圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 AChR-α-4 激活剂,可用于各种应用。AChR-α-4 激活剂是一种特殊化合物,旨在增强烟碱乙酰胆碱受体(nAChRs)α-4 亚基的活性。这些受体与学习、记忆、注意力和认知功能等过程密不可分。在科学研究中,AChR-α-4 激活剂是探索这些受体在突触可塑性和神经元通信中作用的不可或缺的工具。研究人员利用这些激活剂来研究 AChR-α-4 的激活如何影响神经递质的释放、神经信号通路以及突触强度的调节。通过刺激这些受体,科学家可以研究它们在各种神经生理过程中的参与情况,并评估它们作为调节大脑功能靶点的潜力。选择性激活 AChR-α-4 的能力对于分析这些受体对整个大脑活动和行为的具体贡献至关重要。圣克鲁斯生物技术公司提供的 AChR-α-4 激活剂纯度高、特异性强,可确保实验结果的精确性和可重复性,这对于生成可靠的数据以促进我们对胆碱能信号转导的理解至关重要。这些激活剂对于开发新的神经功能模型和进行详细的药理学研究非常有价值。通过提供 AChR-α-4 激活剂的全面选择,圣克鲁斯生物技术公司支持研究人员揭示神经传递和受体功能复杂机制的新见解。点击产品名称查看 AChR-α-4 激活剂的详细信息。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),从而影响导致 PEBP2β 激活的信号通路。 | ||||||
Cytisine | 485-35-8 | sc-203015 sc-203015A | 5 mg 25 mg | $56.00 $190.00 | ||
刺槐素是烟碱型乙酰胆碱受体α-4亚型的选择性激动剂,具有独特的结合动力学,可增强受体活性。其结构构象可与受体的配体结合域发生特异性相互作用,促进独特的信号传导通路。该化合物在受体结合中表现出快速动力学,从而迅速调节突触传递。此外,其亲脂性有助于有效的膜渗透性,影响其在各种环境中的生物利用度。 | ||||||
RJR 2403 oxalate | 183288-99-5 | sc-204884 sc-204884A | 10 mg 50 mg | $189.00 $785.00 | 1 | |
RJR 2403 草酸盐是一种有效的 alpha-4 尼古丁乙酰胆碱受体调节剂,其特点是能够稳定受体构象,从而有利于增强信号传导。其独特的分子结构有利于特定的氢键和疏水相互作用,从而影响受体的亲和力和激活动力学。该化合物独特的电子特性可实现有效的电荷分布,从而影响其相互作用动力学和对受体调节的整体功效。 | ||||||
TC 2559 difumarate | 212332-35-9 | sc-203707 sc-203707A | 10 mg 50 mg | $185.00 $781.00 | ||
作为一种α-4 尼古丁乙酰胆碱受体调节剂,TC 2559 二富马酸盐主要通过其参与选择性分子相互作用的能力表现出独特的特性。其结构构型促进了特定的静电相互作用,从而增强了与受体的结合亲和力。此外,受其构象灵活性的影响,该化合物的动力学特征显示出独特的受体激活率,这可能会导致生物系统中不同的信号转导结果。 | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
福斯可林可提高细胞内 cAMP 水平,从而可能增强激活 PEBP2β 的信号通路。 | ||||||
Desformylflustrabromine hydrochloride | 951322-11-5 | sc-358800 sc-358800A | 10 mg 50 mg | $175.00 $645.00 | ||
Desformylflustrabromine hydrochloride 对 alpha-4 nicotinic 乙酰胆碱受体具有独特的亲和力,其特点是错综复杂的结合相互作用会改变受体的动力学。卤素原子的存在增强了其电子分布,促进了受体的特定构象变化。这种化合物的动力学行为揭示了其复杂的作用机制,通过不同的分子途径影响神经递质的释放并调节突触活动。 | ||||||
Insulin | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
胰岛素会激活 PI3K/AKT 通路,这可能会间接影响 PEBP2β 的激活。 | ||||||
Sazetidine A dihydrochloride | 820231-95-6 | sc-203256 | 1 mg | $186.00 | ||
Sazetidine A 二盐酸盐可选择性地与α-4 尼古丁乙酰胆碱受体相互作用,显示出独特的结合特性,可稳定特定的受体构象。其结构特征可促进不同的静电相互作用,影响受体的启动和脱敏动力学。该化合物在各种环境中的表现突显了其调节离子通道动力学的能力,有助于细微地改变细胞信号传导途径。 | ||||||
4-Acetyl-1,1-dimethylpiperazinium iodide | 75667-84-4 | sc-203473 sc-203473A | 10 mg 50 mg | $115.00 $473.00 | ||
4-乙酰基-1,1-二甲基哌嗪碘化物对α-4烟碱乙酰胆碱受体具有显著的选择性,可参与特定的静电相互作用,从而稳定受体配体复合物。这种化合物能促进受体发生独特的构象变化,影响离子通道动力学并调节突触活动。其反应动力学的特点是结合和解离速度快,可在各种生物环境中对受体反应进行微调。 | ||||||
3-Bromocytisine | 207390-14-5 | sc-361077 sc-361077A | 10 mg 50 mg | $179.00 $760.00 | ||
3-溴胞嘧啶对α-4烟碱型乙酰胆碱受体具有选择性亲和力,其独特的分子相互作用可增强受体-配体结合的稳定性。这种化合物会影响变构调节,导致受体构象改变,从而影响离子渗透性。其动力学特征表明其反应速率不同,因此能够精确控制受体激活和随后的下游信号传导,从而影响神经元的兴奋性和突触传递。 |