Los inhibidores químicos de 2300002D11Rik pueden modular la actividad de esta proteína dirigiéndose a varias vías de señalización en las que está implicada. LY294002 y Wortmannin son dos de estos inhibidores que se dirigen directamente a PI3K, una cinasa en la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, estas sustancias químicas impiden la fosforilación y posterior activación de las dianas posteriores, incluida la 2300002D11Rik. La rapamicina adopta un enfoque diferente, inhibiendo mTOR, un componente de la vía de señalización mTOR, que también está conectado a los procesos celulares que implican 2300002D11Rik. La inhibición de mTOR por Rapamicina conduce a la reducción de la actividad de las proteínas que operan aguas abajo en la vía de mTOR, que incluye 2300002D11Rik.
Las vías MAPK/ERK y p38 MAPK son otro conjunto de dianas para la modulación de la actividad de 2300002D11Rik. El PD98059 y el U0126 son inhibidores selectivos que bloquean MEK1/2, interrumpiendo así la activación de ERK en la vía MAPK/ERK. Sin ERK activa, se interrumpe la cascada de señalización que normalmente podría implicar a 2300002D11Rik. Del mismo modo, SB203580 inhibe específicamente p38 MAPK, y al hacerlo, afecta a la vía de señalización p38 MAPK y la función de cualquier proteína modulada por esta vía, incluyendo 2300002D11Rik. El SP600125, que inhibe la JNK, y el PP2, un inhibidor de las cinasas de la familia Src, impiden la activación de sus respectivas cinasas diana, lo que conduce a una disminución de la regulación dependiente de la fosforilación de proteínas como la 2300002D11Rik. Dasatinib, con su inhibición de quinasas de amplio espectro, puede suprimir la actividad de las quinasas de la familia Src y, por extensión, puede inhibir la función de 2300002D11Rik. El erlotinib inhibe la tirosina cinasa EGFR, lo que puede afectar a la vía de señalización del EGFR y a sus proteínas asociadas, incluida 2300002D11Rik. Por último, el sorafenib y la triciribina se dirigen a las vías RAF/MEK/ERK y Akt, respectivamente, y al inhibir estas vías, pueden suprimir la función de proteínas como 2300002D11Rik que se regulan a través de estas vías.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de PI3K, que participa en la vía de señalización de Akt. La 2300002D11Rik, como parte de esta vía, se inhibe ya que el LY294002 impide que la PI3K fosforile dianas corriente abajo que serían necesarias para la función de la 2300002D11Rik. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La Wortmannina es otro inhibidor de la PI3K que inhibe irreversiblemente la cinasa, inhibiendo así la vía PI3K/Akt. Esta inhibición puede impedir la activación de proteínas posteriores como 2300002D11Rik al garantizar que no se produzca la fosforilación necesaria para su actividad. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la mTOR, una cinasa que forma parte de la vía de señalización mTOR. Dado que la mTOR interviene en el crecimiento y la proliferación celular, su inhibición por la Rapamicina provocaría la regulación a la baja de los procesos celulares que requieren la función de 2300002D11Rik, inhibiendo así la actividad de la proteína. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 inhibe selectivamente la MEK, que se encuentra aguas arriba de la ERK en la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el PD98059 interrumpe la fosforilación de la ERK y su posterior señalización, lo que podría ser crucial para la función de 2300002D11Rik en la vía. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo tanto de MEK1 como de MEK2, lo que conduce a la inhibición de la vía MAPK/ERK. Este bloqueo impide la activación de elementos corriente abajo que, de otro modo, estarían implicados en la regulación funcional de 2300002D11Rik. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor selectivo de la p38 MAPK. La inhibición de la p38 MAPK afecta a la vía de señalización de la p38 MAPK, que puede ser necesaria para la regulación y la función de 2300002D11Rik. Sin la señalización adecuada a través de p38, 2300002D11Rik se inhibe. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que afecta a la vía de señalización de la JNK. Al inhibir la JNK, el SP600125 impide la fosforilación y activación de proteínas reguladas por esta vía, incluyendo potencialmente la 2300002D11Rik, inhibiendo así su función. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $92.00 $223.00 | 30 | |
La PP2 es un inhibidor de las quinasas de la familia Src. Las quinasas Src pueden fosforilar una variedad de moléculas corriente abajo, y al inhibir estas quinasas, la PP2 puede inhibir la activación de proteínas como la 2300002D11Rik que pueden depender de la actividad de la quinasa Src para su función. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
El dasatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa de amplio espectro con actividad contra las cinasas de la familia Src. Al inhibir estas quinasas, el dasatinib puede inhibir la función de las dianas corriente abajo, incluida la 2300002D11Rik, que puede depender de la señalización mediada por la quinasa Src para su activación. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, el erlotinib interrumpe la vía de señalización del EGFR, lo que podría ser crucial para la función de 2300002D11Rik si está implicada en esta vía, provocando la inhibición de la proteína. |