Glutamatergiques
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
L-AP6 | 78944-89-5 | sc-496482 | 1 mg | $159.00 | ||
Le L-AP6 est un antagoniste sélectif du récepteur NMDA, caractérisé par sa capacité à inhiber la neurotransmission excitatrice induite par le glutamate. Son affinité de liaison unique modifie la conformation du récepteur, bloquant efficacement le flux d'ions calcium et perturbant la plasticité synaptique. Le profil cinétique du composé indique un début rapide et une interaction soutenue, influençant l'excitabilité neuronale et la force synaptique. Les interactions moléculaires distinctes de L-AP6 contribuent à son rôle dans la modulation des voies de signalisation glutamatergiques. | ||||||
VU 0364439 | 1246086-78-1 | sc-364720 sc-364720A | 10 mg 50 mg | $159.00 $795.00 | ||
VU 0364439 est un modulateur sélectif de la signalisation glutamatergique, ciblant spécifiquement les récepteurs AMPA. Ses caractéristiques structurelles uniques facilitent la liaison à haute affinité, ce qui entraîne une activation accrue des récepteurs et une augmentation du flux ionique. Le composé présente une modulation allostérique distincte, modifiant la conformation du récepteur et influençant les cascades de signalisation en aval. Sa rapidité d'action et ses effets prolongés sur la transmission synaptique soulignent son potentiel de réglage fin de la dynamique de la neurotransmission excitatrice. | ||||||
D-Serine ethyl ester hydrochloride | 104055-46-1 | sc-294259 sc-294259A | 5 g 25 g | $83.00 $290.00 | ||
Le chlorhydrate de D-sérine éthyl ester agit comme un modulateur significatif de l'activité glutamatergique, en influençant principalement la fonction des récepteurs NMDA. Son groupe ester éthylique unique améliore la solubilité dans les lipides, ce qui favorise une absorption cellulaire efficace. Ce composé présente une cinétique de liaison distincte, caractérisée par un engagement rapide du récepteur et une libération progressive, ce qui peut moduler la plasticité synaptique. En outre, ses interactions avec des résidus d'acides aminés spécifiques contribuent au réglage fin des voies de neurotransmission excitatrices. | ||||||
7-Chlorokynurenic acid sodium salt | 1263094-00-3 | sc-291578 sc-291578A | 10 mg 50 mg | $95.00 $399.00 | ||
Le sel de sodium de l'acide 7-chlorokynurénique agit comme un antagoniste puissant du récepteur NMDA, influençant la neurotransmission glutamatergique. Sa substitution unique par le chlore améliore l'affinité de la liaison, ce qui permet une inhibition sélective des voies excitatrices. Ce composé présente des propriétés cinétiques distinctes, avec un profil d'interaction rapide qui module l'activité du récepteur. En outre, il joue un rôle dans la régulation de l'influx de calcium, ce qui a un impact sur la plasticité synaptique et l'excitabilité neuronale. | ||||||