Glutamatergics

D(-)-2-氨基-5-磷酰基戊酸（D-AP5）是一种 NMDA 受体的选择性拮抗剂，对介导兴奋性神经传递至关重要。它与受体甘氨酸位点结合的独特能力会干扰钙离子的流入，从而影响突触可塑性和神经元信号通路。D-AP5 具有独特的竞争性抑制动力学，可精确调节谷氨酸能活动。这种特异性有助于阐明谷氨酸在各种神经生理过程中的作用。

(+)-MK 801 马来酸盐是一种强效的 NMDA 受体非竞争性拮抗剂，以其高亲和力和快速结合动力学而著称。它能有效阻断与这些受体相关的离子通道，阻止对兴奋性神经传递至关重要的钙离子和钠离子流动。这种化合物与受体的独特相互作用改变了突触信号动态，为人们深入了解谷氨酸能通路及其在神经可塑性和兴奋毒性中的作用提供了线索。

MNI 笼-L-谷氨酸是一种可被光激活的化合物，是研究谷氨酸能信号传导的多功能工具。一经光照，它就会迅速发生构象变化，释放出 L-谷氨酸，从而实现对神经递质释放的精确时间控制。这种独特的特性使研究人员能够以较高的空间分辨率研究突触反应和神经元兴奋性，从而揭示突触可塑性和神经回路功能的动态变化。

NBQX 二钠盐是一种强效的 AMPA 受体拮抗剂，可选择性地抑制由谷氨酸介导的兴奋性神经传递。其独特的结构可与受体的配体结合域产生高亲和力，有效阻断离子流并改变突触信号通路。这种化合物具有快速的动力学特性，有助于研究突触传递动力学和受体脱敏，从而深入了解兴奋性毒性和神经可塑性的机制。

盐酸美金刚在NMDA受体中作为非竞争性拮抗剂，调节谷氨酸活性。其独特的结合特性使其能够稳定受体构象，减少钙离子过度涌入，同时保持正常的突触传递。这种选择性相互作用会影响下游信号级联，影响神经元的兴奋性和可塑性。该化合物的动力学特性使其能够有效平衡兴奋性神经传递，有助于理解突触调节。

异丁烯酸是谷氨酸受体（尤其是 NMDA 和 AMPA 亚型）的强效激动剂，可促进兴奋性神经传递。它在结构上与谷氨酸相似，因此可以模拟这种神经递质，参与特定的氢键和离子相互作用，从而增强受体的激活。这种化合物具有独特的动力学特性，能促进受体快速脱敏，从而影响突触可塑性和神经元信号通路，进而塑造兴奋网络动态。

CNQX 二钠盐是 AMPA 和 kainate 受体的选择性拮抗剂，对调节兴奋性神经传递至关重要。其独特的结构可有效阻断谷氨酸的结合，破坏离子流并改变突触反应。这种化合物具有快速的动力学特性，能迅速抑制受体，从而对神经元的兴奋性和突触可塑性产生重大影响。这种对谷氨酸能信号通路的调节作用突显了它在微调神经通信中的作用。

D-Aspartic acid 是一种关键的兴奋性神经递质，通过与 NMDA 受体的相互作用影响突触传递。其独特的立体化学结构可实现特异性结合，增强钙离子流入并启动子神经元信号传导。该化合物参与神经内分泌功能的调节，影响激素的释放。此外，它在调节突触可塑性方面的作用突出了它在学习和记忆过程中的重要性，展示了它对神经网络的动态影响。

吡拉西坦是一种认知增强剂，可通过影响 AMPA 和 NMDA 受体通路调节谷氨酸能活动。其独特的结构有利于提高突触效率，促进神经可塑性。通过增强神经递质的释放，它可以改善神经元之间的交流。吡拉西坦还具有神经保护特性，可稳定细胞膜，减少氧化剂，从而促进神经元的整体健康和恢复能力。

N 甲基-D-天冬氨酸（NMDA）是一种强效的 NMDA 受体激动剂，在突触可塑性和记忆功能中发挥着至关重要的作用。其独特的结构可选择性地与受体的谷氨酸位点结合，促进钙离子的流入，这对神经元信号传导至关重要。NMDA 与甘氨酸等拮抗剂的相互作用增强了它的功效，而它在各种信号级联中的参与则强调了它在兴奋性神经传递和神经发育中的重要性。