2300002D11Rik Inhibitoren
Gängige 2300002D11Rik Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Chemische Hemmstoffe von 2300002D11Rik können die Aktivität dieses Proteins modulieren, indem sie auf verschiedene Signalwege abzielen, an denen es beteiligt ist. LY294002 und Wortmannin sind zwei solche Inhibitoren, die direkt auf PI3K, eine vorgeschaltete Kinase des PI3K/Akt-Signalwegs, abzielen. Durch die Hemmung von PI3K verhindern diese Chemikalien die Phosphorylierung und anschließende Aktivierung nachgeschalteter Zielmoleküle, einschließlich 2300002D11Rik. Rapamycin verfolgt einen anderen Ansatz, indem es mTOR hemmt, eine Komponente des mTOR-Signalwegs, der ebenfalls mit den zellulären Prozessen verbunden ist, an denen 2300002D11Rik beteiligt ist. Die Hemmung von mTOR durch Rapamycin führt zu einer verringerten Aktivität von Proteinen, die dem mTOR-Signalweg nachgeschaltet sind, zu denen auch 2300002D11Rik gehört.
Die MAPK/ERK- und p38-MAPK-Signalwege sind eine weitere Gruppe von Zielen für die Modulation der Aktivität von 2300002D11Rik. PD98059 und U0126 sind selektive Inhibitoren, die MEK1/2 blockieren und damit die Aktivierung von ERK im MAPK/ERK-Signalweg unterbrechen. Ohne aktive ERK wird die Signalkaskade, an der normalerweise 2300002D11Rik beteiligt sein könnte, unterbrochen. In ähnlicher Weise hemmt SB203580 spezifisch die p38-MAPK und beeinträchtigt dadurch den p38-MAPK-Signalweg und die Funktion aller Proteine, die durch diesen Weg moduliert werden, einschließlich 2300002D11Rik. SP600125, das JNK hemmt, und PP2, ein Inhibitor von Kinasen der Src-Familie, verhindern beide die Aktivierung ihrer jeweiligen Kinaseziele, was zu einer Abnahme der phosphorylierungsabhängigen Regulierung von Proteinen wie 2300002D11Rik führt. Dasatinib kann durch seine Breitspektrum-Kinasehemmung die Aktivität von Kinasen der Src-Familie unterdrücken und dadurch auch die Funktion von 2300002D11Rik hemmen. Erlotinib hemmt die EGFR-Tyrosinkinase und hat damit möglicherweise Auswirkungen auf den EGFR-Signalweg und die damit verbundenen Proteine, einschließlich 2300002D11Rik. Sorafenib und Triciribin schließlich zielen auf die RAF/MEK/ERK- bzw. Akt-Signalwege ab und können durch Hemmung dieser Wege die Funktion von Proteinen wie 2300002D11Rik unterdrücken, die über diese Wege reguliert werden.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 ist ein potenter Inhibitor von PI3K, das am Akt-Signalweg beteiligt ist. 2300002D11Rik, das Teil dieses Signalwegs ist, wird gehemmt, da LY294002 PI3K daran hindert, nachgeschaltete Ziele zu phosphorylieren, die für die Funktion von 2300002D11Rik notwendig wären. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Kinase irreversibel hemmt und dadurch den PI3K/Akt-Signalweg hemmt. Diese Hemmung kann die Aktivierung von nachgeschalteten Proteinen wie 2300002D11Rik verhindern, indem sichergestellt wird, dass die für seine Aktivität erforderliche Phosphorylierung nicht stattfindet. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die Teil des mTOR-Signalwegs ist. Da mTOR am Zellwachstum und an der Zellproliferation beteiligt ist, würde seine Hemmung durch Rapamycin zu einer Herunterregulierung zellulärer Prozesse führen, die die Funktion von 2300002D11Rik erfordern, wodurch die Aktivität des Proteins gehemmt würde. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 hemmt selektiv MEK, das im MAPK/ERK-Signalweg stromaufwärts von ERK liegt. Durch die Hemmung von MEK unterbricht PD98059 die Phosphorylierung von ERK und die anschließende Signalübertragung, die für die Funktion von 2300002D11Rik im Signalweg von entscheidender Bedeutung sein könnte. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1 und MEK2, der zur Hemmung des MAPK/ERK-Signalwegs führt. Diese Blockade verhindert die Aktivierung nachgeschalteter Elemente, die sonst an der funktionellen Regulation von 2300002D11Rik beteiligt wären. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 ist ein selektiver Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK beeinflusst den p38 MAPK-Signalweg, der für die Regulierung und Funktion von 2300002D11Rik notwendig sein kann. Ohne die richtige Signalübertragung durch p38 wird 2300002D11Rik gehemmt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor von JNK, der den JNK-Signalweg beeinflusst. Durch die Hemmung von JNK verhindert SP600125 die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen, die durch diesen Signalweg reguliert werden, einschließlich möglicherweise 2300002D11Rik, wodurch dessen Funktion gehemmt wird. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Src-Kinasen können eine Vielzahl von nachgeschalteten Molekülen phosphorylieren, und durch die Hemmung dieser Kinasen kann PP2 die Aktivierung von Proteinen wie 2300002D11Rik hemmen, deren Funktion möglicherweise von der Src-Kinase-Aktivität abhängt. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib die Funktion nachgeschalteter Ziele hemmen, darunter 2300002D11Rik, das möglicherweise auf eine Src-Kinase-vermittelte Signalübertragung zur Aktivierung angewiesen ist. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
Erlotinib ist ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor. Durch die Hemmung von EGFR unterbricht Erlotinib den EGFR-Signalweg, der für die Funktion von 2300002D11Rik von entscheidender Bedeutung sein könnte, wenn es an diesem Weg beteiligt ist, was zur Hemmung des Proteins führt. | ||||||