ADHα 抑制因子

常见的 ADHα 抑制剂包括但不限于双硫仑 CAS 97-77-8、福美唑 CAS 7554-65-6、槲皮素 CAS 117-39-5、亚砷酸钠 CAS 7784-46-5 和白藜芦醇 CAS 501-36-0。

ADH6A抑制剂是指选择性抑制酒精脱氢酶6A（ADH6A）活性的化合物，该酶是酒精脱氢酶（ADH）家族的一员。这些酶参与醇和醛的氧化和还原反应，利用辅因子（如NAD+或NADP+）促进这些反应。特别是ADH6A，它是锌依赖型ADH家族的一员，其活性位点需要锌离子才能催化醇类向醛类或酮类的转化。抑制ADH6A会干扰其代谢特定醇类底物的能力，改变各种途径中中间化学物质的平衡，包括与酒精代谢和能量产生相关的途径。ADH6A抑制剂的选择性通常是通过靶向酶活性位点内的特定结合口袋来实现的，该结合口袋可能与其他ADH家族成员在结构上有所不同，这使得这些抑制剂成为酶学研究和生物化学研究的有用工具。从结构上看，ADH6A抑制剂可能存在很大差异，但许多抑制剂具有一些共同特征，例如存在与酶的锌离子或辅因子相互作用的功能基团，从而阻断催化过程。这些抑制剂还可以模拟底物分子或作为变构调节剂，与活性位点以外的区域结合，诱导构象变化，从而降低酶的活性。对ADH6A抑制剂的研究有助于深入了解该酶在代谢途径中的作用、蛋白质-蛋白质相互作用以及其在不同条件下的生化行为。此外，了解ADH6A抑制剂与酶的相互作用有助于更广泛地研究酒精脱氢酶家族的酶动力学、特异性和调节机制。