les cascades de signalisation, la régulation de l'expression génétique ou la progression du cycle cellulaire.La diversité chimique des inhibiteurs d'ANKAR est grande, avec des structures allant de petites molécules à des peptides plus grands ou des peptidomimétiques, reflétant la polyvalence requise pour cibler différents types de protéines contenant des répétitions d'ankyrine. Ces inhibiteurs exploitent souvent des interactions hydrophobes ou électrostatiques spécifiques dans les domaines des répétitions d'ankyrine pour atteindre une spécificité et une affinité élevées. Dans certains cas, les inhibiteurs d'ANKAR sont conçus pour imiter les partenaires de liaison naturels des répétitions d'ankyrine, tandis que dans d'autres, ils tirent parti des changements de conformation induits qui perturbent la stabilité structurelle des réseaux de répétitions. La capacité des inhibiteurs d'ANKAR à moduler sélectivement les interactions protéine-protéine au niveau moléculaire en fait des outils précieux pour l'étude des rôles fonctionnels des protéines contenant des répétitions d'ankyrine dans les systèmes cellulaires.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
$66.00
$219.00
$417.00
97
(3)

Puissant inhibiteur de PI3K, la wortmannine peut supprimer la voie de signalisation PI3K/Akt, ce qui peut entraîner la régulation à la baisse des protéines impliquées dans la survie et la prolifération.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002, un autre inhibiteur de PI3K, peut empêcher la phosphorylation et l'activation des protéines en aval de la voie PI3K/Akt.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Inhibiteur de mTOR, la rapamycine peut diminuer la signalisation mTOR qui affecte la croissance cellulaire et le métabolisme, en influençant potentiellement les protéines régulées par cette voie.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
$102.00
$138.00
14
(1)

Inhibiteur spécifique de l'Akt, la triciribine peut bloquer l'activation de l'Akt et affecter par la suite les protéines modulées par la signalisation de l'Akt.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
$39.00
$90.00
212
(2)

Le PD98059, un inhibiteur de la MEK, peut empêcher l'activation de la voie MAPK/ERK, ce qui pourrait affecter les protéines phosphorylées par ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
$88.00
$342.00
284
(5)

En inhibant la MAPK p38, le SB203580 peut moduler les réponses inflammatoires et influencer les protéines qui dépendent de la signalisation de la MAPK p38.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

Inhibiteur de JNK, SP600125 peut affecter l'apoptose et d'autres processus cellulaires régulés par la voie de signalisation JNK.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
$132.00
$1064.00
115
(2)

Inhibiteur du protéasome, le bortézomib peut perturber la dégradation des protéines, ce qui peut entraîner une accumulation de protéines normalement dégradées.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Tout comme le bortézomib, le MG132 peut inhiber le protéasome et affecter le renouvellement des protéines, ce qui entraîne une modification de leurs concentrations.

Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
$62.00
$90.00
$299.00
$475.00
$1015.00
$2099.00
69
(5)

La ciclosporine A, un immunosuppresseur capable d'inhiber la calcineurine, peut affecter la voie de signalisation NFAT et les protéines qui y sont associées.