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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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VU 0361737 | 1161205-04-4 | sc-301976 sc-301976A | 10 mg 50 mg | $115.00 $440.00 | ||
VU 0361737はグルタミン酸作動性シグナル伝達の強力なモジュレーターであり、AMPA受容体サブタイプを特異的に標的とする。VU 0361737は、AMPA受容体サブタイプに特異的に結合し、受容体の脱感作を促進し、イオンチャネルの動態を変化させる。この化合物は、速い会合速度と長時間の解離という特徴的な動態を示し、シナプス伝達を微調整する。VU 0361737のアロステリック部位との相互作用は、興奮性神経伝達を制御するための微妙なアプローチを提供する。 | ||||||
L-AP6 | 78944-89-5 | sc-496482 | 1 mg | $159.00 | ||
L-AP6はNMDA受容体の選択的拮抗薬であり、グルタミン酸誘導性の興奮性神経伝達を阻害することが特徴である。そのユニークな結合親和性は受容体のコンフォメーションを変化させ、カルシウムイオンの流れを効果的に遮断し、シナプスの可塑性を阻害する。この化合物の速度論的プロフィールは、迅速な発現と持続的な相互作用を示し、神経細胞の興奮性とシナプスの強度に影響を与える。L-AP6の明確な分子間相互作用は、グルタミン酸作動性シグナル伝達経路を調節する役割に寄与している。 | ||||||
VU 0364439 | 1246086-78-1 | sc-364720 sc-364720A | 10 mg 50 mg | $159.00 $795.00 | ||
VU 0364439はグルタミン酸作動性シグナルの選択的モジュレーターであり、特にAMPA受容体を標的とする。VU 0364439は、AMPA受容体に特異的に結合し、受容体の活性化とイオン流量の増加をもたらす。この化合物は明確なアロステリック調節作用を示し、受容体のコンフォメーションを変化させ、下流のシグナル伝達カスケードに影響を与える。シナプス伝達に対するその迅速な作用発現と長時間作用は、興奮性神経伝達ダイナミクスを微調整する可能性を強調している。 | ||||||
D-Serine ethyl ester hydrochloride | 104055-46-1 | sc-294259 sc-294259A | 5 g 25 g | $83.00 $290.00 | ||
D-セリンエチルエステル塩酸塩は、グルタミン酸作動性活性の重要な調節剤として作用し、主にNMDA受容体の機能に影響を及ぼす。そのユニークなエチルエステル基は脂質の溶解性を高め、効率的な細胞内への取り込みを促進する。この化合物は、迅速な受容体への結合と緩やかな放出という特徴的な結合動態を示し、シナプス可塑性を調節することができる。さらに、特定のアミノ酸残基との相互作用により、興奮性神経伝達経路の微調整に寄与する。 | ||||||
7-Chlorokynurenic acid sodium salt | 1263094-00-3 | sc-291578 sc-291578A | 10 mg 50 mg | $95.00 $399.00 | ||
7-クロロキヌレン酸ナトリウム塩は、NMDA受容体の強力な拮抗薬として作用し、グルタミン酸作動性神経伝達に影響を及ぼす。そのユニークな塩素置換は結合親和性を高め、興奮経路の選択的阻害を可能にする。この化合物は、受容体活性を調節する迅速な相互作用プロフィールを持ち、独特の速度論的特性を示す。さらに、カルシウムの流入を調節する役割を果たし、シナプスの可塑性と神経細胞の興奮性に影響を与える。 | ||||||
D-AP7 | 81338-23-0 | sc-500936 | 10 mg | $351.00 | ||
D-AP7はNMDA受容体の選択的拮抗薬であり、グルタミン酸作動性シグナル伝達を調節する能力を持つことが特徴である。そのユニークな構造的特徴は、受容体部位との特異的な相互作用を促進し、シナプス伝達に対する顕著な効果をもたらす。この化合物は注目すべき反応速度を示し、迅速な結合と結合解除を可能にし、興奮性神経伝達を微調整する。さらに、D-AP7は下流のシグナル伝達経路に影響を及ぼし、神経細胞の活動と可塑性の制御に寄与する。 |